Al/Si和B/Na摩尔比对钠钙铝硅系玻璃结构和耐久性的影响(英文)

研发一种新型浮法玻璃对商业平板玻璃领域具有重要意义。通过熔化-退火法制备了2个系列具有不同的Al/Si摩尔比和B/Na摩尔比的Na2O-CaO-Al2O3-SiO2系玻璃。采用INVIA共焦显微Raman光谱仪对玻璃结构进行测试,通过Qn(n=1,2,3,4)结构单元的变化、NBO/NBO+BO和NBO/tetrahedron来表征玻璃结构。玻璃耐久性通过电感耦合等离子体光谱仪、光学显微镜和扫描电子显微镜进行表征,并测试玻璃在去离子水和混合碱溶液中的失重。研究结果:增加Al/Si摩尔比和B/Na摩尔比,2个系列玻璃中Qn单元分配情况的变化有所不同,NBO/NBO+BO和NBO/tetrahedron均逐渐减小。非桥氧数量的减少同时抑制了钠离子的浸出和骨架结构的溶解。钠含量对玻璃耐久性的影响强于玻璃形成体。     

Structural evolution and electronic properties of phosphorus-doped hydrogenated amorphous silicon thin films deposited by PECVD

The relationship between structure and electronic properties of phosphorus-doped hydrogenated amorphous silicon(a-Si:H) thin films was investigated.Samples with different features were prepared by plasma enhanced chemical vapor deposition(PECVD) at various substrate temperatures.Raman spectroscopy and Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy were used to evaluate the structural evolution,meanwhile,electronic-spin resonance(ESR) and optical measurement were applied to explore the electronic properties of P-doped a-Si:H thin films.The results revealed that the changes in materials structure affect directly the electronic properties and the doping efficiency of dopant.     

固体药物晶型定量分析方法

药物的不同晶型会影响药效及其生物利用度,药物晶型及其含量的确定是确保药物产品的最终质量并指导药物制剂开发和生产的主要问题。针对近年来固体药物多晶型定量分析领域的研究进展进行了综述,并结合实例对3类定量分析方法(X射线粉末衍射(XRPD)法、光谱法、热分析法)的特点、适用场合进行了分析评述。目前XRPD法仍是鉴别多晶型的最主要手段,但晶体的择优取向与试样制备过程均会影响定量分析的准确度。各种光谱法对于晶体结构差异的敏感性高,且快速、无损检测,试样处理简单,在晶型定量分析中的应用具有潜力。热分析法对试样具有不可逆损害,但由于其准确度相对较高且操作方便,将来仍会得到广泛应用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

X荧光光谱法测定铂-锡催化剂中氯含量

将铂-锡催化剂研磨压片后,通过能量色散型X荧光光谱仪进行光谱扫描,采用外标法进行氯含量的测定。结果表明:用电位滴定法测定催化剂氯含量作为标准值,测定结果的相对标准偏差为1.43%;加标回收率为96.2%~103.1%;X荧光光谱法测定铂-锡催化剂氯含量的相对标准偏差为1.05%。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钛铁合金中主量元素

目前行业内普遍存在的问题是低钛含量的钛铁合金比较容易氧化,高钛含量的钛铁合金如70钛铁在熔片过程中难氧化,铂-金坩埚腐蚀情况较严重,所用氧化剂往往很难兼顾到氧化能力和迸溅控制水平。经试验,将硝酸钾、硼酸和无水碳酸钠按1∶1∶4的质量比配制,能完全氧化高钛含量的钛铁合金,同时可有效避免迸溅损失。选择7 g四硼酸锂粉末铺底,采用2 g四硼酸锂-偏硼酸锂-氟化锂混合熔剂(m∶m∶m=65∶25∶10)覆盖样品和氧化剂,可避免铂-金坩埚被腐蚀,进而实现了X射线荧光光谱法(XRF)对钛铁合金中钛、硅、锰、铝、磷和铜等主量元素的测定。低含量锰、磷和铜的检出限依次为31.2、16.8、25.5 μg/g。精密度考察结果表明,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)均不大于3.0%。采用实验方法对钛铁合金标准样品和实际样品进行测试,结果与认定值或化学湿法值一致。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗

采用硝酸溶解样品,磷酸冒烟赶尽硝酸,于磷酸溶液介质中,在不分离基体锌的情况下,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗.本方法检出限达0.46 μg/L ,精密度2.21%,回收率大于94%,操作简便,结果稳定.     

化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉

为建立化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法,研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响.选择了最佳试验条件,检出限为0.8ng/g,加标回收率在95%～107%之间,能满足国际标准规定限量的测定要求.     

低共熔溶剂的形成机理及应用研究进展

传统的有机试剂和催化剂存在效率低、选择性差、毒性大、污染环境等问题。低共熔溶剂作为一种新型的绿色高效溶剂和催化剂,已成为绿色化学领域的研究热点之一。综述了近年来国内外对于低共熔溶剂形成机理的研究,概述了低共熔溶剂在不同领域的应用。总结了诸多研究方法(如红外光谱法、核磁共振法、热分析法以及结构模拟),研究了低共熔溶剂形成机理的成果,阐述了低共熔溶剂形成机理。概述了低共熔溶剂在各个领域的发展概况,指出了未来低共熔溶剂的研究方向。     

金属配合物与蛋白质弱相互作用荧光法研究进展

金属配合物与蛋白质等生物分子的弱相互作用研究,是生物学家和化学家共同关注的课题,而荧光光谱法在推测金属配合物和蛋白质之间的弱相互作用方面表现出较大的优势。文章对近年来金属配合物与蛋白质的弱相互作用荧光光谱法研究进展进行了综述,并提出了该研究领域的新动向。