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71.
采用一种含有氢氟酸的酸性溶液作为活化溶液,对钛合金表面进行化学镀镍。讨论了活化液、络合剂、Ni2 及H2PO2-浓度、缓冲剂及温度的确定。分别介绍了除膜、活化、预镀镍及化学镀镍工艺规范。对该镀镍层的耐蚀性及含磷量进行了测定,并对该镀层热处理前后的硬度、厚度、结合力、氢含量、耐磨损性及表面微观形貌进行了测试与比较。结果表明,采用本工艺可在钛合金表面沉积出70μm左右的镍磷合金镀层,磷含量在8%~11%(质量分数);氢含量可控制在50mg/kg;经200℃热处理1h后镀层硬度达到600HV,镀层与基体结合力好;经350℃热处理1h后镀层硬度达850HV,耐磨损性良好。该镀层可满足航空钛合金部件的要求。 相似文献
72.
纳米尺寸硫化镍化学增感剂 总被引:4,自引:3,他引:4
本文发现了硫化镍纳米粒子对卤化银乳剂的化学增感作用,采用水不溶性的硫化镍纳米粒子作为化学增感剂,与水溶性的硫代硫酸钠增感剂相比,可以在乳剂灰雾增加不大的条件下明显提高乳剂的感光度和反差。 相似文献
73.
用流变相反应法合成了Ni(OH)Sal·H2 O和Ni2 (OH) 2 Sal2 ·H2 O。通过元素分析、TG、IR、XRD和磁矩对其结构进行了分析。结果表明两个配合物都属于单斜晶系 ,其晶胞参数为 ,Ni(OH)Sal·H2 O∶a =13.1179,b =11.36 41,c =9.5 6 0 5 ,β =92 .96 2 ,V =14 2 3.31(97) 3,Z =7,Dcalcd .=1.885 g/cm3,Dexpt=1.85 8g/cm3;Ni2 (OH) 2 Sal2 ·H2 O :a =13.12 17,b =11.35 80 ,c =9.5 5 2 2 ,β =92 .978 ,V =14 2 1.72 (95 ) 3,Z =4 ,Dcalc=2 .0 73g/cm3,Dexp=2 .0 0 0 g/cm3。 相似文献
74.
Tsutomu Osawa Masashi Ando Saori Sakai Tadao Harada Osamu Takayasu 《Catalysis Letters》2005,105(1-2):41-45
The role of acetic acid added to the reaction media for the enantio-differentiating hydrogenation of methyl acetoacetate over
a (R,R)-tartaric acid-in-situ-modified nickel catalyst was studied from the viewpoint of the hydrogenation rate during repeated
runs. The hydrogenation of methyl acetoacetate on the “enantio-differentiating sites” of a tartaric acid-modified nickel catalyst
was specifically accelerated by the acetic acid added to the reaction media to increase the enantio-differentiating ability
of the catalyst. In order to increase the enantio-differentiating ability, the addition of acetic acid to the reaction media
was required in each run during the repeated use of the catalyst. 相似文献
75.
叙述镧(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA和CPB存在下)胶束增溶配合物的特性。pH=10.1时,La3+与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA、CPB存在下)生成1:4的紫红色配合物。配合物最大吸收峰在605nm,其摩尔吸光系数ε为1.0×105L/mol·cm。该配合物形成稳定常数(LOgβ)为15.9。0~80μgLa3+/50mL,服从朗伯-比尔定律。此法用于测定镍基合金镀层中的镧,结果令人满意。 相似文献
76.
超细镍基负载型催化剂成型工艺条件研究 总被引:3,自引:2,他引:3
以正硅酸乙酯、钛酸丁酯、硝酸镍为主要原料,采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)实验室放大制备10 kg工业中试用催化剂粉料,加胶粘剂A进行挤条成型。催化剂前躯体的物化性能用BET、XRD、TG-DTA、TEM及强度测试仪进行表征,用固定床连续流动微反装置,考察催化剂苯加氢生成环己烷的催化性能。研究结果表明,催化剂的强度随胶粘剂的含量增大而增大,当胶粘剂含量达到13%时,NiO/SiO2-TiO2体系产生了新的晶相。胶粘剂的含量对催化剂的催化性能影响很小,该催化剂应用于苯加氢制环己烷实验中,苯转化率均为100%,环己烷的选择性均达到99.0%以上。 相似文献
77.
在二价镍配合物催化下,2,5-二溴-3-甲基噻吩格氏试剂与5,8-二溴-萘基喹喔啉和5,8-二溴-菲基喹喔啉共聚,得到相应的喹喔啉类共轭共聚物,收率分别为65%和68%。通过FT IR、1H-NM R对聚合物及中间体的结构进行了表征。聚合物的循环伏安图中,分别在0.66 V(Epa)/0.37 V(Epc)(Copo ly-m er I),0.78 V(Epa)/-0.06V(Epc)和1.26(Epa)/0.46(Epc)(Copo lym erⅡ)处观察到氧化还原峰,表明该类聚合物有电化学活性。在紫外-可见光谱中,分别在263 nm,323 nm处(Copo lym erⅠ)和299 nm,402 nm处(Copo lym erⅡ)出现吸收峰。所得聚合物分别在504 nm和513 nm处出现荧光最大发射峰。 相似文献
78.
Ni–Pt/H-Y zeolite catalysts with different Ni contents were prepared and applied to the hydroisomerization of n-hexane and n-heptane in the temperature range 225-375 °C. ESCA studies show the complete reduction of Ni species up to 0.3 wt% Ni addition over 0.1 wt% Pt/H-Y and further addition leads to the occurrence of unreduced nickel species as NiAl2O4. A TEM study shows the formation of bimetallic (Ni–Pt) particles of nanoscale size and the average particle size is found to increase with increasing Ni loading. Acidity measurements by NH3-TPD and pyridine-adsorbed FTIR spectroscopy show the increasing occupation of acid sites by the added nickel when increasing the nickel loading. The catalytic activity of Ni–Pt/H-Y zeolite and Pt/H-Y catalysts was compared and it was found that addition of Ni up to 0.3 wt% increases the n-hexane and n-heptane conversion, multibranched isomer selectivity and sustainability of the catalysts due to better metal-acid synergism, complete reduction of Ni species and the formation of catalytically active Ni–Pt bimetallic particles. Further Ni addition leads to a decrease in conversion and multibranched isomer selectivity and an increase in the cracked products, which may be due to the presence of unreduced Ni species and pore blockage by larger-sized bimetallic particles formed. 相似文献
79.
80.
NiFe2O4隋性阳极的制备及其电解腐蚀机理 总被引:4,自引:0,他引:4
以Fe2O3和NiO为主要原料,添加2%(按质量计)MnO2,采用固相烧结工艺制备了NiFe2O4惰性阳极。用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的组成和微观结构进行了研究,测量了样品在冰晶石熔盐中不同电流密度下的电解腐蚀速率,并对其腐蚀机理作了初步探讨。结果表明:惰性阳极由NiO和NiFe2O4尖晶石两相组成,MnO2作为固溶体在尖晶石晶界处富集。电解腐蚀呈现出物理化学溶解过程,熔盐对试样的电解腐蚀首先要在晶界处发生反应生成更稳定的FeAl2O4相,而FeAl2O4相结构致密,冰晶石熔盐通过该相向NiFe2O4尖晶石晶粒内扩散速度减慢,从而降低了腐蚀速率。 相似文献