羧基化碳纳米管修饰碳糊电极伏安法测定痕量锌

基于羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNT)修饰碳糊电极为工作电极,建立了无汞和高灵敏测定痕量锌的新方法。在0.1 mol/L KCl电解液(pH 6.7)中,当Zn2+在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面富集100 s,电位扫速为300 mV/s时,该修饰电极在阳极溶出伏安图上能出现一灵敏的溶出峰,峰电位约为-0.98 V,利用该峰可以进行痕量锌的检测。峰电流与Zn2+浓度在1.0×10-11~1.0×10-9mol/L和1.5×10-9~3.0×10-8mol/L的范围内成良好线性关系,其相关系数均为0.     

吡唑啉酮钴配合物的合成及电催化性能

在低温条件下,采用固相配位法合成了吡唑啉酮双希夫碱钴配合物N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)-2-次乙基]-邻苯基二胺钴金属配合物。通过原子吸收、元素分析、IR、UV对配合物进行了表征。采用JP-3极谱仪测定了化合物和金属配合物的二阶导数线性扫描伏安;采用CHI600b电化学工作站和MP-56二次电池性能检测装置测定了它们作为空气电极催化剂的极化曲线和放电曲线。测试结果表明,化合物和金属配合物对氧气还原具有较好的催化作用。     

甘草酸氨基酸复盐的制备及性质

按改进文献方法提取甘草酸,用甘草酸和氨基酸在70%乙醇水溶液中,pH≈5和60°C的水浴上反应制备复盐。通过元素分析、热重、红外、紫外光谱分析对复盐进行表征,确定复盐的组成,分别为:C6H15N2O2)2.HG、(C6H10N3O2)2.HG、(C6H15N4O2)2.HG,为进一步研究甘草在中药复方中的功效提供参考。     

二溴水杨基荧光酮光度法测定铜合金中微量铈组稀土

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(DBSAF)与铈组稀土元素(Ln)的显色反应及光度性能,建立了测定稀土元素的新方法.在pH 9.0 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,铈组稀土元素与DBSAF形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰位于580.0nm波长处,表观摩尔吸光系数可达1.03×105～1.34×105,在25mL溶液中,稀土元素的量在0μg～33.6μg范围内符合比尔定律.该法用于铜合金中微量铈组稀土元素总量的测定,经加标回收试验,回收率在94%～103%,结果满意.