微波合成阿司匹林的工艺研究

本论文采用微波方法合成阿司匹林，用无水碳酸钠作催化剂量，研究了微波在有机合成中的应用及其他加热原理。利用了交互的正交试验方法，在反应物配比、微波功率，辐射时间和催化剂用量这四个因素中寻找出最佳合成工艺条件，从而提高了阿司匹林的产率，实现了有效地利用微波技术促进有机合成反应。     

一锅法合成3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯

以氰乙酸乙酯、无水乙醇和乙酰氯为原料,用一锅法合成了3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯,减少了中间产物烯胺盐酸盐的分离。通过正交实验确定了最佳的反应条件n氰乙酸乙酯∶n第一次加入的无水乙醇∶n乙酰氯=1∶2.0∶0.9,第2次加入乙醇后反应温度为25℃,总反应时间为7 d。该一锅法合成反应操作简便,容易控制,收率61.0%。     

复配聚硅硫酸盐混凝剂对藻类污水絮凝效果的研究

以硅酸钠、硫酸铝和硫酸铁为原料,采用复合共聚法制备出聚硅硫酸铝(PASS)和聚硅硫酸铁(PFSS),分别以聚硅硫酸铝、聚硅硫酸铁和两者与天然粘土的复配为混凝剂,观察净化处理后的藻类污水颜色的变化以及对溶液浊度、耗氧量(COD)的测定,考察4种混凝剂对藻类污水絮凝效果的优异.结果表明:复配后的混凝剂对藻类污水的絮凝效果明显要好于单组分的混凝剂,其中以聚硅硫酸铝与粘土复配所产生的絮凝效果最佳.     

乳化剂SP-80合成动力学影响因素的探讨

考察乳化剂SP-80合成中相关动力学影响因素,以产品的乳化能力为考核指标,通过正交试验法优选出最佳工艺条件:醇酸比(摩尔比)为1∶1.3,山梨醇脱水温度为110~130℃,山梨醇脱水时间为2.0~2.5h,真空度为3.0kPa,酯化反应温度为200~210℃,酯化反应时间为3.5~4.5h,催化剂用量为0.30%~0.40%。     

芳香聚酰胺纳滤膜的制备及性能研究

以芳香聚酰胺为原料,采用相转化法制备了芳香聚酰胺纳滤膜,通过正交试验确定了最佳制膜工艺.详细讨论了纳滤膜的分离特性,并对纳滤膜的耐溶剂及抗污染性能进行了初步研究.实验结果表明,所制芳香聚酰胺纳滤膜对无机盐及小分子有机物具有较好的选择分离性能.操作压力为0.4MPa时,该膜对蔗糖的截留率为63.74%,对葡萄糖的截留率为54.36%.膜具有很好的耐溶剂性和抗污染性.     

SiCp/Al基复合材料制备工艺的优化

本文利用热压烧结技术制备了性能优良的SiCp5vol%Al基复合材料,利用正交实验对参数进行了优化。结果表明,SiCp5vol%Al基复合材料的最佳工艺参数为烧结温度600℃、高温压力70MPa、保压时间7min。     

多元线性回归优化聚偏氟乙烯/乙酸纤维素共混微滤膜成膜因素

首先分别以纯水通量、平均泡点压力减最大泡点压力、纯水通量加最大泡点压力减平均泡点压力作为考察PVDF/CA共混微滤膜的性能指标，设计了9因素4水平的正交实验表L₃₂(4⁹)并进行实验，其次采用标准化系数矩阵的多元线性回归模型对实验数据进行处理。结果表明：当以纯水通量为目标函数时，共混比、固含量、添加剂含量、凝胶浴温度是影响因子；当以平均泡点压力减最大泡点压力为目标函数时，固含量是影响因子；当以纯水通量加最大泡点压力减平均泡点压力为目标函数时，固含量是影响因子。结合环境扫描电镜照片对实验结果的综合分析后确定，当共混比、固含量、添加剂含量和凝胶浴温度分别为4∶1、12%、2%～3%和30～35℃时，即可制得性能较好的PVDF/CA微滤膜。     

基于MapReduce的PageRank算法优化研究

为了提高PageRank算法的计算效率, 提出了基于块结构划分的方法, 将网页之间的链接关系转换成网络块间的关系, 减少了map和reduce操作的调用次数, 降低了I/O传输造成的开销, 提高计算的效率。实验证明, 该方法具有一定的优越性。     

氯丁橡胶并用高苯乙烯树脂及其在齿形胶带中的应用

对氯丁橡胶并用高苯乙烯树脂进行了实验，通过正交试验法对硫化体系做了优化选择，确定了制作齿形胶带的最佳配方，提高了胶带使用寿命。     

基于虚拟磁盘的携带型操作系统加密方案

针对移动硬盘的加密系统分区无法被正确辨识而导致误格式化的问题,应用文件系统过滤驱动技术,结合硬盘主引导程序及分区表机理,对现有的基于虚拟磁盘的移动硬盘加解密方案进行了改进,在加密分区包含可运行操作系统的情况下,增加了盘符自动隐藏及恢复的功能。以开源加密软件Truecrypt为例,利用安装了视窗操作系统的固态移动硬盘进行测试。结果表明,在不影响加密操作系统正常运行的同时,盘符自动隐藏及恢复功能避免了用户的误格式化操作,从而提高了移动硬盘加密系统分区的安全性和隐蔽性。