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为探究微缺陷对五唑阴离子盐冲击响应、化学分解及损伤演化的影响,采用从头算分子动力学模拟方法研究了完美型Mn(N5)2晶体及含有3%空位浓度的Mn(N5)2晶体在不同速度(8,9,10,11,12 km·s-1)c轴冲击波作用下的动力学演化和初始分解反应机理。冲击雨贡纽线的计算结果表明,含空位的Mn(N5)2体系比完美型体系在高压条件下表现出更大的体积压缩比。分子动力学模拟结果显示,当冲击波速vshock<10 km·s-1时,完美型及含有空位的体系在5000 fs内均未出现分解反应,而仅出现了不足10%的体积压缩;当vshock=10 km·s-1时,完美型体系于512.8 fs时刻开始在晶体内均匀地出现N—N键断裂的现象,而含空位体系的初始反应时间则提前至281.6 fs,并且N—N键的断裂集中发生在空位附近;当vshock继续增加至11 km·s-1和12 km·s-1时,两种体系的初始反应时间不断提前,反应进程不断加快,但空位对体系冲击波感度的提升作用和对分解反应进程的加速作用随着冲击波速的提升而不断减弱。研究结果表明空位是热点的早期成核结构之一,空位的存在促进周围的五唑分子发生级联分解,使损伤不断演化成长和传播,进而引起含能材料的点火。 相似文献
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针对高性能纤维聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)现有制备方法单体合成困难、聚合工艺复杂及纺丝难度大等问题,采用高温热处理方法制备PBO. 合成4,6-二异丙氧基-1,3-二氨基苯作为单体,将其与对苯二甲酰氯缩聚制得PBO前驱体-异丙氧基官能化聚芳酰胺;该前驱体通过静电纺丝制成纳米纤维薄膜,并在350 ℃与氩气气氛等条件下,通过热处理成功实现了前驱体主链的分子内环化、制得目标PBO,制备出的PBO具有高达562 ℃的热降解温度。该方法摆脱了对传统易氧化4,6-二氨基-间苯二酚单体的依赖,显著降低了聚合和成型难度,丰富了PBO的制备方法学。 相似文献
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《应用化工》2015,(6):1140-1142
建立测定青荚叶中木犀草素、肉桂酸含量的HPLC测定方法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定木犀草素:流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液(55∶45),流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长350 nm;测定肉桂酸:流动相为甲醇∶1.67%冰醋酸水溶液(50∶50),流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长270 nm。结果表明,木犀草素进样量在3.4~54.4μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.999 9),样品回收率为99.67%,肉桂酸进样量在0.24~2.4μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.999 4),样品回收率为93.64%。方法专属性强,准确可靠,可用于青荚叶中木犀草素、肉桂酸的含量测定。 相似文献
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《应用化工》2015,(12)
建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8~0.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4~0.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52"10-2mg/g,茎0.18"10-2mg/g,根未检出。 相似文献
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