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91.
采用等温溶解平衡法研究了三元系(NH2)2CO-NH4H2PO4-H2O在10 ℃时的相平衡,并采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,该体系为简单共饱和型,无复盐或固溶体生成,共饱点的质量组成(以质量分数计):尿素,40.03%;磷酸一铵,13.92%;水,46.05%。相图中有2条单变量曲线,相图被划分为4个区域:不饱和区、(NH2)2CO结晶区、NH4H2PO4结晶区和(NH2)2CO-NH4H2PO4混合结晶区。用Wilson方程与NRTL方程对实验数据关联计算,实验值与计算值吻合度较高,2个热力学模型计算值与实验值的RAD分别为0.37%和0.71%,RMSD分别为0.20和0.29。 相似文献
92.
对平衡硫化(EC)体系硫化天然橡胶(NR)的性能进行了研究,并与半有效硫化(SEV)体系和传统硫化(CV)体系硫化NR进行了对比。结果表明,EC体系返原作用略高于SEV体系,明显低于CV体系,硫化6h时的返原率依次为7.7%,0.4%和34.0%;与SEV和CV体系相比,EC体系NR硫化胶拉伸强度、撕裂强度和300%定伸应力高,生热低,耐磨性和耐屈挠性好。EC体系NR硫化胶的耐热氧老化性能优于SEV体系,更优于CV体系。 相似文献
93.
测定了兰州大气压下溶有不同浓度氯化钙的乙醇-苯体系的汽液平衡数据,以Furter拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Van Laar方程对数据进行了关联,得到较好的结果。 相似文献
94.
95.
96.
伴有平衡反应的分离过程的数学模拟——(Ⅱ)催化精馏塔的模拟计算 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了平衡反应的非均相催化反应精馏过程的微分数学模型。应用多目标打靶法和 Newtor-Raphson 迭代对模型方程进行了求解。本算法应用于非理想系统,反应动力学未知的快速可逆反应过程。可求得沿塔最大转化率和平衡浓度分布。应用本算法对 MTBE 的催化反应过程进行了模拟计算,能快速稳定收敛。计算结果与文献数据进行比较,表现出良好的一致性。 相似文献
97.
带或不带化学反应的相平衡计算为化学、化工领域的重要课题;可将其转换为带有约束的Gibbs自由能最小化问题。常用的序贯二次规划(SQP)收敛速度快;但依赖初始值;易陷入局部极小。人工免疫算法(AIS)具有全局寻优功能;但局部搜优性能差;收敛速度很慢;甚难找到痕量解。为此;在AIS算法中引入SQP操作;汲取两者的优点;构建混合免疫算法(HAIS)。还将相平衡的物质的量变量转换为摩尔分数;并采用适当策略处理约束;以基本可行解为基础;快速生成满足约束的抗体;以提高HAIS的操作速率。多个相平衡实例应用表明HAIS性能良好;优于其他方法(SQP;AIS)。 相似文献
98.
This work is an experimental and theoretical study of antimony speciation and the solubility of Sb2O5, Sb2O3 and Sb2(SO4)3 at 298 K in aqueous sulphuric acid solutions (0 to 6 kmol/m3). A thermodynamic model was developed to quantify the solubility products and aqueous metal speciation. Main dissolved species were H3SbO3(aq) and H3SbO4(aq). The solubility of antimony increases with increasing solution acidity and with the presence of hydrogen peroxide in the solution. The following standard equilibrium constants at 298 K were obtained: Log K0(Sb2O5) = 11.7±0.5, Log K0(Sb2O3) = 32±1, and Log K0(Sb2(SO4)3) = 55±2. 相似文献
99.
用浊点法测定了四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑—水—碳酸钠体系在常压30℃下的溶解度曲线及密度曲线,并用经验方程进行了关联。用浊点—密度法测定了该体系的液液相平衡数据,绘制了相应的相图。结果表明:双水相体系一相以离子液体和水为主,碳酸钠的含量很少,另一相以碳酸钠和水为主,离子液体的含量很少。该体系既可作为萃取分离体系,也可作为从水溶液中分离回收离子液体的初步体系。用Othmer-Tobias+Bancroft经验方程对相平衡数据进行关联,最大相对误差为94.99%, 最大平均相对误差为15.69%,关联结果不理想。提出用Othmer-Tobias经验方程+溶解度方程对其进行关联,最大相对误差为4.52%,最大平均相对误差为2.77%,关联精度较高,该方法可适用于有一组分含量较低的体系的液液相平衡的关联计算。 相似文献
100.