FY-14吸附剂用于大庆减三线润滑油基础油精制

采用有机酸改性活性白土FY—14吸附剂对大庆减三线润滑油基础油的脱氮效果进行详细考察，并与活性白土进行对比。研究结果表明，白土精制温度较高，在150℃时5．0％白土用量的碱性脱氯事为88．3％，而在100℃时2．5％FY-14吸附剂用量的碱性氮脱除率为95．6％，硫脱除率为13．2％，旋转氧弹值为268min。随着碱性氯脱除率提高，精制油折光率呈不断下降趋势。上述实验结果表明，采用FY—14吸附荆精制基础油可达到节能降耗、提高基础油收率和氧化安定性的效果。     

浅谈采用短木桩加土工网碎石垫层处理挡墙软基

结合工程实例，对采用传统的短木桩加新兴的土工合成材料——土工网及碎石垫层构成复合基础，处理河岸挡墙软基进行探讨，该方法在软土层厚度不超过4．0m的条件下，技术可靠，施工简单，工期短，造价低。     

发生在北美的合成内燃机油定义之争

加氢异构化油是不是合成油?简述了20世纪90年代末重新激活的合成油定义之争、NAD的裁决以及该裁决对各润滑油公司和合成基础油市场的影响.     

2-巯基苯并噻唑衍生物摩擦学性能的研究

合成了S—(1—(2—苯并噻唑基巯基)—2—羟基)—丙基N，N—二烷基二硫代氨基甲酸酯和S—(1—(2—苯并噻唑基巯基)—2—乙酰基)—丙基N，N—二烷基二硫代氨基甲酸酯两种化合物。运用IR、MS、HNMR和元素分析等分析方法对其结构进行表征。用四球试验、HQ—l环块试验分别考察了其对润滑油的极压承载能力及抗磨减摩性能的影响。结果表明：在350SN中性油中添加所合成的化合物后可以显著降低四球长磨后磨斑直径、有效地降低摩擦副之间的摩擦系数，拥有优良的摩擦学性能。     

金堆地区浅基础设计的实践

通过对金堆地区建筑物稳定性变化的分析，提出了金堆地区浅基础设计的见解，阐明了在进行浅基础设计时，应在综合分析地质、地形、地貌、建筑物特性等因素的基础上，进行择优选择，对该地区的浅基础设计有一定的指导意义。     

润滑油基础油的现状及发展趋势

叙述了内燃机油的发展对基础油的要求，并对传统工艺和加氢工艺生产的基础油质量状况进行了分析，指出润滑油加氢工艺是提高基础油质量的有效途径。加氢工艺生产基础油是润滑油的发展趋势。     

国际检验方法对促进产品质量提高的启示

对氨基二苯胺是性能优异的对苯二胺类防老剂的中间体。其质量好坏直接关系到防老剂4020、4010NA、688等品种的质量。对氨基二苯胺质量检验方法的提出则有助于我们开拓思路，更新质量观念，地症下药，分析原因，采取措施，全面提高其内在质量。     

未来航空润滑油基础油

介绍了未来航空涡轮发动机对润滑油性能的要求:在260,-54℃时,试样运动黏度分别大于1.0 mm2/s和小于15 000 mm2/s,热氧化安定性温度为260~427℃。该要求已超出了目前使用的酯类润滑油所能承受的最大极限。为了满足要求,需开发全氟聚醚、改性硅油、聚苯醚、C-型醚、氟醚三嗪及环三磷偶氮润滑油基础油,它们的使用温度依次为:-34~316,-60~260,5~288,-29~260,-30~343,-15~343℃。     

The influence of various reaction parameters on the performance of (α‐diimine)nickel(II) catalysts in ethylene oligomerization reactions

Modified (α‐diimine)nickel(II) catalysts are suitable for ethylene oligomerization reactions. Due to the mechanism (“chain running”), the formation of double‐bond isomers and branched olefins can be observed. The obtained oligomer mixtures show a Schulz–Flory distribution. Increasing ethylene pressure favors the selectivity of α‐olefin formation. The same effect can be observed when Lewis bases like thiophene or furane are added to the oligomerization reaction mixture. These results can be related to an interaction of the additives with the catalytic active species during the oligomerization process. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 1356–1361, 2003