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81.
文章介绍了不确定度的定义及其一般计算公式,通过具体实例介绍了实验后不确定度的计算和实验前的误差估计。并对有多种可能的实验方案,利用误差估计的方法,选择出最佳的实验方案,使其不确定度最小。  相似文献   
82.
We present some new lower bounds on the optimal information rate and on the optimal average information rate of secret sharing schemes with homogeneous access structure. These bounds are found by using some covering constructions and a new parameter, the k-degree of a participant, that is introduced in this paper. Our bounds improve the previous ones in almost all cases.  相似文献   
83.
本文采用 2只扩散杯 ,一只选择渗透率较大的滤膜 ,使2 2 2 Rn和2 2 0 Rn能很容易的进入。另一只选择渗透率较小的滤膜 ,该滤膜只允许2 2 2 Rn进入 ,半衰期较短的2 2 0 Rn被阻挡在外面。通过不同滤膜扩散率的差异 ,改变探测器的空气交换率 ,从而达到同时测量2 2 2 Rn和2 2 0 Rn的目的  相似文献   
84.
任小军 《通信技术》2003,(12):112-113
提出种基于TEMIC射频卡Manchester编码的速率自适应读卡算法,并对该算法进行了说明和示例。  相似文献   
85.
RLL码的计算机辅助设计   总被引:1,自引:1,他引:0  
步山岳 《计算机学报》1992,15(10):738-747
本文着重讨论计算机辅助设计RLL码的具体实现问题.该过程首先根据RLL码两个参数d,k确定一个编码率p/q,然后构造出RLL码的高阶状态转换-输出符号矩阵并求相应的近似特征向量.最后通过状态分裂和状态归并过程,即可得到一个满足d,k约束的编码输出表.其中状态转换-输出符号矩阵为实现计算机辅助设计RLL码提供了有效的数据结构,而且要优化RLL码编码器,就必须有选择地进行状态分裂.  相似文献   
86.
高峰值功率重频脉冲固体激光器   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
综述了高峰值功率重频脉冲固体激光器的发展现状,对其中的Q开关、腔倒空、锁模等窄脉冲技术和放大技术进行了分析,展示了高峰值功率重频脉冲固体激光器的发展前景。  相似文献   
87.
介绍了自行设计的,不依赖其他软件支持而存在,可直接运行在Intel80376、80386、80486和80586处理器的计算机上,便于移植的一个完全独立的实时操作系统—FCCRTOS。其特点为:32位寻址、内存保护模式的段式管理、多任务并发处理、实时事件线程管理、支持多总线通信协议、模块化设计及目标程序完全ROM化等。  相似文献   
88.
轻便型γ能谱测井仪几个关键技术问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏彪  贾文懿 《核技术》1998,21(1):56-60
为研制性能好,功能强,微机化学程度高的轻便型γ能谱测井仪,针对非油气测井工作的井口径小(〈φ60mm)井身浅(〈1000m)等特点,探讨了γ能谱测井仪的轻便化,测量精度,信号传输技术,稳谱技术及微机化等关键技术问题。  相似文献   
89.
本文利用可控平均冷却速度的单向凝固实验炉测定了45号钢在不同平均冷却速度下的冷却曲线,由此得到其在凝固期间的平均冷却速度R,相应地测量了不同平均冷却速度下试样的二次枝晶臂间距S2,通过回归,得到了如下关系式:S2=727R-0.41,并将引式成功地应用于实际生产中。  相似文献   
90.
The relative reactivities as well as the stoichiometric coefficients for a number of flavonoids, catechols, and—for comparison—standard phenolic antioxidants were determined by analyzing the kinetics of oxygen consumption in organic and micellar systems, with peroxidation initiated by lipid- and water-soluble azo initiators. The results demonstrated that the flavonoids did not behave as classic phenolic antioxidants such as α-tocopherol, but showed only moderate chain-breaking activities. The results were in line with other structure-activity relationship studies on the importance of the B-ring catechol structure, the 2,3-double bond, and the 3,5-hydroxy groups. The data are discussed in view of possible explanations of the deviations flavonoids reveal in their behavior compared with regular phenolic antioxidants.  相似文献   
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