Electrochemical Properties and Microstructure of Al/Pb–Ag and Al/Pb–Ag–Co Anodes for Zinc Electrowinning

The Al/Pb–0.8%Ag and Al/Pb–0.75%Ag–0.03%Co(in mass fraction) anodes used in zinc electrowinning are prepared through the electrodeposition of lead methanesulfonate electrolyte onto an aluminum matrix.The results of anode polarization curves,Tafel curves,and EIS characterizations indicated that the Al/Pb–0.75%Ag–0.03%Co anode has higher electrocatalytic activity and corrosion resistance than the Al/Pb–0.8%Ag anode.SEM observations on the fruit surfaces demonstrated the crystals on the Al/Pb–0.8%Ag anode are larger than on the Al/Pb–0.75%Ag–0.03%Co anode.After 24 h of anodic polarization,SEM observations and XRD analysis showed that the MnO2–PbO2layer on the Al/Pb–0.75%Ag–0.03%Co anode surface is characterized by dendritic crystals,and the PbSO4–PbO2layer under the MnO2–PbO2layer is characterized by uniform and chaotic orientation tetragonal symmetry crystallites of PbSO4.However,the MnO2–PbO2layer on the Al/Pb–0.8%Ag anode surface is characterized by granular crystals,and the PbSO4–PbO2layer under the MnO2–PbO2layer is characterized by well-organized orientation crystallites of PbSO4,which are concentrated in certain zones.     

影响二氧化铅镀层质量的原因

双性极片电镀二氧化铅在国内是一项较新的电镀工艺,本文详细分析了该工艺生产实践中出现的各种质量问题,并针对其生产原因提出了相应的解决措施。     

氧化镧掺杂二氧化铅电极的制备及其在有机物降解中的应用

利用电沉积法制备了氧化镧掺杂的二氧化铅电极（La₂O₃-β-PbO₂）。XRD和SEM显示La₂O₃颗粒均匀地嵌在二氧化铅镀层中,电化学测试表明La₂O₃掺杂显著提高了二氧化铅电极的析氧过电位。利用La₂O₃-β-PbO₂电极降解了水中的对氯苯酚,与常规β-PbO₂电极相比,La₂O₃-β-PbO₂电极不但有较高的COD去除率,而且具有较高的电流效率。相同条件下电解480 min后,La₂O₃-β-PbO₂电极对体系COD的去除率和电流效率分别为61.76%和3.68%;而β-PbO₂电极分别仅有30.58%和1.01%,显示了较好的应用前景。     

改性的Ti/P bO2电极研究进展

二氧化铅电极因其与金属相似的导电性,耐腐蚀性且成本较低等优势成为尺寸稳定阳极(DSA)中广泛应用的材料。然而,纯二氧化铅电极具有较短的使用寿命和较低的电催化活性,因此近年来研究人员根据实际需要不断对二氧化铅电极进行改进。本文对电极基体改进,制备中间层和掺杂离子和颗粒的改性方法进行了介绍,最后展望了二氧化铅电极的发展前景。     

膜电极产生臭氧的工作时间特性

采用Nafion膜作为电解质、b-PbO2颗粒作为阳极、碳载铂作为阴极,制备了固体聚合物电解质复合膜电极. 利用SEM和XRD研究发现,膜电极运行220 h后,阳极PbO2中约有6%左右的α-PbO2,阳极催化层颗粒之间变得疏松,PbO2颗粒的表面也出现了大量重结晶的纳米尺寸的PbO2颗粒,膜电极出现电流效率下降和槽压上升的趋势. 阳极PbO2重结晶导致的催化层结构和形貌改变是这种趋势出现的主要原因;晶体中的Pb2+被氧化为Pb4+所致的晶体原有结构的破坏可能是膜电极性能下降的原因之一. 膜电极在运行到180 h后,槽压和电流效率趋于稳定,这可能是由于阳极催化层的结构已趋于稳定.     

硫酸溶液中Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2阳极在电解过程中的结构变化及失活行为

引　言有机电化学合成以电子作为试剂代替重金属盐氧化剂和严重污染环境的硫化碱等化学还原剂 ,合成过程可在常压、常温或较低温度下进行 ,因此是2 1世纪“绿色化学”研究开发的一个重要领域 .在有机电化学合成的工业开发中 ,得到具有优良性能的电极材料是电有机合成工业化中需     

复合添加剂对PbO2电极性能影响及机理探讨

合理地选用添加剂可以提高活性物质利用率。通过实验,筛选出具有杂环结构的表面活性物质Ｂ和无机氧化Ａ联合使用,可以提高铅酸蓄电池大电流放电时的正极容量８％－１５％,而且寿命还可以延长７％,通过ＳＥＭ和ＤＴＡ等方法的分析,认为Ｂ可以吸附在ＰｂＯ２的表面上,降低了表面张力,增加了界面的润湿性,有利于电解液的扩散,Ｂ与Ａ的联合加入影响了ＰｂＯ２的表面状态和晶体结构,热分解曲线的判别支持了该说法。     

硫酸中钛基二氧化铅阳极研究

研制了ＴｉＳｎＯ２＋Ｓｂ２Ｏ３／ＰｂＯ２金属阳极,用ＳＥＭ,ＸＲＤ,ＥＤＳ对阳极表层进行了观测和分析。测定了在８０℃,１ｍｏｌ·Ｌ－１＼Ｈ２ＳＯ４中该电极的使用寿命和电化学动力学参数,并与贵金属及其合金电极进行了比较,采用双位垒模型讨论了该电极的电化学性能。结果表明,该电极是一种寿命长,催化活性好的非贵金属放氧阳极材料。     

67 Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-33PbTiO_3单晶90°铁电畴光学研究

采用偏光显微镜观察了67Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-33PbTiO3固溶体铁电单晶在室温时90铁电畴结构.铁电畴结构与晶体质量有关,在正交偏光显微镜下光学透明晶体中存在着尺寸为23mm的均匀大畴,不同极化方向的大畴重叠形成雾状区,使晶体表现出光学质量宏观不均匀.在光学质量差的雾状晶体中则存在着0.1mm宽的110型带状孪生畴,使晶体形成表面浮凸,带状畴内还存在着90°     

电沉积掺杂二氧化铅表面的研究进展

二氧化铅作为阳极由于具有高的催化活性、高的析氧过电位和化学惰性而受到关注.电沉积二氧化铅时,添加某些外来离子或颗粒能改善其电催化活性和稳定性,这些离子和颗粒主要包括Bi3 、F-、Fe3 、Co2 、Ce3 、Ru3 、As3 、Co3O4、RuO2、PbO2、Al2O3和TiO2等.阐述了二氧化铅的应用领域,讨论了电沉积掺杂二氧化铅的制备方法及其影响因素;针对二氧化铅固有的催化活性和脆性的缺陷,评述了掺杂离子和固体颗粒的二氧化铅镀层的优缺点.结果表明:掺杂Bi3 、F-、Ce3 、Ru3 和Ag 离子能提高二氧化铅的催化活性;掺杂In3 、PO43-和As3 能抑制二氧化铅的晶核形成;提出外来离子掺杂在二氧化铅晶格缺陷中的几种模式:可变价的金属离子取代Pb4 ,并且自身被氧化成高价的金属离子掺杂在二氧化铅镀层中,这些金属离子是Bi3 、Ce3 、Ru3 、Ag 、Co2 和As3 ;在F修饰的二氧化铅中,F-离子替代两个OH-离子;Fe3 分别在低温和高温下取代Pb2 和Pb4 ;F-离子分别与Fe3 或Co2 形成协同效应.复合镀层的电催化作用与掺杂的催化粒子类型及其应用领域有关,例如:PbO2 RuO2复合镀层在硫酸溶液中显示最好的催化活性;PbO2 Co3O4在氢氧化钠溶液中具有最好的电催化活性;当然,复合镀层的表面粗糙度的影响不能完全忽视.掺杂PTFE和TiO2颗粒能显著的降低二氧化铅镀层的脆性.展望了掺杂二氧化铅镀层的发展趋势.