阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液的合成与性能研究

选用二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过无皂乳液聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯(PDMDAAC-BA-MMA)乳液,采用单因素实验法分别考察了引发剂用量、反应温度和DMDAAC用量对乳液性能的影响。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等表征手段对PDMDAAC-BA-MMA进行了表征。FT-IR结果表明单体成功发生了聚合。DLS和TEM结果表明乳胶粒子直径大约在800nm左右,呈典型的核壳结构。将其应用于皮革涂饰工艺中,应用结果表明,与市场产品相比,自制乳液涂饰后革样的抗张强度、吸水率和干湿擦牢度相当,断裂伸长率有大幅度提高。     

特种橡胶助剂——烯丙基三乙氧基硅烷制备工艺的研究

采用格氏反应一步法制备烯丙基三乙氧基硅烷,介绍了反应机理、合成工艺及诸因素对反应的影响。     

络合萃取法回收1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酸钠并治理生产废水

本文阐述了1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酰氯的生产和废水处理,并通过络合萃取法进行废水处理,回收了原料1,2-萘醌-2-重氮基-5-磺酸钠。     

一种改性石油磺酸钠的合成与表征

以大庆炼化公司的渣油-糠醛抽出油为原料，通过付-克反应、knoevenagcl反应和磺化反应，合成了一种改性石油磺酸钠（PCS）。对产物进行了表征及性能测试，并与普通石油磺酸钠性能进行比较。     

MA-AA-MAS共聚物的阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了共聚物,综合研究该产品的阻垢性能.探讨了介质pH值、Ca2 浓度、温度和共聚物用量对MA-AA-MAS共聚物阻垢性能的影响.结果表明,MA-AA-MAS共聚物在较宽的介质温度范围内对碳酸钙和磷酸钙都有良好的阻垢效果,对CaCO3和Ca3(PO4)2阻垢率可分别达到98.2%和92.1%.而且也适用于硬度不超过250 mg/L的水处理系统中.     

反相高效液相色谱法对间苯二甲酸二羟乙酯5－磺酸钠合成的控制

提出了利用Ｃ１８色谱柱，以含有烷基磺酸盐的甲醇／水溶液为流动相，对阳离子染料可染聚酯用第三单体合成体系主成分进行快速分析测定的色谱方法．以该方法测定结果为依据计算的第三单体转化率比原有测定方法准确、快速．该测定方法提供的数据为准确控制反应的深度提供了可靠依据．     

MoO_2Br_2-Al(i-Bu)_2OPhCH_3-Allyl-X体系催化丁二烯聚合的紫外可见吸收光谱

用紫外可见光谱法考察了MoO_2Br_2-Al(i-Bu)_2OPhCH_3(-m)催化体系中添加第三组分-烯丙基卤(A11yl-X),对丁二烯聚合的影响.结果表明,MoO_2Br_2的乙酸乙酯溶液在340nm和780nm处有两个特征吸收峰.其中780nm处归属为Mo(V)的自旋允许d-d跃迁吸收峰.烯丙基卤能与Mo形成π络合物,随Al/Mo增加,其电荷迁移峰由340nm移向380nm,且烯丙基卤和丁二烯可分别与Mo(Ⅲ)形成的π络合物,其特征吸收峰均在380nm处.同时表明,Al(i-Bu)_2OPhCH_3(-m)易与烯丙基溴反应,可使烯丙基溴-Mo(Ⅲ)络合物解络合.     

烯丙基化合物改性双马来酰亚胺反应机理的探讨

介绍了烯丙基化合物改性BMI树脂体系的反应机理,包括“ene”反应、Diels-Alder反应以及其它可能存在的反应。对比研究了二烯丙基双酚A醚(DABPE)/BDM和二烯丙基双酚A(DABPA)/BDM体系的固化机理和固化物的物性,表明DABPA的活性比较高。     

N—甲硅烷基—1—氮杂烯丙基负离子与α,β—不饱和酮的反应

三甲基甲硅烷基异恶唑的负离子与Ｐ－取代苄腈（２ａ）－（２ｅ），反应制得的Ｎ－甲硅在－１－氮杂烯丙基负离子（３ａ）－（３ｅ），央无水四氢呋喃存在下与过量查耳酮反应，生成相应的吡啶衍生物（５ａ）－（５ｅ），回收率达４０－７０％。