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991.
二硝基苯生产废水具有硝基苯类化合物浓度高,盐量高,难降解等特点。CODCr的平均浓度为10 000 mg/L,含盐量达30 g/L。本研究采用微电解与催化氧化法对该废水进行处理。结果表明:微电解处理后硝基苯类物质的去除率可达90%以上,但CODCr的去除率较低,只有30%~50%;催化氧化处理后废水的CODCr去除率可达90%以上,但所需Fenton试剂量大,处理成本偏高;采用微电解-催化氧化法处理后CODCr去除率可达95%,硝基苯类物质、on试剂消耗量小,处理成本低。 相似文献
992.
993.
直接金属氧化法制备SiCp/Al2O3-Al复合材料的显微结构及工艺因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在低成本的前提下 ,利用直接金属氧化法 (DIMOX)制备了SiC颗粒增强Al2 O3-Al基复合材料 ,并详细叙述了此种方法的工艺过程。借助于X—射线衍射 (XRD)和扫描电镜 (SEM)对该种复合材料的微观结构进行了观察 ,分析了SiO2 层、合金成分和温度制度对复合材料性能的影响。结果表明 ,此种复合材料结构致密且渗透完全 ,微观结构由三种相互穿插相组成 :SiC预制体、连续的Al2 O3基体 ,呈网状结构分布的未被氧化的残余Al。合金成分及烧成制度是此工艺过程中的最重要的工艺参数。 相似文献
994.
995.
以4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛为原料,经醛基保护、酯交换、氧化合成3-(5,5-二甲基-1,3-二(口恶)烷-2-基)-2-丁烯醛.首次采用氯化亚铜协同TEMPO催化氧化2-(3-羟基-1-甲基-1-丙烯基)-5,5-二(口恶)甲基-1,3-二(口恶)烷,合成3-(5,5-二甲基-1,3-二(口恶)烷-2-基)-2-丁烯醛.初步研究了催化氧化反应机理,指明了催化氧化反应研究的方向.氯化亚铜协同TEMPO催化氧化α-烯醇合成α-烯醛,对于现代类胡萝卜素类药物和其他新药开发研究具有重要意义. 相似文献
996.
一种用于铝阳极氧化膜封孔处理的水溶液含有至少一种表面活性剂;一种镁盐及一种钴盐,钴盐的添加量对加强镁离子的封闭效果是有效的。 相似文献
997.
低温镀铁电解液氧化和水解 总被引:2,自引:0,他引:2
1前言镀铁层的形成是由亚铁离子在被镇表面上放电沉积的、镀铁电解液亚铁离子的氧化起因有三:一是空气氧化,特别是电镀液表面层亚铁离子的氧化;二是阳极析出的[O]以及形成的O2的氧化;三是在阴极区附近的高pH区域内加速Fe2+离子的氧化,氧化速度为:2实验结果与讨论取300mlFeCl2·4H2O电解液(300g/L)平均分到三个烧坏中,分别调pH值为0.9、1.4和2.1、在常温下自然氧化,每24h测一次Fe3+浓度,绘出Fe3+浓度-时间曲线(略).pH值为0对电镀液,Fe’“自然增长速度为0.Zg/24h左右,经220h后&e’”浓度达249见时开始发生水解,电… 相似文献
998.
介绍了用高频等离子体工艺生产聚酯催化剂三氧化二锑的新工艺,是全国首家成功开发的一项先进技术。该工艺不但具有工艺流程短、设备简单、易于控制、生产能力大、无“三废”污染的特点优势,而且产品纯度高、催化活性好、在乙二醇中有良好的溶解性、各项指标均能达到聚酯催化剂要求,是聚酯缩聚反应的良好催化剂。该工艺既克服了湿法工艺流程长、设备庞杂、腐蚀性大、污染严重的弱点,又解决了产品不稳定、易变质难储存的难题。产品受到国内各聚酯生产厂家的欢迎.该法将逐步取代湿法工艺和进口产品。 相似文献
999.
ENR的制备及其与SBR的相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位氧化法对天然胶乳进行环氧化改性,考察环氧化反应的影响因素,制备环氧化度为15%~75%的ENR,并通过傅立叶转换红外光谱、核磁共振谱和热分析仪对其进行分析和表征。结果表明,天然胶乳中固形物质量分数为0.3、表面活性剂质量为干胶质量的1%、反应温度为30℃时,天然胶乳的环氧化反应进行得较为顺利;随着环氧化度的增大,ENR的起始分解温度呈上升趋势;ENR在环氧化度不大于35.5%时与SBR相容性较好,随着环氧化度增大,相容性变差。 相似文献
1000.
研究了Cu(Ⅱ)为催化剂的催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理高盐环氧树脂废水的技术。结果表明,适宜反应条件为:pH=5.0,温度90℃,催化剂(CuSO_4·5H_2O)质量浓度3.0 g/L,氧化剂(30%H_2O_2)用量150 m L/L。在优化条件下,初始TOC为5 260 mg/L的高盐环氧树脂废水,经CWPO法处理后的TOC约为100 mg/L,可作为隔膜法生产氯碱的原料。到目前为止,该技术工程化应用已经1 a多,未排放过废催化剂(即催化剂全部循环使用)。 相似文献