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101.
咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以端羟基聚环氧丙烷1000,甲苯二异氰酸酯(TDI),2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI,利用DSC,动态热机械分析仪DMA,冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性,动态力学行为,冲击性能,断裂面形态结构进行了系统研究,结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160℃-200℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3kJ/mol降至63kJ/mol-87kJ/mol,同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Ts达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂。 相似文献
102.
103.
104.
乙基叔丁基醚/β分子筛膜反应精馏 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了混合碳四和乙醇合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应精馏过程。实验以支撑β分子筛膜为催化精馏元件,异丁烯转化率高达95%,回流比和醇烯摩尔比是影响异丁烯转化率的主要因素。与甲基叔丁基醚(MTBE)的反应精馏过程相比,以乙醇取代甲醇,只需对MTBE生产的操作条件作一些简单的调整,就可在其生产装置上合成ETBE。 相似文献
105.
本文报道了CaAs∶Er、InP∶Yb发光样品的二次离子质谱、X-射线双晶衍射测量结果及其与Er离子的表面成份的关系.分析讨论了退火损伤对GaAs∶Er和InP∶Yb发光的影响以及Er~(3+)复合体发光中心模型. 相似文献
106.
尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物 总被引:8,自引:0,他引:8
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)的共混物.先用多组分熔融接枝的方法将马来酸杆(MAH)和苯乙烯(St)共同接枝于聚丙烯(PP)上,制得多单体接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St),该接枝物具有较高的MAH接枝率。利用MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St)对PA6/PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明,PP-g-(MAH-St)中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应,原位形成的PP-PA6共聚物能有效地改善PA6与PP的相容性,可以使PP均匀地分散在PA6基体中,相区尺寸明显减小,可至0.1μm,并使共混物的力学性能得到均衡的提高,冲击韧性的提高尤其显著,达到了橡胶改性所难以达到的效果。 相似文献
107.
M. J. Vissenberg P. W. de Bont E. M. van Oers R. A. de Haan E. Boellaard A. M. van der Kraan V. H. J. de Beer R. A. van Santen 《Catalysis Letters》1996,40(1-2):25-29
Ion exchanged CoNaY was sulfided at 473 and 673 K and subsequently heated in He at 673 and 773 K. The resulting samples were characterized by means of overall sulfur analysis, temperature programmed Ar treatment and Fourier transform infrared spectroscopy. It was shown that during He flushing at sufficiently high temperature a protolysis reaction occurs resulting in the decomposition of Co sulfide into Co2+ ions and H2S. 相似文献
108.
原子高离化态研究装置 总被引:8,自引:0,他引:8
介绍了原子高离化态研究装置,包括重离子加速器、测量装置、数据获取和处理系统。 相似文献
109.
110.