离子交换树脂在天然药物化学中的应用进展

随着化工生产与材料学的高速发展,离子交换树脂这一新型材料与天然药物化学之间的学科交叉已日臻深入,离子交换技术成功的解决了部分以往仅仅依靠天然药物化学无法攻克的难题,其应用范围已贯穿药物开发,成分分析,制剂工艺等重要环节。文章主要围绕其在天然药物化学提取分离,天然药物化学分析,天然药物制剂3方面的应用与新进展进行了综述,为相关研究提供参考。     

提高湖南某高钙型白钨矿选矿指标的试验研究

湖南某低品位钨矿石,WO3含量为0.33%,Ca CO3含量为6.06%,Ca F2含量为24.35%。由于含钙脉石矿物与白钨矿的可浮性相近,导致白钨常温粗选作业钨粗精矿品位较低,生产操作稳定性差,选矿指标波动大。通过实验室小型试验和生产工业试验,对原有选矿工艺流程和药剂制度进行了优化,确定了适宜该矿石的最佳浮选工艺参数条件。通过工艺流程改造后,工业试验中的钨粗精矿品位由1.87%提高到5.88%,作业回收率由67%提高到75%的良好选矿指标,经济效益显著。     

独立学院《制剂设备与车间工艺设计》教学研究

制剂设备与车间工艺设计是药学工程类的重要课程。如何根据独立学院的培养目标,根据学生的自身特点来组织教学,进行设计,从而培养独立学院的工程应用型人才是制剂设备与车间工艺设计课程的教学工作者需要思考和实践的课题。     

Production of pharmaceuticals: Amines from alcohols in a continuous flow fixed bed catalytic reactor

This paper reports the use of an immobilised ruthenium complex in a continuous flow process for the N-alkylation of morpholine with benzyl alcohol. The ruthenium-based catalyst was supported on a phosphine bound polymer. Screening experiments were first performed in a batch reactor, with a 16 vol% mixture of morpholine and benzyl alcohol (stoichiometric molar ratio of 1:1) in toluene as the solvent. Operating at 110 °C for 24 h, it was shown that high conversions (>99%) into the desired tertiary amine could be achieved. This reaction was then shown to be viable in a continuous flow reactor, where the catalytic polymer beads were retained in the bed. Operating at 150 °C and using p-xylene as a solvent, the conversion into the desired tertiary amine was shown to be as high as 98%. This approach is clearly very promising, as it provides a greener and more atom efficient route for the production of secondary and tertiary amines in the pharmaceutical industry.     

液相可控沉淀技术制备纳微结构药物颗粒

纳米药物作为纳米技术与医药技术的重要组成部分,受到了全世界学术界和产业界的重视。药物纳米化工程及应用是研究的热点问题。本文总结了液相沉淀法制备纳微结构药物颗粒的基本原理和方法,综述了近年来本课题组在药物构型的密度泛函计算以及液相沉淀法制备纳微结构药物颗粒方面的学术和产业化成果。针对不同药物体系的特性,提出了采用反溶剂沉淀法、反应沉淀法、反溶剂与反应耦合沉淀法以及分子自组装沉淀法等来制备纳微结构药物颗粒,阐述了超重力可控沉淀技术在制备纳微结构药物颗粒方面的工业化应用前景。     

一体式平板膜生物反应器处理维生素制药废水中试研究

采用规模为5 m~3·h~(-1)左右的一体式平板膜生物反应器对维生素制药废水进行了中试研究.试验结果表明,用此装置处理维生素制药废水,出水水质稳定良好.工艺对COD和NH_4~+-N的去除率分别达到80%和90%以上,出水完全达到了发酵类制药工业水污染物排放标准(GB21903-2008)的排放要求;当HRT分别取12,22、26h时,对系统去除率有较大的影响;污泥浓度是影响膜通量的一个重要因素,污泥质量浓度应控制在7 g·L~(-1)左右;虽然污泥的沉降性能非常差,SV平均值为97.8%,但由于膜的高效截留作用,反应器不受污泥的性状的影响.     

医药剂型在农药中的应用及发展趋向

医药剂型与农药剂犁有许多相通的地方,许多医药剂型已经渗入到农药领域并得到了成功的应用.综述了新剂型及新技术在医药和农药中的应用情况及发展趋向,主要介绍了医药缓控释制剂、片剂、水乳剂、微乳剂以及混悬剂(悬浮剂)在农药中的应用,并对医药新制剂中的分散片、速溶片及渗透泵片在农药领域的应用做了展望,同时指出需审慎对待微乳剂等农药纳米制剂的研发和审批.     

Monodisperse Polymer Capsules: Tailoring Size,Shell Thickness,and Hydrophobic Cargo Loading via Emulsion Templating

The preparation of monodisperse polymer (polydopamine, PDA) capsules by a one‐step interfacial polymerization of dopamine onto dimethyldiethoxysilane (DMDES) emulsion droplets and removal of the DMDES templates with ethanol is reported. The diameters of the PDA capsules can be tailored from 400 nm to 2.4 µm by varying either the DMDES emulsion condensation time or the emulsion concentration used for templating. Further, capsules with defined nanometer‐scale shell thicknesses (ranging from ～10 to 30 nm) can be prepared by adjusting the emulsion concentration. This shell thickness can be increased by repeated interfacial polymerization of dopamine, with three cycles yielding capsules with a shell thickness of up to 140 nm (for a 0.6% v/v suspension). Functional substances, such as organically stabilized magnetic (Fe₃O₄) nanoparticles, quantum dots (CdSe/CdS), and hydrophobic drugs (thiocoraline), can be preloaded in the emulsion droplets, and following PDA coating and DMDES removal, these materials remain encapsulated in the polymer capsules. All of the unloaded and loaded PDA capsules are monodisperse and do not aggregate. This work provides new avenues for the preparation of polymer capsules with defined size and shell thickness and for the encapsulation of a range of hydrophobic substances.     

1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪的合成

以碘化亚铜为催化剂,乙二醇为配体,磷酸钾为碱,异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺的一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪(1),产率为52%。并用ESI-MS质谱1、HNMR和元素分析对产物进行了表征。该化合物是合成具有生物活性苯并咪唑类化合物的非常重要的中间体。     

复合生物反应器处理化学合成类制药废水研究

采用复合式生物膜反应器对化学合成类制药废水进行处理研究,试验内容包括反应系统的启动、运行及不同影响因素下的运行试验。结果表明,反应系统从启动到正式运行,COD去除率达到50%以上。在正式运行过程中,曝气量为0.36～0.52m3/h,溶解氧的质量浓度为5mg/L时,当进水COD的质量浓度为200～500mg/L时,最佳水力停留时间为6h,出水COD质量浓度可降低到180mg/L以下;当进水COD质量浓度为500～1700mg/L时,最佳水力停留时间为8h,COD去除率达到46%～72%。复合式生物膜反应器处理低浓度化学合成类制药废水时,出水水质可达到《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904—2008)的排放要求。