太赫兹超材料阵列中耦合模式的动态控制

利用二氧化钒的可逆金属-绝缘相变特性,在开口谐振环组成的超材料阵列中引入 “杂质”单元.研究发现 “杂质”单元的出现对超材料阵列间中各谐振单元之间的耦合作用具有很大的影响,造成超材料阵列中谐振模式发生转变.通过对 “杂质”单元的动态控制实现了超材料阵列对太赫兹波的动态电磁调控.     

35 T强磁场下Cernox和氧化钌温度传感器的磁致电阻效应研究

以Cernox(CX-1050、CX-1030)和氧化钌(RX-202、RX-102)温度传感器为研究对象,研究了其在0—35 T场强、0.75—69.5 K温区下的磁致电阻效应。实验结果表明:CX-1050和RX-202的磁效应和在35 T下的测量误差都随温度的变化出现正负磁效应和正负温度误差交替的现象,且低于10 K时,磁效应随温度的变化率明显增大,在35 T、4.2 K处CX-1050和RX-202的磁效应分别为-6.63%、2.21%;总体来说强磁场下受磁阻影响由小到大分别为RX-202、CX-1050、CX-1030、RX-102,尤其RX-202,在1—35 T、4.2 K以下产生的测量误差小于-0.1 K。Cernox和氧化钌温度传感器受磁场的影响都较小。     

用于烯烃复分解反应的钌茚基催化剂的合成研究进展

基于钌金属的烯烃复分解反应现今已成为一种至关重要且快速有效的催化反应类型,在聚合领域以及现代有机合成的应用方面起着改革性的推进作用。作为烯烃复分解反应催化剂的一种,钌茚基催化剂在该领域得到成功应用。结合近年来钌茚基催化剂在烯烃复分解反应中的合成研究进展,简述了其发展过程,介绍了该领域创新性的研究成果,重点论述了一些新型钌茚基催化剂的合成方法,并且探讨了辅助配体的结构对催化剂稳定性和活性的影响,最后对其发展方向以及应用前景进行了展望。     

水热法一步合成VO2粉末及其微观形貌调控

采用水热法,钒源选择V_2O_5,在使用还原剂草酸,不使用其他表面活性剂及模板的条件下,制备了具有不同微观形貌的VO_2(B)和VO_2(M)粉末,主要研究了草酸溶液浓度变化对产物微观形貌的影响。利用X射线衍射仪(XRD)对粉末的晶型结构和物相组成进行分析,通过扫描电子显微镜(SEM)对粉末的微观形貌进行表征。在180℃水热反应温度下,制备出了具有多种特殊微观形貌的VO_2(B)粉末,典型的如"雪花"状、"杨桃"状以及均匀短棒状等,全面系统地对粉末所出现的不同微观形貌进行了总结。采用蓝电电池测试系统对不同微观形貌VO_2(B)粉末制备的锂离子电池进行充放电测试,结果表明,"杨桃"状VO_2(B)锂离子电池性能较优,比容量峰值可达4 683.8mAh/g,但电池循环特性较差。同时,在水热反应温度260℃下,合成了微观形貌分别为短棒状、"雪花"状、"核桃"状以及球状的VO_2(M)粉末。DSC测试结果显示,VO_2(M)粉末形貌对其相变温度影响较小。     

水电项目需要积极推进

针对目前电力行业发展遇到的瓶颈问题,中国科学院院士、清华大学教授卢强提出,水能利用应该成为“发展方略”之首。他说．我国正面临着不可再生的化石能源危机．随着二氧化碳减排升级。吨煤的产出成本将骤增,火电前景不佳,     

联吡啶钌电化学发光分析进展

电化学发光是电化学和化学发光结合的产物。该方法具有化学发光灵敏度高、线性范围宽和仪器简单等优点。同时由于发光是通过电化学方法激发而产生,该方法又具有易于实现时空上的控制、重现性好和试剂稳定等优点。在众多的电     

联吡啶钌配合物对末端炔烃的催化

以6,6＇-二甲基-2,2＇-联吡啶为配体合成了二水合氯化顺一二氯·二（6,6＇-二甲基-2,2＇联吡啶）合钌（Ⅲ）配合物,进一步用三氟甲基磺酸银脱氯得到三（三氟甲基）磺酸顺一二水·二（6,6＇-二甲基-2,2＇联吡啶）合钌（Ⅲ）配合物．研究了后者对1-己炔、苯乙炔和丙炔酸乙酯环三聚反应的催化作用．实验结果显示环三聚产物具有区域选择性：产物只有1,2,4一三取代苯与1,3,5-三取代苯两种同分异构体,且主要为1,2,4一三取代苯．催化机理研究表明,三（三氟甲基）磺酸顺一二水·二（6,6＇-二甲基-2,2＇联吡啶）合钌（Ⅲ）中的两个水分子配体首先被两分子炔烃取代生成π-炔基配合物,然后通过氧化偶联反应得到钌杂环戊二烯配合物;第三个炔烃分子经由插入反应或双烯加成反应生成钌杂环庚三烯或7一钌杂双环[2．2．1]-2,5-庚二烯中间体,随后发生还原消除反应得到三取代苯．     

聚乙烯吡咯烷酮对酸诱导液相沉积体系中GeO_2颗粒形貌的影响

在室温下,通过酸诱导液相沉积的方法,制备出了二氧化锗(GeO2)颗粒。制得的GeO2颗粒通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征。实验结果表明,向前驱液中加入酸,可以诱导锗酸根离子转化成立方体型的GeO2颗粒析出。而向反应液中再加入少量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后,会析出纺锤体型的GeO2晶体颗粒。     

微波制备纳米二氧化铈及其工艺因素的考察

以四水硫酸高铈[Ce（SO4）2·4H2O]和氢氧化钠为反应物，表面活性剂聚乙二醇起到分散产物的作用，在微波作用下制备纳米二氧化铈。采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差热-热重联用分析仪和紫外-可见分光光度计对产物进行表征分析。通过考察制备过程中的各个影响因素，得到了制备纳米二氧化铈的最佳工艺条件：氢氧化钠与四水硫酸高铈物质的量比为4．8：1；聚乙二醇的反应用量为8mL，洗涤用量为7mL；无水乙醇的洗涤用量为10mL；微波恒压时间为6min；微波压力为0．14MPa；微波功率为232W；超声波分散时间为10min；微波干燥时间为10min。在最优工艺条件下制备的产物颗粒粒径为24，9nm，在280-400nm对紫外线具有较好的吸收，在可见光区具有较好的透明性，可用在防晒化妆品中作为屏蔽剂。该制备工艺具有易于操作、环保、粒径小等优点。