含CeO2助催化剂的钴酞菁分子筛的微波合成及催化H2O2分解的研究

采用微波辐射在KX分子筛内原位合成了以CeO2为助剂的钴酞菁，将微波加热合成与传统加热合成进行了比较，用IR、XRD对合成产物进行了表征。考察了产物对过H2O2分解的催化活性。     

Zn2+-H2O2-罗丹明B体系催化光度法测定痕量锌的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Zn2+催化H2O2氧化罗丹明B褪色的指示反应,由此建立了新的测定痕量锌催化光度法.线性范围为25 mL溶液中0～3.2μg Zn2+,检出限为2.5×10-8g/mL.方法用于测定人发中痕量锌,结果满意.     

Fe(Ⅲ)-H2O2-偶氮胂Ⅲ体系催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Fe3+催化h2O2氧化偶氮肿Ⅲ褪色反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.在25 mL溶液中,方法的线性范围为0～1.2μg铁,检出限为8.97×10-11g/mL.用于测定分析纯盐酸和硝酸中的痕量铁,结果满意.     

添加催化助燃剂降低烧结焦耗的工业试验

为了降低固体燃料消耗和强化烧结，在考虑烧结用焦粉和烧结工艺特点的基础上，制备出适用于焦粉燃烧的催化助燃剂，并在河西堡铁厂进行了添加助燃剂的工业试验。结果表明，在该厂原料和技术条件下，往焦粉中添加0．137％(按焦粉的质量百分数，下同)左右的催化助燃剂，可节焦8．06％，烧结机利用系数增加3．63％，成品率提高3．44个百分点，烧结矿的质量略有改善。     

负载型钯酞菁催化剂上CCl2F2的选择性加氢脱氯反应

负载型钯酞菁能有效催化CCl2F2的选择性加氢脱氯反应。在氯化物为载体的钯酞菁催化剂上，CCl2F2转化成CH2F2的选择性可达75%以上，对比研究表明，负载型钯酞菁催化剂上CCl2F2选择性加氢脱氯的稳态催化活性要高于普通的负载型金属钯催化剂，在钯活性中心引入环状酞菁配体能有效提高催化剂在高腐蚀性反应条件下的稳定性，红外光谱、X射线衍射和紫外可见光谱表征揭示了负载型钯酞菁催化剂具有良好催化活性和催化稳定性的可能原因。     

氟苯尼考不对称催化合成分析及研究

以D-苏式-2-氨基-1-[对-甲砜基(苯基)]-1，3-丙二醇为起始原料，与二氯乙腈进行不对称催化合成，在手性有机锌、YH-3催化剂作用下进行合成、结构转化，减少了副产物生成，是合成氟苯尼考新工艺的探讨。     

高效空气电极的制备

空气极是整个空气电池中的关键所在，空气极的性能受着防水层的性能、催化层的性能、制备工艺等多种因素的影响．本实验对比了不同含量的聚四氟乙烯、活性碳颗粒等做成的防水层的特性及不同的催化剂(银粉、La-Ca-Co-O等催化剂)做成的催化层的特性．用电化学工作站研究了空气电极的析氧和氧还原特性，认为用碳酸氢铵为造孔剂、用银粉做催化剂的空气电极效果最好．     

磷酸二氢钠催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究

研究以磷酸二氢钠为催化剂，环己酮和乙二醇为原料合成了环己酮乙二醇缩酮，并考察了各种因素对反应的影响．实验确定了较优的反应条件为环己酮0．1mol，环己酮：乙二醇=1：1．5(mol／mol)，催化剂用量为1．40g，带水剂环己烷10mL，反应回流时间180min，其产品收率达90．6％．该方法的优点是环己酮的转化率高，催化剂重复使用性能较好．     

Fenton氧化处理垃圾渗滤液生化工艺出水的影响因素研究

采用Fenton试剂处理生化处理后的垃圾渗滤液,探讨了pH、Fe2+、H2O2、反应时间等对CODCr去除效果的影响.结果表明,Fenton氧化法对垃圾渗滤液CODCr去除有较好的效果.Fen ton氧化法的最佳操作条件:pH=7,H2O2投加次数为1,FeSO4·7H2O的投加量为0.1mol/L,H2O2/FeSO4·7H2O投加比为4∶1,反应时间为210min,反应温度为30℃.     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值为4.0的HAc NaAc介质中,用2.2′ 联吡啶作活化剂,研究铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮胂M褪色反应的适宜条件和影响因素,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定波长为540nm,测定范围为0～8.0×10-6g/L,检测限为1.45×10-8g/L.该法可直接用于人发中铜的测定,结果令人满意.