Silicon‐containing heterocyclic polymers and thin films made therefrom

Thin films, in the range of tens of micrometers thickness, have been prepared by casting onto glass plates the chloroform or N‐methylpyrrolidone solutions of polyimides or poly(imide‐amide)s containing silicon and phenylquinoxaline units in the main chain. The polymers have been synthesized by solution polycondensation reaction of aromatic diamines having preformed phenylquinoxaline rings with bis(3,4‐dicarboxyphenyl)dimethylsilane dianhydride or with a diacid chloride resulting from the reaction of this dianhydride with p‐aminobenzoic acid. The polymers were easily soluble in polar aprotic solvents and showed high thermal stability. The free‐standing films exhibited good mechanical properties with tensile strengths in the range of 48–86 MPa, tensile modulus in the range of 1.25–2.22 GPa and elongation at break in the range of 3–37%. Electrical insulating properties of some polymer films were evaluated on the basis of dielectric constant and dielectric loss and their variation with frequency and temperature. The values of the dielectric constant at 10 kHz were in the range of 2.94–3.08 for polyimides and 3.89–4.49 for poly(imide‐amide)s. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3062–3068, 2006     

Hydrogen Production from Partial Oxidation and Steam Reforming of N‐octane Over Alumina‐supported Ni and Ni‐Pd Catalysts

Hydrogen production by partial oxidation and steam reforming (POSR) of n‐octane was investigated over alumina‐supported Ni and Ni‐Pd catalysts. It showed that Ni‐Pd/Al₂O₃ had higher activity and hydrogen selectivity than the nickel catalyst under the experimental conditions, which indicated Ni‐Pd/Al₂O₃ could be an effective catalyst for the production of hydrogen from hydrocarbons.     

有机中微肥的生产及其应用前景

我国中低产田面积占总耕地面积70%以上,其中大部分存在有机质和中微量元素缺乏和肥料利用率低的问题。为防止中微量元素施入土壤后被固定而失效,提出利用废弃资源,生产有机中微肥(如氨基酸、木质素磺酸、腐植酸中微肥等),其生产成本比EDTA螯合中微肥低,并简要介绍了各种有机中微肥的生产工艺过程。只要做到测土施肥,有针对性加入有机中微肥,即可达到提高作物产量、品质,提高肥料利用率,提高土壤肥力的良好效果。     

一类内部点级联的PDE-ODE系统的边界控制

本文运用backstepping方法研究了一类偏微分方程与常微分方程(PDE-ODE)级联系统的能稳性.常见的级联系统在边界点x=0处级联,而本文所讨论的级联系统在内部点x0∈(0,1)处级联,级联点的改变使得新系统的控制问题更加复杂.针对新系统,首先,我们改进了backstepping方法中的常见变换,改进后的变换与常见变换相比,增加了变换中的核函数,且得到的是带有多个相容性条件的核方程组,给求解带来了困难.文中运用了一系列的技巧解出核函数,从而得到反馈控制器;其次,运用同样的方法找到改进变换的逆变换;最后,选择合适范数,利用变换的有界性证明得到闭环系统的稳定性.     

隐目标回归算法设计研究

对常用的回归方法进行研究.此类方法虽然几何解释明确、易于求解,但均须事先确定(或假定)变量间的因果关系,再考虑建模,在实际应用中,对于很难确定变量的因果关系的问题,如物联网数据分析,上述方法就会失效.为此,提出一种无需假定因变量的隐目标回归方法.该方法易于核化,可以推广到非线性回归问题.通过人工数据和国际标准数据集上的实验验证了所提算法的有效性.     

电沉积Co-Mo合金薄膜的结构和热稳定性

通过电沉积,在铜基体上制备了Co-Mo合金薄膜.讨论了薄膜组成与结构以及非晶合金的晶体结构与热处理温度的关系.测定了薄膜磁性能(饱和磁化强度和矫顽力)随热处理温度变化的关系曲线.结果表明,薄膜中钼含量(质量分数)为6.05%～30.03%时,镀态Co-Mo合金薄膜具有非晶态结构;经连续升温到400℃并热处理1.5 h后,Co-Mo非晶态合金发生晶化,且随着薄膜中钼含量的增加,薄膜的晶化温度提高,热稳定性增强;在较高温度(高于500 ℃)下热处理后,Co-Mo非晶态合金晶化,并析出单一的hcp-Co相;热处理后,Co-Mo合金薄膜的软磁性变差.     

2000m3低温丙烯球罐球壳板型式和材料的选择

大型球罐球壳板型式和材料的选择是设计的首要环节,从这两方面论述了设计时选择的过程。     

镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的调控

采用比色法、热失重法等研究了不同镁铝摩尔比的水滑石(LDHs)对PVC糊热稳定性能的影响。结果表明,在镁铝比分别为2、3、4的样品中,镁铝比为2的LDHs对PVC的热稳定效果最佳;将其与传统的铅盐、有机锡稳定剂复配,均具有良好的协同效应,可以实现对PVC糊热稳定性能的控制。其中,PVC/Mg-AlLDHs/Sn以100∶1.5∶1.5(质量份数,下同)比例复合后的体系,不仅热稳定性能优于传统的的铅盐体系,而且具有较低的糊黏度及较好加工流变性能。     

陶瓷窑炉用高精度温度测量仪的研制

研制了一种可直接测量热电阻和热电偶输入的高精度温度测量仪，介绍了它的硬件和软件构成，研究了前置放大电路的设计和测量数据的软件非线性补偿方法，实际应用表明，该测量仪具有较高的测量精度。     

减少铝进入湿法磷酸的有效途径

在以湿法磷酸为原料生产精细磷酸盐时 ,影响磷收率的关键因素之一是在净化过程中磷的沉淀率。湿法磷酸中有大量杂质 ,在除杂过程中 ,与磷结合形成沉淀的元素主要有铝、铁、钙等。为了防止大量的铝进入酸中 ,从理论分析和实验中得出了磷矿中的 n(F) / n(Al)是影响铝进入磷酸中的关键因素 ,并发现当矿中 n(F) / n(Al)为 3时 ,进入酸中的铝离子最少