中草药在牙膏中的应用

介绍了中草药在牙膏中的应用现状及目前中草药牙膏研究开发的进展,总结了我国中草药牙膏的功能和市场概况,分析了现阶段存在的问题,指出需要改善的方面。     

利用3ds Max的放样功能制作牙膏模型

3ds Max是Autodesk公司开发的一个三维设计软件,其中的放样建模应用十分普遍。笔者在3ds Max的设计和教学中充分感受到了放样功能的强大,现以制作牙膏模型为例对这个问题进行探究。     

浅谈含艾蒿牙膏的配方与制造

对含艾蒿牙膏的功能、配方、制备使用方法进行了讨论,给出了一种含艾蒿牙膏的配方.     

荷叶提取物口腔抑菌有效成分的定性定量分析

对荷叶提取物有效成分通过层柱分离和化学结构鉴定及对口腔致病菌的药理筛选，得到了对引起牙龈炎等病状的致病菌有较强抑制作用的荷叶正丁醇提取物有效成分，其有效抑菌质量浓度为5mg/mL，并将荷叶的提取物应用于牙膏产品中；同时建立了对荷叶提取物及添加在牙膏中的有效成分－－黄酮量的定性定量的检测方法。测得荷叶提取物中黄酮质量分数在3．0％以上，添加在牙膏中的荷叶提取物的黄酮量的定量测试方法的回收率可达96．58％－99．08％。     

用作牙膏磨擦剂和增稠剂的二氧化硅

综述了沉淀法二氧化硅用于牙膏增稠剂和磨擦剂的作用和技术要求。增稠型二氧化硅引入牙膏配方后提供很好的假塑性和触变性，增稠作用显著，长期贮存稳定性好。二氧化硅作为牙膏磨擦剂具有洁齿能力强、物理性能好、化学性质稳定、与牙膏膏体中其它配料的相容性好的优点。特别指出了低磨蚀、低折光率的二氧化硅用于儿童牙膏和透明牙膏。     

Determination of baicalin in cosmetics and toothpaste by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography

Baicalin was determined in cosmetics and toothpaste by high-performance liquid chromatography. The samples were extracted with ultrasound in 75% ethanol for 20 min, purified by anion exchange solid-phase extraction cartridge, and the components were separated on a C18 column. The limits of detection and quantification were 3.0 mg kg^?1 and 10.0 mg kg^?1. The recovery was from 81.3–101.6%. A linear relationship was present from 1.00–100 µg · mL^?1 of baicalin. The protocol was simple, sensitive, selective, and used to determine baicalin in personal care products. Baicalin was not present in materials contrary to the labeled contents.     

气相色谱-质谱法测定牙膏中的二甘醇

利用毛细管柱气相色谱-质谱(GC-MS)测定牙膏中二甘醇的量,检出限为5 mg/kg,二甘醇的线性范围为5μg/mL~500μg/mL,回收率为95.2%~102.2%,相对标准偏差(RSD)为1.19%~1.54%。     

高效液相色谱法测定牙膏中异阿魏酸的量

建立了用高效液相色谱（HPLC）法测定牙膏中异阿魏酸（3-羟基-4-甲氧基肉桂酸）质量分数的方法。色谱较佳条件为：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（Analytical 4.6 mm×250 mm 5-Micron）色谱柱;流动相A为质量分数0.3%磷酸,B为乙腈;分段梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为322 nm。结果表明,异阿魏酸的质量浓度在2.08μg/mL～31.2μg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 99）,平均回收率为98.84%。     

对羟基苯甲酸酯钠盐在牙膏中防腐的应用研究

对对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸酯钠盐、三氯生几种防腐剂在牙膏中的抑菌效果进行研究,结果表明,由于对羟基苯甲酸酯钠盐良好的水溶性,能够在牙膏中发挥更好的防腐效果。     

氟离子选择电极法测定牙膏中的氟

验证了离子选择电极法测定氟化物的特征指标,结果表明:测定下限为0.04 mg/L,标本标准偏差为0.0026,相对标准偏差<2.7%,回收率在97~103%.说明该方法的精密度好,准确度高,符合质量控制要求。