3种分散剂对ITO浆料稳定性能的影响

选用3种分散剂(聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸三铵、β-丙氨酸),通过球磨分散法制备ITO浆料,通过考察球磨分散时间和分散剂量对ITO浆料稳定性能的影响,分析比较不同分散剂对浆料稳定性作用,并探究其分散机理。结果表明:3种分散剂分散机制均为静电和空间位阻稳定作用;在相对ITO粉体质量比为5%、最佳球磨分散时间为48 h时,在15 d内ITO浆料的RSH可维持在10%以内;3种分散剂对ITO浆料稳定性的影响由强至弱的顺序为:聚乙烯吡咯烷酮>β-丙氨酸>柠檬酸三铵,与其在溶液中酸碱性强弱顺序一致,其中聚乙烯吡咯烷酮的分散效果最好。     

湿法锑白的晶型转变

研究了湿法锑白的白度和光敏性。通过真空干燥试验研究，对样品进次了Ｘ射线衍射定量分析，首次发现真空干燥可以使湿法锑白发生晶型转变，由斜方晶体转变为立方晶体。在适宜条件下，其转变率可达９９．６％。转变为立方晶的锑白白度高且见光稳定，光敏性消失。     

沉淀法制备片状、球状、柱状纳米掺铟氧化锌及其表征

采用沉淀法,以Zn(Ac)2.2H2O和InCl3为反应物制备不同形状的纳米掺铟氧化锌(ZIO)。通过X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)确定In可进入ZnO晶格,且ZIO晶化度随In掺杂量的升高而降低。铟掺杂量为0.5%、1%(原子分数)的ZIO粉体显微粒度分别为20 nm、50 nm,由激光衍射粒度分析可知,后者的均一性更好、中位径更小。在透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)下观察薄片状、类球状、六棱柱状的ZIO,并对不同形貌的ZIO形核机理进行探讨。     

溶胶凝胶法制备掺杂纳米TiO2粉末及其光催化性能

采用溶胶–凝胶法制备掺锌纳米TiO2粉末、掺氮纳米TiO2粉末以及锌氮共掺纳米TiO2粉末(掺杂量均为1%)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外光谱测试仪及紫外可见–分光光度计等分析粉末的物相、形貌、光学性能及光催化性能。结果表明:在纳米TiO2粉末中掺锌或氮,既不会改变粉末的晶体结构,也不会产生新相。与纯TiO2粉末相比,掺锌或掺氮后粉末光催化性能更好。但同时掺入锌和氮,反而会降低TiO2粉末的光催化性。在热处理温度为500℃条件下制备的掺氮TiO2粉末光催化活性最高。     

超细In2O3粉末的研制

采用溶胶－凝胶法制备了超细Ｉｎ２Ｏ３粉末,研究了产品的特性。实验表明,以１：１盐酸在６０￣８０℃溶解铟,用氨水作沉淀剂,控制ｐＨ５￣８,温度５０℃进行沉淀,所获沉淀在８０￣１００℃干燥后,再在８５０℃灼烧,可制得平均粒径０．０１５μｍ,纯度〉９９．９９％的Ｉｎ２Ｏ３粉末。设备与流程简单、污染少、产品质量高、性能好。     

溶剂热法制备CuIn（SxSe1-x）2纳米粉体的微观结构与光学特性

以乙醇胺为溶剂,以氯化铟、氯化铜、硫化钠、硒粉为原料,采用溶剂热法制备 CuIn(SxSe1?x)2(x=0~1)纳米粉末,采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、紫外–可见分光光度计等对该粉末的物相结构、形貌及光吸收性能进行分析与表征。结果表明：CuIn(SxSe1?x)2粉末主要为黄铜矿相结构,当S元素掺杂量x＞0.5时,粉末中出现纤锌矿相CuIn(SxSe1?x)2。随x从0增加到1,CuIn(SxSe1?x)2粉末的形貌从片簇状逐渐转变为颗粒状,其吸收边出现“蓝移”,禁带宽度从1.16 eV增大到1.48 eV。     

纳米TiO2-SiO2自清洁复合薄膜制备及其光催化机理

采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备TiO2-SiO2复合薄膜,研究SiO2添加量对光催化活性的影响,探讨TiO2光催化的机理．结果表明：光催化性随SiO2含量的增加而增加。但SiO2添加量过大,煅烧过程中对TiO2锐钛矿相晶粒生长有抑制作用,而且光催化活性有所下降．当SiO2添加量为30％时,在紫外光照1h时TiO2-SiO2薄膜的光催化活性最佳．     

非均相成核法制备ATO纳米粉末及其性能

Sb掺杂SnO2(Antimonydopedtinoxide,简称ATO)纳米导电粉末具有优良的电学性能,少量的Sb掺杂即可达到抗静电要求,而且不改变基体的性质。采用非均相成核法制备了ATO纳米导电粉末,研究了晶种浓度、反应温度、分散剂对粉末粒径、电阻率等性能的影响;并对其进行了晶粒粒径、物相、微观结构、DTA-TG、表观形貌和能谱分析。结果表明,粉末晶粒粒径为6nm;掺杂Sb没有在SnO2中形成新相;电阻率为0.23?·cm;ATO干凝胶的煅烧过程经历了4个过程;ATO颗粒呈不规则的椭圆状,且分散良好;Sb掺杂均匀性一般。     

溶胶-凝胶法制备PZT纳米晶反应机理

以硝酸氧锆、钛酸四丁酯、醋酸铅为原料，乙二醇为溶剂，用溶胶—凝胶技术制备了钙铁矿型的锆钛酸铅(PZT)纳米晶。实验中发现前驱物间的聚合反应使硝酸氧锆能很好地溶于乙二醇。通过对原料、不同温度下的溶胶、干凝胶、PZT粉末的红外光谱分析，给出了溶胶、凝胶形成的机理，进一步证实溶胶—凝胶过程中通过前驱物的水解、缩聚反应形成金属元素与乙二醇相配位的链状或网状聚合物。原料中所含的NO3^—离子反应后形成的硝酸酯被包裹在溶胶和凝胶的聚合物网络中，CH3COO^—离子反应后生成醋酸酯并通过两个O与聚合物网络中的金属元素配位。     

铜电解液中铋量快速测定

本文研究了水相直接分光光度法测定铋，在pH3～4的苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铋（III）与邻苯二酚紫（PV）形成蓝色络合物，其λmax=560nm，ξ=7．20×103L／moL·cm，铋含量在0～4mg／L符合比尔定律。采用盐酸羟胺、酒石酸、抗坏血酸混合掩蔽剂消除干扰离子影响。该方法快速、简便，适用钢电解液中铋量快速分析。