在线凝胶色谱-串联三重四极杆质谱法测定大豆油中42种农药残留

建立了在线凝胶色谱-串联三重四极杆质谱（GPC-GC-MS/MS）法测定大豆油中的42种农药残留。采用在线凝胶色谱进行在线净化,除去大豆油中大部分油脂,有效缩短样品前处理时间;结合多反应监测（MRM）采集方式,可减少基质干扰,提高方法的选择性。结果表明：在1~50 μg/L浓度范围内,大部分农药的线性相关系数均在0.999以上;方法检出限为0.02~2.59 μg/kg,方法定量限为0.08~8.62 μg/kg;在10、50、300 μg/kg加标浓度下,农药的加标回收率在70.4%~119%之间。以α-666等11种农药为例,比较了GPC-GC-MS/MS法、GPC-GC/MS法、GC-MS/MS法的实验结果,发现采用GPC-GC-MS/MS法的MRM数据采集模式测定大豆油中农药残留具有良好的抗基质干扰能力,可获得最低的方法检出限及最高的回收率。该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好,可用于大豆油中农药残留的测定,也适用于复杂基质中痕量农药残留的定性和定量分析。     

食品中农兽药残留检测新技术研究进展

农兽药残留是造成食品安全问题的一个重要方面,已经引起了社会的广泛关注。针对食品中农兽药残留开发检测的新技术、新方法及相关应用研究工作近几年来取得了较大进展。本文对农兽药残留检测常用方法和技术及近年相关研究进展作了详细的综述,并对其未来的发展方向做了展望,以期为相关检测技术的进一步发展提供参考与借鉴。     

分散固相萃取-气相色谱法快速测定茶叶中27 种常见含卤素农药残留

采用分散固相萃取-气相色谱法对茶叶中27 种含卤素农药残留量进行测定。经丙酮-正己烷（l∶1,V/V）提取后,直接加入无水硫酸钠、硅镁型吸附剂及活性炭净化,使用DB-17毛细管气相色谱柱、微电子捕获检测器,对茶叶中27 种含卤素农药残留量进行测定。该方法样品平均加标回收率为82.2%～113.4%,相对标准偏差为1.2%～6.0%;茶叶中27 种含卤素农药多残留检出限为0.005～0.075 mg/kg。     

中国稻田农药包装废弃物管理现状与对策建议

介绍了稻田农药包装废弃物的产生和处理在农田生态环境保护中的重要性,分析了农药包装废弃物对农业生产、人类生活和农田生态环境的影响。认为应该把农药废弃物管理纳入到农药管理和治理农业面源污染的范畴,并提出了农药包装废弃物管理的建议措施。     

农药残留速测技术研究进展

本文主要介绍了利用植物酯酶快速检测有机磷农药和氨基甲酸酯类农药残留的原理、酶源的选择、使用的优缺点以及存在的问题和解决的方法。     

GC–μECD测定浓缩苹果汁中6种拟除虫菊酯类农药残留量

采用GC–μECD法同时测定了浓缩苹果汁中6种拟除虫菊酯类农药残留量。采用固相萃取技术对样品进行净化,用微电子捕获检测器、SPB–5毛细管气相色谱柱,对浓缩苹果汁中6种拟除虫菊酯同时进行测定,可取得满意的结果。该方法的检测限为0.0054mg/L～0.0460mg/L,样品平均加标回收率为99.8%～104.0%。     

我国生物源农药半世纪回顾与启示

综述了我国生物源农药研发概况,着重介绍了近年来在植物源农药、微生物源农药的开发方面取得的研究成果。     

过碳酸钠对菊酯类农药降解作用的研究

通过高效液相色谱法分析了过碳酸钠对甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯降解效率的影响因素。结果表明,随着过碳酸钠量的增加和温度的升高,农药的降解率增大;在碱性条件和酸性条件下,农药的降解率比在中性条件下大。通过对菊酯农药在酸性、中性、碱性条件下动力学的研究,证明菊酯农药降解的动力学方程都基本能满足一级动力学方程,且降解速率常数由小到大依次为k中性〈k酸性〈k碱性。     

硝基苯胺类农药废水处理的研究与实践

采用Fenton试剂氧化-水解酸化-Biofor(一段式生物过滤氧化反应器)工艺处理硝基苯胺类农药废水.结果表明:Fenton试剂氧化CODCr去除率为73.8%,色度去除率为88.7%;水解酸化--Biofor工艺处理CODCr,去除率在20%～60%,色度去除率为63.9%,在总进水CODCr≤19 870 mg/L、色度≤20 000倍时,采用Fenton试剂氧化一水解酸化--Biofor工艺,加入适当的冷却水稀释盐分,处理后出水CODCr<100 mg/L、色度<50倍.     

农药登记中残留田间实验采样的研究进展和方法

科学的采样能使残留实验得到接近采样目标真实残留量的数据,直接影响残留量是否超标的界定和采样的代表性.提出了采样的原则和方法、影响因素及实际操作中的采样方案;介绍了国际通用的采样准则,解释采样误差的原因,提出应加强对采样过程的质量控制,为采样标准化的建立提供理论支持.