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11.
《International Journal of Hydrogen Energy》2021,46(64):32480-32489
Based on that hydrogen energy is widely used in fuel cells, we focus our interests on the design and research of new complexes that catalyze the reaction in both directions, such as hydrogen evolution reactions (HERs) and hydrogen oxidation reactions (HORs). A highly efficient catalyst for both hydrogen evolution and oxidation, based on a nickel(II) complex, [Ni-en-P2](ClO4)2, has been designed and provided by the reaction of Ni(ClO4)2 with N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]ethylenediamine (en-P2) in our group. Its structure has been determined by X-ray diffraction. [Ni-en-P2](ClO4)2 can electro-catalyze hydrogen evolution both from acetic acid and a neutral buffer (pH 7.0) with a turnover frequency (TOF) of 204 and 1327 mol of hydrogen per mole of catalyst per hour (H2/mol catalyst/h) under an overpotential (OP) of 914.6 mV and 836.6 mV, respectively. [Ni-en-P2](ClO4)2 also can electro-catalyze hydrogen oxidation with a TOF of 111.7 s−1 under an OP of 330 mV. The results can be attributed to that [NiII-en-P2](ClO4)2 has three good reversible redox waves at 1.01 (NiIII/II), −0.79 (NiII/I) and −1.38 V (NiI/0) versus Fc+/0, respectively. We hope these findings can afford a new method for the design of electrocatalysts for both H2 evolution and H2 oxidation. 相似文献
12.
Mani Balamurugan Hui‐Yun Jeong Venkata Surya Kumar Choutipalli Jung Sug Hong Hongmin Seo Natarajan Saravanan Jun Ho Jang Kang‐Gyu Lee Yoon Ho Lee Sang Won Im Venkatesan Subramanian Sun Hee Kim Ki Tae Nam 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,16(25)
The electrochemical reduction of carbon dioxide (CO2) to hydrocarbons is a challenging task because of the issues in controlling the efficiency and selectivity of the products. Among the various transition metals, copper has attracted attention as it yields more reduced and C2 products even while using mononuclear copper center as catalysts. In addition, it is found that reversible formation of copper nanoparticle acts as the real catalytically active site for the conversion of CO2 to reduced products. Here, it is demonstrated that the dinuclear molecular copper complex immobilized over graphitized mesoporous carbon can act as catalysts for the conversion of CO2 to hydrocarbons (methane and ethylene) up to 60%. Interestingly, high selectivity toward C2 product (40% faradaic efficiency) is achieved by a molecular complex based hybrid material from CO2 in 0.1 m KCl. In addition, the role of local pH, porous structure, and carbon support in limiting the mass transport to achieve the highly reduced products is demonstrated. Although the spectroscopic analysis of the catalysts exhibits molecular nature of the complex after 2 h bulk electrolysis, morphological study reveals that the newly generated copper cluster is the real active site during the catalytic reactions. 相似文献
13.
基于对比折射法的三维静校正技术及其应用 总被引:7,自引:0,他引:7
在地形起伏剧烈、速度和厚度横向变化大的地区,折射静校正技术的应用受到诸多限制,主要表现在不能准确地识别和拾取来自于地下连续地质界面的折射波,使得精确求取的长波长静校正量困难。为此,提出了一种基于对比折射法的三维静校正技术。介绍了这种静校正技术的方法原理和特点,基于对比折射法的折射波至拾取实质上是一个折射层的对比分析解释过程,因此能准确地拾取折射波至,精确地求解低速带的绝对延迟时;然后利用延迟时和近地表速度模型(等效,时深,空变)反演表层模型,最终一次性完成基准面静校正(包含低速带校正和高程校正)。在黄土塬、沙漠以及沙漠和山地的接合部等地区,利用基于对比折射法的三维静校正技术进行静校正处理,使资料的品质得到了明显改善,反射同相轴连续性好,信噪比和分辨率高,构造形态清晰可靠,提高了勘探精度。 相似文献
14.
研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。 相似文献
15.
针对甲醇液相氧化羰基化法合成碳酸二甲酯(DMC)工艺,开发了新型Cu基络合催化剂(CuB rnLm)。对CuB rnLm催化剂的活性及其稳定性进行了研究。实验结果表明,采用该催化剂,甲醇转化率和DMC选择性较高;元素价态和物质结构分析表明,CuB rnLm催化剂循环使用5次后仍保持较好的稳定性。采用正交设计和中心响应曲面法设计实验,并使用S tatistica软件进行统计分析,寻求出反应的主要影响因素,并得到优化的工艺条件:反应温度100~110℃、反应压力3.0~3.5M Pa、反应时间4~6h、CuB rnLm催化剂质量浓度(以甲醇的体积计)0.15~0.20g/mL。在此工艺条件下,甲醇转化率可达23%以上,DMC的选择性为96%~98%。 相似文献
16.
Aqueous solutions of poly(vinyl pyrrolidone)-fullerene complexes (PVP-C70) have been studied using static and dynamic light scattering methods. Two diffusive processes were detected. The slow diffusion was interpreted as dynamics of large intermolecular PVP-C70 complexes while the fast diffusion was associated with the presence of individual PVP molecules in solution. It was also shown that the molecular weights and dimensions of PVP-C70 complexes are smaller than for PVP-C60 by a factor of 2.5-3. In aqueous solutions of PVP-C70 complex the depolarization and dissymmetry of scattered light were observed in contrast to PVP-C60 solutions. It reveals the existence of anisotropic structures in PVP-C70 solutions. Intermolecular interactions within PVP-C70 complexes are weak and a hydrodynamic field can destroy complexes. 相似文献
17.
18.
Measurement Method of the Thickness Uniformity for Polymer Films 总被引:1,自引:0,他引:1
YANGHong-liang RENQuan FANYun-zheng 《半导体光子学与技术》2003,9(2):128-132
Several methods for investigating the thickness uniformity of polymer thin films are presented as well their measurement principles.A comparison of these experimental methods is given.The cylindrical lightwave feflection method is found to can obtain the thickness distribution along a certain direction.It is simple and suitable method to evaluate the film thickness uniformity. 相似文献
19.
20.
低温高速离心泵的研制与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了适合于输送低温介质的高速离心泵的水力设计和结构设计方法,结构上采有长,中,短叶片相间的复合叶轮及双密封结构,理论上采用以效率为目标函数的优化水力设计方法,保证了低温高速离心泵具有很好的工人可靠性和优越的性能指标。 相似文献