(Y,Bi)AG∶Eu3+红色荧光粉化学共沉淀合成与表征

采用化学共沉淀法合成了Bi³⁺掺杂的YAG∶Eu³⁺荧光粉,利用DTA-TGA、XRD分析煅烧过程中前驱体的热效应和YAG晶相的形成过程,并通过XRD、SEM、PL表征不同Bi³⁺含量的YAG∶Eu³⁺荧光粉结构、形貌及光致发光性能.结果表明：前驱体在煅烧温度1000℃及以上时,可形成纯相的YAG晶相;Bi³⁺对Eu³⁺具有敏化作用,Bi³⁺的掺入使YAG∶Eu³⁺荧光粉的光致发光峰强度显著增强,当Bi³⁺含量为0.0010时, 其发光峰强度达到最大值,其后随着Bi³⁺含量进一步增加,则因浓度猝灭而导致荧光粉发光峰强度降低;掺入Bi³⁺对YAG∶Eu³⁺荧光粉晶胞参数有一定的影响,但不会改变其晶体结构;Bi³⁺掺杂的YAG∶Eu³⁺荧光粉均匀、无团聚,呈类球型.     

改进的后置处理景深算法

根据作为后置处理的景深对实时性、真实性等特性的需求,提出改进的方法处理景深特效.在计算散光圈半径时,使用线性化的深度,使各处深度的精度统一,并以此作为优化遮挡关系问题的基础；由于聚焦对象和非聚焦对象存在互相影响,使用平滑的散光圈插值,并把像素颜色外推的散射操作较好的模拟成GPU可直接识别的聚集操作,降低遮挡像素间的相互影响；改进散光圈内的随机采样,提高采样像素的有效性；增加一个大型模糊和小型模糊,分别应对需要过多模糊和需要较多细节处,改进模糊图像和未模糊图像的插值函数,使其能得到更好的效果.     

MMC-HVDC对交流线路电流相位差动保护的影响分析

基于模块化多电平换流器的高压直流输电(MMC-HVDC)具有高度的可控性,其故障电流特性与传统的同步电源差别较大,可能影响电流相位差动保护的动作性能。推导了故障线路换流站侧和电网侧电流相量的表达式,对故障电流特性进行了深入分析;在此基础上,推导得了到单相接地故障和相间短路故障条件下故障线路两侧电流相角差的解析表达式;分析了故障类型、电压不平衡度、功率参考值等因素对故障线路电流相角差的影响,进而指出MMC-HVDC对电流相位差动保护动作性能的影响机理。在PSCAD/EMTDC中搭建了仿真模型,仿真结果验证了理论分析的正确性。     

化学共沉淀法合成YAG:Eu~(3+)红色荧光粉及其光致发光性质

采用化学共沉淀法合成YAG∶Eu3+红色荧光粉,利用XRD、荧光光谱和激光粒度仪等表征荧光粉晶体结构、光致发光、粒径分布等。结果表明,当煅烧温度为1000℃时,荧光粉YAG晶相趋于稳定,无中间相的形成,合成温度比传统高温固相法降低近500℃;随着煅烧温度升高,荧光粉光致发光峰强度增大,但峰值波长并不随煅烧温度升高而发生移动;前驱体中添加表面活性剂PEG后,荧光粉粒径为1.3μm左右,且粒径分布范围窄;助熔剂NaF能够显著提高荧光粉的光致发光强度,但过量则会出现浓度猝灭,其最佳添加量为4%。     

三软岩层回采巷道支护技术研究与实践

针对梁家煤矿三软煤层回采巷道变形严重影响生产问题,进行了以"三小"支护技术和麻花锚杆支护系统参数及施工工艺的优化改进为主的试验研究,达到了良好的效果。     

基于.Net的工作流管理系统设计

随着当前社会经济和科学技术的发展,工作流管理在企业、银行、电子政务等行业的应用越来越广泛。文章先介绍了工作流管理的相关概念,然后再针对基于.Net的工作流管理系统进行了具体的研究,提出了相关系统的设计,希望对我国当前工作流的改进与完善能有一定的借鉴与指导意义,也希望在促进基于.Net的工作流管理的应用与发展的基础上,能进一步促进我国办公室工作流管理系统的应用与发展。     

20/35kV风力发电用耐扭曲电力电缆的研制

介绍了额定电压20/35 kV风力发电用耐扭曲电力电缆的研制,详细分析了电缆的结构、材料、工艺控制要点和试验。     

近规整多孔硅电化学制备与表征

电化学阳极氧化条件对多孔硅孔排列的规整度有着显著的影响.提出了一种不需阳极氧化铝模板或预图案化而直接制备近规整多孔硅的电化学方法,分析了氧化时间、电解液组成、HF浓度对多孔硅形态的影响.结果表明,随着阳极氧化时间的增加,多孔硅孔的深度逐渐加大,孔径则呈先增大后稳定的趋势.当氢氟酸(40%)与N-N-二甲基甲酰胺(DMF...     

UPLC-MS/MS快速测定化妆品中七种美白活性成分

建立UPLC-MS/MS快速检测化妆品中烟酰胺、曲酸、传明酸、树莓苷、壬二酸、抗坏血酸磷酸酯镁、熊果苷等七种美白活性成分含量的方法。样品中加入2 g氯化钠、5 mL二氯甲烷分散样品，再加入20 mL 0.015 mol/L的磷酸二氢钾溶液超声提取，离心，用HLB固相萃取柱净化，采用电喷雾离子源（ESI）在正负离子切换模式下进行MRM扫描，外标法定量。结果表明：七种美白活性成分在3 min内实现分离，有良好的线性关系（R> 0.999），检出限为0.10 mg/L～0.75 mg/L，在水剂、乳液、面霜中的加标回收率（n=6）为78.84%～104.85%,RSD为0.24%～11.35%。该方法快速、准确，为化妆品美白活性成分的测定提供了技术支持。