苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

高效液相色谱法测定调吡脲

本文采用反相液相色谱法,选择Ｃ１８色谱柱,以甲醇和水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯示物,在２５４纳米检测调吡脲的含量。该和简便快速、准确。其变异系数为０．４３％,标准偏差为０．４１％,平均回收率为９８．２￣１０１．４％,线性相关系数为０．９９９７。     

双模功率分流混动系统的扭振问题主动控制研究

本文以双模功率分流式混合动力汽车为研究对象,将其在模式切换过程中引起扭转振动问题的根源归纳为三个方面:传动系统的低阻尼特性、双向传递且不唯一的动力传输路径,以及来自于内燃机、驱动电机和离合器的扭矩波动与不确定性.扭转振动系统被简化为双弹簧耦合动力学模型,以突出扭转减振器和驱动轴的刚度和阻尼特性.扭转振动的主动控制系统采用前馈—反馈结构,主要包括动态扭矩分配策略和鲁棒反馈跟踪控制器.仿真测试再现了与道路实车试验一致的扭转振动现象;通过对比分析在多种测试工况下的系统瞬态动力学响应,确认了主动控制系统的优异性能:驱动轴上扭矩波动幅度减小至70 N·m,模式切换控制耗时缩短0.1 s,并且验证了鲁棒反馈跟踪控制器具有抵抗来自于内燃机和离合器的扭矩不确定性的鲁棒性能.     

食品质量与安全专业“绿色实验教学模式”的探索与实践

针对食品质量与安全专业实验教学过程中存在的环保问题,从树立师生的"绿色"理念、强化实验绿色化、更新和优化组合相关课程的实验场所和实验项目、改进与不断调整实验教学手段、采用绿色化评价方式及规范实验教学管理制度等方面进行节能降耗的探索与实践,以及采取强有力的实验室"三废"处理措施等进行了改革,以构建具有本专业"特色"的绿色实验教学模式,从而达到实现绿色实验教学的目标。     

0.3%苦皮藤素水乳剂的制备及生物活性研究

本研究确定了0.3%苦皮藤素水乳剂的稳定配方,并对其防效进行测试。采用相转移法制备0.3%苦皮藤素水乳剂,以外观、液滴平均粒径、Zeta电位等表征方法判断所制备的水乳剂是否稳定。使用喷雾法测定其室内生物活性。0.3%苦皮藤素水乳剂的稳定配方为:苦皮藤素原药1.66%、EL-409.0%、Solvesso15015%、乙二醇4.0%、消泡剂0.1%、增稠剂0.02%,去离子水补足至100%。0.3%苦皮藤素水乳剂各项指标均符合水乳剂产品要求,其500倍液对玉米象有较高的室内生物活性,施药7 d后防效为90%,高于10%氰戊菊酯乳油500倍液。     

电子级N-甲基吡咯烷酮制备及检测研究进展

超高纯N-甲基吡咯烷酮(NMP)是电子行业中的常用溶剂,N-甲基吡咯烷酮产品质量直接影响高端电子产品的生产与质量。大规模生产电子级N-甲基吡咯烷酮技术主要被美国、德国、日本等发达国家垄断,目前我国电子企业使用的电子级N-甲基吡咯烷酮主要依靠进口。为提高我国高端电子产品的质量和市场竞争力,开发超高纯N-甲基吡咯烷酮(NMP)十分必要。对电子级N-甲基吡咯烷酮的制备及检测技术进展进行总结,积极探索规模化生产电子级N-甲基吡咯烷酮及相应检测技术的方案。     

烟嘧黄隆高效液相色谱分析

本文报道采用高效液相色谱法，以Ｃ１８反相柱为分离柱，以乙腈：甲醇：不：乙酸＝３０：２０；５０：０．５，为流动相，检测小长为２４１纳米，用标法测定烟嘧黄隆的含量。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

50%麦草净高效液相色谱分析

本文报道采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６５∶３５（ｐＨ＝３）为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为１．１４％和０．５０％。回收率分别为：９９．０％～１０１．４％和９８．３％～１００．６％     

高效除草剂嘧啶肟草醚研究进展

综述了近年来国内外关于嘧啶肟草醚在杂草防治、代谢机制、合成方法和除草剂复配等研究工作进展,并对嘧啶肟草醚的发展趋势和应用前景做出展望。