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51.
利用射频磁控溅射技术通过Ti靶及TiO2靶在氩氧气氛中同时溅射制备TiO2薄膜,并对所得的样品进行不同温度的退火处理。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、拉曼光谱和吸收谱研究了不同的靶材及退火温度对TiO2薄膜晶体结构、微观形貌及光学性质的影响。结果表明:由于靶材的不同,Ti靶溅射时氧分压较低,造成薄膜中存在大量的氧缺陷,晶相发育不完善,颗粒相比TiO2靶溅射时较小,从XRD和拉曼光谱来看,Ti靶溅射得到的TiO2薄膜更有利于金红石相的形成。薄膜的透过率随退火温度的升高而降低,TiO2靶材溅射的薄膜的光学带隙随温度升高而明显降低,而Ti靶得到的薄膜的光学带隙对退火温度的依赖关系不明显。 相似文献
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54.
55.
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势法,对Ta掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构和光学吸收性质进行计算。结果表明,TiO2中掺杂Ta后,杂质能级与导带底混合,禁带宽度明显减小;杂质能级的引入和禁带宽度的减小使得Ta掺杂锐钛矿相TiO2光吸收在可见光范围内出现明显吸收增强。 相似文献
56.
57.
以锐钛矿型TiO2(记为A)以及Fe3+改性后的锐钛矿型TiO2(记为Fe-A)为光催化剂,以内分泌干扰物莠去津为目标污染物,研究了H2O2加入前后对两种不同催化剂可见光催化降解莠去津的影响,及其可见光催化降解莠去津的反应机理。结果表明:在H2O2存在的条件下,锐钛矿型TiO2可见光催化降解莠去津的光催化性能有了一定的提高,而Fe3+改性过后的锐钛矿型TiO2可见光催化降解莠去津的性能却得到显著提高,反应1h,降解率便达到98%。形成这种结果的原因可以初步判定为前者是H2O2吸附于锐钛矿型TiO2表面形成特殊结构,产生的O2-.主要起氧化降解作用,而后者则由于其溶出的Fe3+与H2O2作用在可见光下发生光芬顿反应,进而对莠去津起到良好的降解效果。 相似文献
58.
以TiCl4、氨水、H2O2等为原料,不加表面活性剂,仅对工艺过程进行控制,通过水解、沉淀、胶溶、络合、80℃回流等步骤制备了纳米TiO2水溶胶.采用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光吸收光谱等对制备的水溶胶进行表征.结果表明:制备的水溶胶中含有锐钛矿型针状纳米TiO2晶粒,晶粒沿c轴择优生长,粒径尺寸小于10nm,形貌一致、分散性好;水溶胶的吸收边红移至470nm.以10mg/L甲基橙溶液为降解对象,在紫外灯下照射1 h考察了TiO2水溶胶的光催化性能.结果显示:80℃回流10 h的水溶胶光催化性能较好,降解率达到87.7%:随回流时间的延长,水溶胶的光催化活性提高. 相似文献
59.
日本东海大学理学部讲师富田恒之研究了一种合成单相TiO2(B)的方法,经研究发现,制备产物在紫外线照射下亲水性可保持5 d以上。通常锐钛矿型TiO2在5 d后与水的接触角为30°,呈现疏水性。单相TiO2(B)凭借稳定的亲水性,作 相似文献
60.
水城龙场锐钛矿属与峨眉山玄武岩有关的低温热液沉积残坡积型矿床。通过收集、分析前人的研究成果及水城县龙场锐钛矿普查资料,矿体主要赋存在上二叠统峨眉山玄武岩组第三旋回顶部的强蚀变玄武岩中;呈层状、似层状产出;共圈定2个矿体,矿体厚1. 00~10. 00 m,均厚4. 04 m; Ti O2品位为6. 50%~8. 12%,平均品位6. 95%,333类Ti O2资源量57.20万t;矿石具细粒、微粒、微晶结构;土状、杏仁状、块状、网脉状构造;工业类型以锐钛矿为主,分布率为93. 97%。主要为高钛峨眉山玄武岩喷发至地表,含钛矿物在低温、低压、弱碱环境下原地富集再经过风化淋滤作用形成的锐钛矿。本成果为今后在峨眉山玄武岩风化壳残坡积物内寻找钛矿提供参考。 相似文献