高效光催化降解气相苯纳米TiO2微球的制备EI北大核心CSCD

以四氯化钛为钛源,尿素为沉淀剂前驱物,硫酸钠为分散剂,利用水热法在水-醇体系中制备出纳米TiO2微球。运用X射线衍射、电子显微镜、N2吸附-脱附和紫外-可见光谱等手段表征样品的结构和性质,并考察了水热温度对纳米TiO2微球结构及光催化降解气相苯活性的影响。结果表明,此类微球由纳米颗粒组成,且比表面积大,介孔结构明显,光吸收出现明显的“蓝移”。光催化结果显示,微球具有很高的光催化活性,尤其是180℃下制备的微球仅用20min将苯完全去除,但生成CO2的量仍随时间有所增加,表明微球的强吸附性能促进其光催化降解过程,且矿化率高达5.5,是P25(2.7)的2倍。     

CIS(CIGS)薄膜在乙醇中的一步电沉积制备

利用一步电沉积法在乙醇溶液中制备出CIS和CIGS前驱体薄膜,并在氩气氛中进行550℃、30 min的热处理。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及自带能谱仪(EDS)对薄膜进行测试表征,并对电沉积CIS(CIGS)薄膜的机理进行了初步探讨。结果表明热处理后的薄膜物相纯净且结晶度高,表面致密、均匀,EDS分析表明所制备的CIGS薄膜为轻微贫铜膜,原子比[Ga]/([In]+[Ga])为0.24,分布在高效太阳电池所需比值范围内。     

基于计算机视觉的笔杆笔夹对正系统设计

针对制笔行业传统人工对正笔杆笔夹效率低、易遗漏、准确度差等弊端,提出了计算机视觉自动对正检测技术.笔的种类繁多,笔杆LOGO图案复杂、色彩多样,图像特征不同,采用了先作多尺度多结构元素相结合的形态学增强后进行灰度模板匹配的方法.通过对不同笔杆图像处理表明,能够抑制噪声及可疑边缘,保留LOGO图案的有用边缘信息,具有极强的实用性.基于该方法开发的自动对正检测系统,经试运行,结果表明该系统的精确度及效率均满足生产要求,且对正结果不受主观因素的影响,稳定性好、效率高.     

纳米TiO2微球的制备及其光催化性能研究

以四氯化钛为钛源,采用无模板溶剂热法合成了纳米TiO_2微球,采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、N_2吸附-脱附等分析方法对样品进行表征,考察水热反应时间对纳米TiO_2微球的形成及光催化降解气相苯的影响。结果表明:纳米TiO_2微球是由锐钛矿相纳米颗粒自组装形成的分级微/纳结构,光吸收出现"蓝移",比表面积高达239.2m~2/g;纳米TiO_2微球的结构参数对其最终的光催化性能影响较大,在水热温度180℃、水热反应时间24h条件下制备的纳米微球表现出最高的光催化活性,其矿化率高于商用P25TiO_2近2倍;纳米TiO_2微球优异的光催化性能得益于其优良的结晶度、相对大的比表面积和丰富的介孔结构。     

四元Mg2Si0.27Ge0.05Sn0.65Sb0.03固溶体的热电性能

通过氧化硼助熔剂法和放电等离子烧结技术制备了Mg_2(1+x)Si_0.27Ge_0.05Sn_0.65Sb_0.03 (x = 0.05, 0.08)四元固溶体热电材料。测量了在300 K - 800 K 的温度区间内测试了所有四元固溶体试样的塞贝克系数、电导率和热导率。研究结果表明随着温度的升高电导率单调降低而塞贝克系数单调升高,所有样品的晶格热导率明显高于通过Abeles模型计算所得到的理论值。最高无量纲热电优值出现在x=0.08样品中,在800 K时达到最高值1.0.     

Ag/TiO2纳米管阵列等离子体光催化剂的制备及性能研究

以阳极氧化法制备的二氧化钛(TiO_2)纳米管阵列为基底,利用化学还原法制备了不同银(Ag)含量的Ag/TiO_2复合薄膜,并对其进行表征。结果表明,化学还原法有利于Ag纳米颗粒在TiO_2纳米管上的均匀分布,Ag能产生表面等离子体共振吸收,有效增强TiO_2纳米管阵列对可见光的吸收能力,Ag的修饰大幅度提高了TiO_2纳米管阵列对气相苯的光催化降解活性,在光催化反应80min条件下,Ag含量为2%(wt,质量分数)制得的Ag/TiO_2复合薄膜光催化活性最佳,对气相苯的降解率达到97%。     

鳞片状超微铝粉的制备工艺

研究了包覆剂的种类、添加量、轧制及球磨各工艺参数对粉体性能的影响，获得了制备超微铝粉的最佳工艺和合适的包覆剂。对实验室制备出的样品进行了性能检测，结果表明，铝粉呈鳞片状，50％的颗粒直径〈20．72μm，84％的颗粒〈36．31μm，粒度分布较为集中，厚度约为0．2μm，氧化度约为6．8％，白亮度较好。     

45钢激光硼合金化工艺优化及性能研究

为提高45钢表面硬度,采用CO2激光器在45钢表面进行激光硼合金化处理,通过正交试验方法优化激光硼合金化工艺,研究合金层的组织和性能。结果表明:45钢激光硼合金化的最佳工艺参数为激光功率4 k W,扫描速度8 mm/s,KBF4的质量分数3%;经该工艺处理后的合金化层分为合金层、过渡区;合金层厚度约为860μm,组织为Fe2B及少量α-Fe,表层组织形态呈胞状,次表层呈树枝状,平均硬度为1 350HV0.1;过渡区厚度约为100μm,硬度从1 350HV0.1到230HV0.1呈梯度分布。     

氨基改性层状双氢氧化物的制备及其二氧化碳吸附机理

以氨基硅烷为改性剂,采用超声剥脱的方法合成了氨基改性的层状双氢氧化物。利用元素分析、X射线衍射(XRD)、漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)和热重分析(TGA)等技术对样品进行了表征。研究了样品在25～150℃温度范围内的二氧化碳吸附能力。在80℃下,NiMgAl N2在纯CO₂和15% CO₂/N₂混合气中达到最大吸附容量,分别为2.02 mmol·g^-1和1.89 mmol·g^-1。吸附/脱附再生实验显示140℃为最佳的脱附温度。利用原位漫反射傅里叶红外光谱对二氧化碳在样品上的吸附进行了机理研究。     

放电等离子烧结制备Zn-Cu-Sb-Bi合金的热电性能

采用真空熔炼/放电等离子烧结（SPS）方法制备P型Zn4-xCuxSb3-xBix（x=0～0.8）材料,研究该合金的组织结构和热电性能。结果表明,x〈0.2时,Zn4-xCuxSb3-xBix材料的Seebeck系数随x值增大而增大,当x=0.2时达到最大值;而当x〉0.2后,Seebeck系数又随x值增大而下降。在x=0.2和487 K的条件下,Seebeck系数达到最大值,为249.2μV/K。合金的电导率随Cu和Bi含量增加而增大。借助Zn4-xCuxSb3的热扩散系数,计算得到材料的热导率随x值增大而增大;在574 K,x=0.4时,Zn4-xCuxSb3-xBix合金的最大热电优值（ZT）为0.53,比同温度下β-Zn4Sb3合金的ZT值大0.07。