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991.
992.
993.
基于声发射和神经网络的复合材料冲击定位 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高复合材料结构冲击定位的精度和实时性,基于声发射和神经网络技术,提出了复合材料结构冲击定位两步法,以压电陶瓷(PZT)和自制信号采集系统替代商用声发射仪器,实现了一种能够高精度、实时、在线监测冲击的系统。用小波变换求出原点处冲击源传播到各传感器的波达时间差,用这组时间差修正其他位置上的冲击源到达各传感器的波达时间,利用修正后的波达时间,根据四点圆弧定位算法得到冲击源坐标,实现初步定位;将所求出的位置坐标作为神经网络的输入,训练之后的神经网络可以准确预测冲击位置,实现精确定位。在复合材料板上的试验表明:该方法能快速、准确地识别出冲击位置。 相似文献
994.
仿生学是一门多学科的交叉学科,它融合了生命科学、信息科学、脑与认知科学、工程技术、数学与力学以及系统科学等七大学科,材料的发展趋势是复合化、智能化、能动化、环境化,而仿生材料具有这几方面的特征。本文综述了新型仿生材料的研究动态、仿生材料合成领域研究新进展、新型仿生材料的未来前景。仿生材料目前的主要研究内容是仿照生物为适应内部与环境对其自身功能和结构的完美设计来构造生物材料的方法,用以制备生物相容的医用材料或性能优异的工程材料。仿生材料学涉及面如此之广,它的发展或成功将影响到社会的各个角落. 相似文献
995.
996.
模式识别和支持向量机在复合材料优化设计中的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了复合材料设计及优化的基本研究方法,介绍模式识别和支持向量机人工智能法,举例详述复合材料设计及优化中的两种智能法,总结两种智能融合法在复合材料优化设计中的分类、建模、预测等基本研究方法和应用。举例说明模式识别和支持向量机在复合材料优化设计中重要的研究价值。最后对该领域的发展提出若干建议。 相似文献
997.
998.
聚砜类原位复合材料加工流变性 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了含4,4'-二羟基联苯和4,4'-二羟基二苯基甲烷结构的两种液晶共聚酯BP-LCP和BPM-LCP,将其与聚砜共混制备原位复合材料。探讨了共混物在Haake转矩流变仪中密炼时转矩的变化;通过毛细管挤出考察了液晶共聚酯分子结构、分子量及含量变化对原位复合材料流变性能的影响,由流动曲线获得这一类原位复合材料熔体大部分表现为假塑料性非牛顿型流体,但含低分子量BP-LCP20%和BPM-LCP30%的两种原位复合熔体均表现出特殊的流变性:较低剪切速率时为胀塑性流体,较高剪切速率时为假塑性流体。分析了这种现象与液晶共聚酯结构形态的关系。并讨论了增强组份和基体的相容性对原位复合材料流变性的影响。 相似文献
999.
Chi Guo Kang Du Runming Tao Yaqing Guo Shuhao Yao Jianxing Wang Deyu Wang Jiyuan Liang Shih-Yuan Lu 《Advanced functional materials》2023,33(29):2301111
Lithium metal (LM) is a promising anode material for next generation lithium ion based electrochemical energy storage devices. Critical issues of unstable solid electrolyte interphases (SEIs) and dendrite growth however still impede its practical applications. Herein, a composite gel polymer electrolyte (GPE), formed through in situ polymerization of pentaerythritol tetraacrylate with fumed silica fillers, is developed to achieve high performance lithium metal batteries (LMBs). As evidenced theoretically and experimentally, the presence of SiO2 not only accelerates Li+ transport but also regulates Li+ solvation sheath structures, thus facilitating fast kinetics and formation of stable LiF-rich interphase and achieving uniform Li depositions to suppress Li dendrite growth. The composite GPE-based Li||Cu half-cells and Li||Li symmetrical cells display high Coulombic efficiency (CE) of 90.3% after 450 cycles and maintain stability over 960 h at 3 mA cm−2 and 3 mAh cm−2, respectively. In addition, Li||LiFePO4 full-cells with a LM anode of limited Li supply of 4 mAh cm−2 achieve capacity retention of 68.5% after 700 cycles at 0.5 C (1 C = 170 mA g−1). Especially, when further applied in anode-free LMBs, the carbon cloth||LiFePO4 full-cell exhibits excellent cycling stability with an average CE of 99.94% and capacity retention of 90.3% at the 160th cycle at 0.5 C. 相似文献
1000.
Ruyi Fang Yutao Li Nan Wu Biyi Xu Yijie Liu Arumugam Manthiram John B. Goodenough 《Advanced functional materials》2023,33(6):2211229
Inorganic/organic composite polymer electrolytes (CPEs) with good flexibility and electrode contact have been pursued for solid−state sodium-metal batteries. However, the application of CPEs for high energy density solid−state sodium-metal batteries is still limited by the low Na+ conductivity, large thickness, and low ion transference number. Herein, an ultra-thin single-particle-layer (UTSPL) composite polymer electrolyte membrane with a thickness of ≈20 µm straddled by a sodium beta−alumina ceramic electrolyte (SBACE) is presented. A ceramic Na+-ion electrolyte that bridges or percolates across an ultra-thin and flexible polymer membrane provides: 1) the strength and flexibility from the polymer membrane, 2) excellent electrolyte/electrode interfacial contact, and 3) a percolation path for Na+-ion transfer. Owing to this novel design, the obtained UTSPL-35SBACE membrane exhibits a high Na+-ion conductivity of 0.19 mS cm−1 and a transference number of 0.91 at room temperature, contributing to long−term cycling stability of symmetric sodium cells with a small overpotential. The assembled quasi-solid-state cell with the as−prepared UTSPL-35SBACE membrane displays superior cycling performance with a discharge capacity of 105 mAh g−1 at 0.5 °C rate after 100 cycles and excellent rate performance (82 mAh g−1 at 5 °C rate) at room temperature with the potassium manganese hexacyanoferrate (KMHCF)@CNTs/CNFs cathode, where KMHCF refers to potassium manganese hexacyanoferrate. 相似文献