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11.
无皂型乳液聚合的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了无皂型乳液聚合反应机理及影响乳液稳定性的因素。对无皂型乳液聚合制备方法进行了论述,并介绍了无皂型乳液聚合的研究动态、应用和发展前景。  相似文献   
12.
FCC汽油叠合生产柴油的研究——(Ⅰ)叠合催化剂的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用中孔γ-Al2O3为载体,以非贵金属Ni为活性金属组分,以金属Sn为助剂组分,制备了FCC汽油叠合生产柴油的催化剂。在实验室小型连续流动式固定床装置上,以FCC汽油为原料,考察了主活性金属负载量、助催化剂、催化剂制备条件对催化剂性能的影响。研究结果表明,在活性金属Ni质量分数为8%,助催化剂Sn质量分数为1%,浸渍时间6h,焙烧温度500℃,焙烧时间4h的条件下,制备的叠合催化剂的催化性能最好。并对催化剂进行了1500h的稳定性试验和再生性能考察,结果表明该叠合催化剂具有良好的稳定性和再生性能。  相似文献   
13.
光子晶体及其自组装制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从理论计算指出金刚石结构具有完全光子带隙以来,三维光子晶体的理论研究和实验制作一直受到高度重视。光子晶体的制备方法总体上可分为两大类:微制作法和自组装法。前者适合于制备微波、远红外及近红外波段的光子晶体,后者制备近红外、可见或更短波段的光子晶体具有独特的优势。简述了光子晶体的概念和基本特征,并对三维光子晶体的自组装制备方法进行了综述。  相似文献   
14.
研究了微波干燥在气相超稳Y型分子筛制备中的应用。结果表明,分子筛经微波干燥后,其理化性质有所改善,结晶度提高,经气相超稳化反应后其产品结构及物化性质与传统电加热干燥后的气相超稳产品基本一致,说明微波干燥可替代传统干燥方式。与传统电加热干燥方式相比,微波干燥能缩短干燥时间,有效降低能耗。  相似文献   
15.
分子印迹技术及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
姜忠义  贾琦鹏 《石油化工》2002,31(8):668-670
分子印迹技术是将高分子科学、材料科学、生物学、化学工程等有机集成。基于分子印迹技术所制备的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好、应用范围广等特点 ,近年来得到了日益广泛和深入的研究。介绍了分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物的制备方法、分子印迹技术的应用场合和实例 ,并简要预测了分子印迹技术领域未来的发展趋势。  相似文献   
16.
水解植物蛋白(HVP)的酶法制备及应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用胰蛋白酶水解豆粕粉来制备植物水解蛋白(HVP),确定了胰蛋白酶的最佳水解条件为:T=55℃,PH=8.0,E/S=2600u/g,固液比1:8,水解6h。得到了收率高,水溶性好的HVP。还举例说明了酶解HVP液在调味品方面的应用。  相似文献   
17.
聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备与结晶性能   总被引:15,自引:1,他引:14  
本文综述了制备聚合物 /蒙脱土纳米复合材料的插层方法 ,并对有代表性的结晶性聚合物 /蒙脱土纳米复合材料的结晶性能进行了讨论。蒙脱土的加入对聚合物的结晶有两种作用 ,一方面是对聚合物有异相成核的作用 ,可以提高聚合物的结晶温度和结晶速率 ,降低结晶活化能 ;另一方面是对聚合物结晶生长有阻碍作用 ,导致结晶速率下降 ,结晶活化能提高  相似文献   
18.
通过介绍特细砂混凝土在嘉陵江流域的马回、东西关、桐子壕等水电站建设中的应用情况 ,分析了特细砂混凝土的特性和配合比等特点 ,并闸明了在施工中使用特细砂混凝土的经济效益。  相似文献   
19.
直接氯化法合成对硝基氯化苄   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了以对硝基甲苯和氯气为原料 ,在催化剂存在下合成对硝基氯化苄的方法 ,考察了催化剂种类、反应温度、溶剂配比等因素对反应的影响 ,优化的反应条件为 :对硝基甲苯用量 1 3 7g,对硝基甲苯 /邻二氯苯 (摩尔比 ) =1∶ 0 .6,w (偶氮二异丁腈 ) =0 .6% ,反应时间 3 h,反应温度 1 60℃ ,产物单程收率大于 65 % ;将反应混合物中未反应的原料分离后 ,以无水乙醇为溶剂结晶纯化 ,物料 /溶剂 (摩尔比 ) =1∶ 1 .5时晶体含量在 99.0 %以上 ,结晶收率达 67  相似文献   
20.
Cross-sectional transmission electron microscopy (XTEM) is an imaging technique particularly suited to the study of layered structures. For integrated electronic devices it has become a common practice to use XTEM to assess the shape and crystallinity of component layers as well as defect structures introduced by processing. A procedure for preparing samples to be viewed by XTEM is described.  相似文献   
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