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141.
介绍了一种新开发的轻质墙体材料.这种墙体材料由脱硫石膏和秸秆按一定比例组合并掺入适量外加剂加水拌合而成.其质量轻(干密度仅为720 kg/m3),有足够的强度(1~3 d强度大于10 MPa,14 d强度大于20 MPa),耐久性好.脱硫石膏-秸秆复合料处于碱性环境下(浆液pH值=11),秸秆不易腐蚀,潮湿环境下也有较好的耐久性.由于脱硫石膏是电厂烟气脱硫的副产品,秸秆是收获果实后的废弃物,因此,新开发墙体材料的推广应用极有助于减轻或避免烟气中SO2和秸秆燃烧烟尘对大气的污染,以及对其它方面造成的损害. 相似文献
142.
为比较不同秸秆类(芦苇秸秆、稻秸秆、麦秸秆)纤维对其制备复合材料性能的影响,以芦苇秸秆、稻秸秆、麦秸秆为填充材料,以聚氯乙烯(PVC)为基体材料,采用挤出成型工艺制备3种PVC/秸秆类纤维复合材料。对3种秸秆纤维进行了成分分析,对它们制备的复合材料进行了力学性能和吸水性能测试,并对3种复合材料进行了FTIR分析,用SEM观察了复合材料拉伸断面微观结构。结果表明,3种秸秆类纤维中,芦苇秸秆的纤维素、半纤维素和木质素含量最高,其制备的PVC复合材料结合界面和力学性能最佳,PVC/芦苇秸秆纤维复合材料拉伸、弯曲和冲击强度分别为36.79 MPa,67.19 MPa和7.01 k J/m2,比PVC/麦秸秆纤维复合材料分别提高了104.62%,89.7%,99.72%。3种PVC/秸秆类纤维复合材料中PVC/芦苇秸秆纤维复合材料24 h吸水率最低,比PVC/麦秸秆纤维复合材料降低67.36%。 相似文献
143.
《Ceramics International》2016,42(14):15383-15396
This study examines the effects of replacing fluxing and filler materials with rice straw ash (RSA) in manufacturing porcelain stoneware tile, using the design of experiments (DOE) methodology. The results of the characterization were used to obtain statistically significant, valid regression equations, relating the technological properties of the dried and fired test pieces to the raw materials content in the unfired mixtures. The regression models were analysed in relation to the X-ray diffraction and scanning electron microscopy results and used to determine the most appropriate combinations of traditional raw materials and RSA to produce porcelain stoneware tiles with specific technological properties. The studied range of tile body compositions: clay (40 wt%), feldspar (20–50 wt%), feldspathic sand (5–20 wt%), and RSA (0–25 wt%) was shown to be appropriate for porcelain stoneware tile manufacture. 相似文献
144.
After hydrothermal pretreatment and enzymatic hydrolysis of wheat straw, a slurry rich in lignin but with a high content of inorganic substances, especially silica, and residual carbohydrates is produced. This slurry was used to develop an ethanol organosolv separation method to produce silica-free lignin fractions. The addition of para toluene sulphonic acid (PTSA) and the use of two alternative long-chain alcohols, oleyl alcohol or nonylphenol, were tested. In every reaction, two lignin fractions were produced and their molecular size and elemental composition were characterized. The yield of each fraction and the change in MWD were studied as a function of temperature and solid to liquid ratio. At 100, 150, and 200°C and with the use of PTSA, high-purity lignin fractions were obtained. After lignin fractionation with nonylphenol, a liquid silica-free product with high lignin content was obtained in yields between 17 and 72%. 相似文献
145.
146.
利用亚硫酸钠和乙二醛对玉米秸秆木质素进行去甲基化/羟乙基化复合改性,以提高木质素的羟基含量和反应活性。通过FT-IR、TG、DSC以及乙酰化滴定等技术研究了木质素复合改性效果。结果表明:经过去甲基化/羟乙基化复合改性后的玉米秸秆木质素具有优异的活性,其总羟基质量分数较原料木质素提升了88.33%,酚羟基提升了14.70%,反应活性得到明显增强。FT-IR表征发现:复合改性从多方面提升了木质素的羟基含量,对羟基含量的增加有着较为显著的效果。热重和DSC表征发现:复合改性木质素(G-DL)相较于原料木质素降解得更加彻底,其放热峰出现在77℃,放热量达459.82 J/g,反应活性较去甲基化木质素(DL)和原料木质素更高。 相似文献
147.
以玉米秸秆为原料, 利用热重分析法研究其热解的特性及动力学。根据TG和DTG曲线, 研究玉米秸秆的热解特性, 采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)和Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)两种等转化率法计算玉米秸秆热解的活化能, 并结合主曲线法和Coats-Redfern(C-R)法探讨了玉米秸秆热解遵循的机理方程。研究结果表明: 玉米秸秆热解过程可分为干燥脱水、过渡、主热解和炭化4个阶段, 随着热解升温速率增大, TG和DTG曲线向高温侧偏移; 利用FWO和KAS法计算得到的表观活化能分别为181.7和181.5 kJ/mol; 利用主曲线法和C-R法求解出玉米秸秆热解的机理方程遵循Avrami-Erofeev方程, 当α=0.1~0.5时, n=3, f(α)=1/3(1-α)[-ln(1-α)]-2; 当α=0.5~0.7时, n=2, f(α)=1/2(1-α)[-ln(1-α)]-1。 相似文献
148.
149.
Simulation of autohydrolysis effect on adsorptivity of wheat straw in the case of oil spill cleaning 总被引:1,自引:0,他引:1
This work deals with the use of chemically modified wheat straw as efficient low-cost adsorbent for combating oil-spills in aquatic environment. The autohydrolyzed wheat straw was produced from the corresponding raw material by autohydrolysis in a PARR batch reactor (autoclave) at 160–240 °C for 0–50 min isothermal reaction time (following a non-isothermal preheating period). Oil adsorbency tests were performed, using diesel and crude oil spills in freshwater and seawater. Diesel and crude oil adsorbency values were found to increase up to a maximum by intensifying the autohydrolysis conditions, i.e., time and temperature. The adsorbency values were estimated by a proposed novel model incorporating the autohydrolysis severity factor R0. Optimal modification conditions were found for log R0 = 5.15 (i.e., 200 °C, 10 min isothermal time period) giving diesel adsorbency up to 6.65 g g−1 and crude oil adsorbency up to 6.91 g g−1. The maximum adsorbency values were comparable to those of the commonly used commercial adsorbents. 相似文献
150.