首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11799篇
  免费   433篇
  国内免费   263篇
电工技术   79篇
综合类   680篇
化学工业   7249篇
金属工艺   114篇
机械仪表   163篇
建筑科学   209篇
矿业工程   70篇
能源动力   52篇
轻工业   950篇
水利工程   19篇
石油天然气   1230篇
武器工业   36篇
无线电   197篇
一般工业技术   814篇
冶金工业   446篇
原子能技术   73篇
自动化技术   114篇
  2024年   42篇
  2023年   201篇
  2022年   199篇
  2021年   245篇
  2020年   265篇
  2019年   262篇
  2018年   124篇
  2017年   225篇
  2016年   239篇
  2015年   309篇
  2014年   643篇
  2013年   505篇
  2012年   534篇
  2011年   607篇
  2010年   546篇
  2009年   612篇
  2008年   698篇
  2007年   647篇
  2006年   621篇
  2005年   621篇
  2004年   532篇
  2003年   483篇
  2002年   451篇
  2001年   387篇
  2000年   332篇
  1999年   273篇
  1998年   240篇
  1997年   254篇
  1996年   216篇
  1995年   224篇
  1994年   205篇
  1993年   165篇
  1992年   168篇
  1991年   123篇
  1990年   109篇
  1989年   116篇
  1988年   12篇
  1987年   12篇
  1986年   9篇
  1985年   9篇
  1984年   9篇
  1983年   13篇
  1982年   5篇
  1981年   2篇
  1951年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
采用非平衡等离子体与光催化剂相结合,对的降解进行了实验研究。考察了以不同吸附能力的玻璃球和γ-Al2O3为载体对降解率、碳平衡、CO2选择性、NOx及O3生成量的影响;研究了以γ-Al2O3为载体时,水蒸气含量对的降解率、碳平衡、CO2选择性、NOx及O3生成量的影响。实验结果表明,以具有吸附性的γ-Al2O3为载体可提高的降解率;当能量密度为618J/L时,的降解率可达98%;同时可降低O3的生成量,但NOx生成量增加;以γ-Al2O3为载体时,随水蒸气含量的增加,的降解率降低,特别是在低能量密度时,水蒸气对降解率的影响更为显著,但水蒸气的加入可抑制O3的生成,同时可提高碳平衡值。  相似文献   
72.
以对叔辛基酚、二氯化硫、正丁胺和乙酸镍为原料,经缩合、络合两步反应合成了2,2'-硫代双(4-叔辛基酚)正丁胺镍.考察了反应条件对产物收率的影响,得到了最佳反应条件.缩合反应中,采用正己烷作溶剂,对叔辛基酚与二氯化硫摩尔比2:1.1,反应温度10 ℃,二氯化硫滴加时间80 min,此条件下2,2'-硫代双对叔辛基酚的收率为85.5%.络合反应中,2,2'-硫代双对叔辛基酚、乙酸镍和正丁胺的摩尔比为1:1.25:3,此时2,2'-硫代双(4-叔辛基酚)正丁胺镍的收率为97.6%.两步反应总收率83.4%,中间体及产物结构经红外光谱和元素分析确证.  相似文献   
73.
李卫华 《西部皮革》2007,29(6):39-40
1PFOS和PFOA 1.1PFOS是什么? PFOS是perfluorooctane sulfonates(全氟辛烷磺酰基化合物)的简称,通式是C8F17SO2X[X=OH(羟基),Metal salt(金属盐),halide(卤素),amide(氨基化合物)1,包括聚合物在内的其它衍生物。  相似文献   
74.
综述了直接氧化制酚的国内外研究进展.直接氧化制酚主要方法有N2O氧化法、O2氧化法、H2O2氧化法.从反应条件、催化剂的制备、催化剂活性以及失活等方面对这些方法的优缺点进行了评述.直接氧化制酚工艺实现工业化要解决的问题包括催化剂的制备、反应条件优化以及后处理的简化、原料的获得等,制备出价廉、高效、可重复利用的催化剂是研究的重点.  相似文献   
75.
In-situ composites based on dispersed poly (ethylene terephthalate) (PET) or polyamide (PA),and continuous Polyethylene (PE) were prepared through a single screw extruder of Haake rheometer system with a rod-die relatively small in diameter.The extrudate was drawn at a drawing ratio of 3.1,and then quickly cooled in cold water.The specimens were obtained by injection molding at processing temperatures less than 190℃,far below the melting temperature of PET (265℃) and PA (230℃),which can maintain the solid state of PET and PA microfiber phase in the composites.Morphological observation with scanning electron microscopy (SEM) indicated that PET and PA can more or less form in-situ microfibers at compositions studied (0-20 wt pct PET or PA),and especially,PET and PA were almost deformed into fibers at the concentration of 15wt pct.Eensile strength and especially.PET and PA were almost deformed into fibers at the concentration of 15wt pct.Tensile strength and modulus of the blends reinforced by PET or PA microfibers showed to be increased from the tensile test results.The most noticeable improvement of the tensile properties occurred at 15wt pct of PET in PET/PE system,corresponding to the highest microfiber content,where the tensile strength reached 32.5 MPa,whereas only 19.5 MPa for the pure PE.  相似文献   
76.
Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻二酚转化率和邻羟基乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 0h内催化剂具有很好的稳定性  相似文献   
77.
78.
利用矩阵理论确定了异丙合成反应体系的独立化学反应和依赖化学反应,利用热力学原理建立了反应体系中独立化学反应的焓变与Gibbs自由能变化与反应温度的关系,计算了体系中独立化学反应在不同温度下的平衡常数,计算了在0.1 MPa下,不同温度下体系中独立化学反应的平衡转化率与反应物物质的量的关系,分析了异丙与正丙这一依赖反应的化学平衡,发现反应温度的提高有利于异丙向正丙转化,因此,降低反应温度有利于降低体系中正丙的浓度,提高异丙的产品质量。  相似文献   
79.
国内外苯酚的生产、消费及技术进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了酚的生产工艺技术进展,详尽地分析了国内外酚的生产,消费:对我国酚行业的发展提出了一些建议。  相似文献   
80.
纯苯     
《聚氨酯》2006,(4):60-60
4月10日油价振荡调整,促进外盘交易活跃,价格高位稳定,国内市场走势平稳,成交一般,行情稳定。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号