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991.
992.
《Planning》2015,(32):12-15
目的:分析白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与结肠癌的关系。方法:选择2013年8月-2014年5月本院收治结肠癌患者39例(结肠癌组)及同期健康体检者39例(对照组)作为研究对象,测定两组两种细胞因子术前及术后血清浓度,并比较其浓度在组内和组间的差异。结果:结肠癌组血清中TNF-α浓度明显低于对照组,而IL-6浓度则高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);Dukes A+B期TNF-α及IL-6浓度均低于Dukes C+D期,比较差异均有统计学意义(P<0.05);术后TNF-α浓度高于术前,IL-6浓度低于术前,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:结肠癌患者中,IL-6与TNF-α的血清浓度与对照组比较差异显著,且与肿瘤分期有一定相关性,因此对于其灵敏度和特异度可做深入研究探讨,其有可能成为结肠癌临床诊断的重要指标。 相似文献
993.
图书腰封是图书广告中最为常见的形式。通过对腰封的发展过程、传播特性和广告价值分析,可以发现图书腰封中文化价值和商业价值的博弈机制,以及腰封在图书价值实现过程中分化价值的作用和平衡聚拢图书综合价值的可能。 相似文献
994.
995.
《Planning》2022,(5)
为研究卵胎生许氏平鲉Sebastes schlegeli性腺分化及性别决定分子机制,采用同源克隆和RACE技术从许氏平鲉(体质量758 g±15 g)性腺组织中获得了许氏平鲉Sox9基因全长cDNA,运用生物学软件对Sox9启动子转录因子结合位点进行预测,并利用实时定量PCR和原位杂交对Sox9基因的表达进行了研究。结果表明:许氏平鲉Sox9基因cDNA全长2039 bp,包括1461 bp的ORF,336 bp的5′UTR和242 bp的3′UTR,其编码产物(486 aa)含有高度保守的HMG结构域;许氏平鲉Sox9基因启动子区存在多个转录因子结合位点,包括AP-1、GATA-3、Oct-1、FOXD3,以及性别相关SRY、Sox5、Sox9等蛋白结合位点;实时定量PCR显示,许氏平鲉Sox9基因在仔鱼发育阶段(出生后1~35日龄)均有表达,在性腺分化的敏感时期(25日龄)表达量达到较高水平;在成体性腺中显示了性别两相性差异,即在精巢中的表达高于卵巢;原位杂交显示,许氏平鲉Sox9基因在精巢的生殖细胞、Sertoli细胞,以及卵巢的卵母细胞和滤泡细胞中均有表达。研究表明,Sox9基因在许氏平鲉性腺分化及性腺发育过程中可能发挥重要作用。 相似文献
996.
将Lewis肺癌细胞接种到C57BL/6J小鼠右后肢腓肠肌内,当肿瘤直径达7mm时,予以不同治疗方案;联合治疗组;先给予75mGyX射线一次全身照射,6h后腹腔注射3.0mg/kgMMC并建立肿瘤生长曲线,于治疗后10d计数肺转移瘤结节数,治疗后12h测定免疫功能。 相似文献
997.
《Planning》2019,(1)
白血病是血液系统的常见病和多发病,定向诱导白血病细胞分化是治疗白血病的重要策略之一。肽酰基精氨酸脱亚胺酶(PAD/PADI)是催化精氨酸转化为瓜氨酸的关键酶,在白血病诱导分化过程中起关键作用。国内外学者在白血病诱导分化的机制及策略方面开展了众多研究。本文对诱导白血病细胞定向分化为粒细胞、树突状细胞及巨噬细胞的研究概况及PADI4在白血病细胞定向分化中的机制研究进展作一综述。 相似文献
998.
《Planning》2019,(12)
本文构建肿瘤生物信息管理系统,在线对癌症基因检测参数进行显示、检测、控制及网络监控,将准确、高效的全自动化高通测序数据作为生物信息管理系统的分析技术核心,同时结合好计算机管理系统、在线监控系统,实现为肿瘤患者提供最有效的科学诊疗方案的需求。 相似文献
999.
《制药原料及中间体信息》2007,(11):44-46
据赛诺菲-安万特公司旗下的疫苗部门赛诺菲-巴斯德估计,目前的疫苗市场虽然已经达到了97亿欧元,但到2012年时,疫苗市场将翻番,超过180亿欧元。据国外分析估计,2006年疫苗市场加上现有的金字招牌抗肿瘤疫苗,将达到250亿美元。数据显示,疫苗品牌的前20名占据了全球疫苗市场的779/5。另外,研发线中的疫苗数量也急剧增加,已经提交申请或已经获得批准的新疫苗已经达到20种,处于Ⅲ期临床试验疫苗有31种。[第一段] 相似文献
1000.
海洋抗肿瘤血管生成药物的研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
肿瘤的靶向治疗是近年来抗肿瘤药物研发的重要方向.新生血管生成(angiogenesis)作为抗肿瘤药物的重要靶点,近年来受到国内外的广泛关注.实体瘤的生长、发育以及转移都依赖于新生血管生成提供营养,阻断肿瘤的血管生成成为新型抗肿瘤药物研究的重要方向.因此,针对血管生成的不同生物学过程发展新型的血管生成抑制剂具有重要的研究和应用价值.迄今为止,多种以血管生成为靶点的抗肿瘤药物已经在国内外上市.海洋生物是新型药物的重要分子库,由海洋生物中发现的多种血管生成抑制剂显示了独特的分子结构和作用机制.本文对数种海洋来源的血管生成抑制剂的作用机制进行了较为详尽的论述. 相似文献