两种新型水溶性杯[4]衍生物的合成与催化性能

合成了下沿带磺酸基的两种新型水溶性杯芳烃衍生物4和5,用红外、核磁与质谱表征确证了它们的结构与构象。以氯化苄和硫氰酸钾的亲核取代反应为催化体系研究了它们的催化性能,结果表明它们均具有很好的水相催化能力,最佳的催化条件为摩尔比n(对硝基氯化苄)∶n(硫氰酸钾)∶n(催化剂)=1∶3∶0.009,80℃下反应3 h,硫氰酸苄酯产率可达近90%。     

具有对称结构的硫杂杯芳烃氮杂衍生物的合成与配合性能

在普通杯芳烃中引入硫原子可以改善了普通杯芳烃的配合性能。通过对叔丁基硫杂杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯反应生成杯芳烃酯类衍生物2,继续在水合肼中肼解,得到硫杂杯[4]芳烃酰肼衍生物3,酰肼衍生物3与5,5-亚甲基二水杨酰基二水杨酰氯发生缩合反应,合成了具有对称桥连结构的硫杂杯[4]芳烃桥联氮杂衍生物5。所合成的新化合物的结构经1H NMR、元素分析、ESI-MS等证实。同时探讨了新型硫杂杯[4]芳烃衍生物5与系列-α氨基酸的配合性能。