两亲性海藻多糖在乳化和分散中应用的研究进展

海藻多糖是一种天然的凝胶多糖，其分子链上原生的亲水、疏水基团赋予其天然的两亲性，能够在一定程度上改善非均相之间的界面相容性，具有天然凝胶网络结构的海藻多糖还可在溶胶体系中有效阻止分散相之间的再聚集，因而海藻多糖在乳化及分散中具有极佳的应用潜能。本文介绍了海藻酸盐、岩藻多糖、卡拉胶、琼脂、石莼多糖等常见海藻多糖的化学组成、结构与性质, 并从其糖基单元上的羧基、硫酸酯基等亲水基团与甲氧基、乙酰基、蛋白质等疏水基团构成的两亲性结构出发，总结了两亲性结构对海藻多糖分子构型、表面活性及流变性质的影响，进而综述海藻多糖两亲性结构在乳化和分散中的应用。同时，还总结了通过物理或化学手段增强海藻多糖两亲性能的相关研究，例如带电疏水粒子的静电耦合、长碳链疏水化合物的化学接枝等，介绍了衍生化海藻多糖在乳化和分散中应用的研究进展，并对海藻多糖界面吸附活性增强的方向进行了展望。     

两亲性壳聚糖负载膨润土降焦化废水COD的研究

为了高效去除焦化废水中的有机物，制备了一种两亲性壳聚糖负载膨润土吸附剂（C18CS-BT）。利用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对吸附剂的结构和表观形貌进行了表征。通过对比C18CS-BT与未改性壳聚糖负载膨润土（CS-BT）和原始膨润土（BT）对焦化废水中有机物的去除率，探究了疏水改性吸附剂对焦化废水中有机物吸附的作用机制。结果表明，与BT和CS-BT相比，C18CS-BT具有加量低、pH应用范围宽、吸附平衡时间短的性能优势；优化后的处理工艺条件为：吸附剂质量浓度为1.5 g/L，吸附时间为60 min，体系pH为7.0。经过BT、CS-BT和C18CS-BT处理后，焦化废水的化学需氧量（COD）由342 mg/L分别降为264、218、146 mg/L，对应焦化废水中有机物的去除率分别为22.81%、36.26%和57.31%。GC-MS分析结果也证实了C18CS-BT能去除焦化废水中的大部分有机物，尤其是长链烷烃及其衍生物。因此，对吸附材料进行疏水改性，可有效提升其对焦化废水中有机物的去除性能。     

两亲性聚合物沉积法聚四氟乙烯中空纤维膜的亲水改性研究

以具有两亲结构的两亲性聚合物脂肪醇聚氧乙烯醚，通过回旋振荡涂覆法对疏水的聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜改性处理制备亲水性聚四氟乙烯膜，在膜表面形成亲水沉积层，并研究了两亲性聚合物浓度、涂覆时间、热处理时间和热处理温度对PTFE中空纤维膜亲水性能的影响。结果表明，两亲性聚合物浓度为5%,涂覆时间2 h,热处理时间和温度分别为16 h和40℃条件下制备的聚四氟乙烯中空纤维膜，纯水通量可达2 482 L/(m²·h)。     

（急）钴酞菁修饰两亲性Janus颗粒用于乳液界面光催化染料降解

本文制备了两亲性的雪人状Janus颗粒和钴酞菁催化剂,并成功将钴酞菁催化剂选择性地负载于Janus颗粒的亲水一侧,通过扫描电镜观察到分区明显且具有非对称结构的Janus颗粒,进一步通过XPS、EDS、红外光谱分析、热重分析等测试确定了颗粒的组分。将钴酞菁修饰的两亲性雪人状Janus颗粒同时作为固体颗粒乳化剂和界面催化剂,应用于多相体系中水溶性染料罗丹明B的光催化降解反应,考察了通风和光照、催化剂用量、染料初始浓度以及H₂O₂体积分数对催化效果的影响；通过紫外可见分光光度计观察染料的降解率,结果表明,该Janus颗粒催化剂对染料的催化降解率最高可达94.6%,相对于负载前催化剂展现出明显的催化优势,并且易于回收进行重复利用,循环5次仍保持良好的催化效率。     

原位接枝纳米炭黑水包油型破乳剂制备与性能评价

采用无溶剂法对工业炭黑进行原位接枝改性，制备了水分散性良好的两亲性胺基化炭黑纳米颗粒(CB-DEA)。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和场发射高分辨投射电镜(HRTEM)对CB-DEA结构进行表征。瓶试法破乳实验结果表明，室温下CB-EDA在最佳破乳剂剂量下能实现含油量为10.0%(质量分数)的模拟原油采出液(pH=8.9)的快速破乳，破乳效率高达99.90%以上，脱出水中的含油量低至53.45 mg/L。进一步的研究表明，CB-EDA对高pH值采出液的破乳效果和破乳速率明显高于氧化石墨烯(GO)、还原氧化石墨烯(rGO)和羟基化炭黑(CB-PVA)。䥺SymbolzA@电位和破乳机理实验表明，CB-EDA加入油水乳状液后不仅能快速迁移到油/水界面，通过与形成油水界面膜的主要成分沥青质产生强的π-π/n-π相互作用破坏油水界面膜；同时䥺SymbolzA@电位为正有利于破乳剂压缩分散油滴表面双电层，加速分散油滴絮凝聚集，促使油水乳液快速分离。本研究克服了两亲性纳米碳基破乳剂的缺陷，发展的CB-EDA有效提高了碳基破乳剂的破乳效率和普适性。