排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
采用现场XRD(X射线衍射)法对PAN(聚丙烯腈)长丝在低温热解过程中取向参数的变化进行了探索性的。实验结果表明,保的蕴晶对纤维轴有明显的择优取向。当然解温度升到200℃时,纤维内部的大分子链发生解取向现象,从而导致纤维在热解过程中形成大反应区域的交联结构。 相似文献
12.
聚酰亚胺基碳纤维的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了作为碳纤维前驱体的聚酰亚胺 (PI)纤维的组成、分子结构和特性 ;叙述了 PI原丝的碳化和石墨化过程。并讨论了 PI基碳纤维在产业发展中将起的重大作用。 相似文献
13.
PFA基GC的结构表征-XPS分析 总被引:3,自引:1,他引:2
采用X射线光电子能谱(XPS)研究了聚糠醇(PFA)制备玻璃炭(GC)过程中的元素组成、相对含量以及表面含氧官能团的类型,结果表明:PFA基GC的主体元素组成为C、O(H除外)。其中C元素大多以类石墨碳形式存在,表面含氧基团以羟基、 基为主并伴有一定数量的羰基、羧基、酯基等。 相似文献
14.
本文用傅利叶变换红外光谱法研究了AD树脂(丙烯腈/二丙酮丙烯酰胺)的结构。测定了该树脂中的组成及其分布,建立了特征基团的吸光度比值与单体链节数比值的关系图。实验结果表明。V_c N吸收峰受丙烯腈(AN)链节的序列分布影响,随着AN-AN键节存在的几率的减少,其波数线性地向低频位移;随着链段序列长度的增加.AN单体单元占其总数的百分数急剧下降。且随着AN投料浓度减少,其序列分布变窄.这一事实,在合成AD树脂工艺方面具有一定的实用性. 相似文献
15.
硝酸法PAN基预氧丝在碳化期间分子结构的变化 总被引:4,自引:0,他引:4
利用气相色谱技术分离和鉴定了硝酸法PAN基预氧丝在碳化期间所生成的主要特征气态组分CO2、CO、O2、H2O、H2、CH4、NH3、HCN和N2以及它们在此过程中的变化规律。用X射线衍射技术测字该纤维在碳化过程中的微观结构的变化,研究了微晶参数与碳化温度之间的关系,同时,还用热重分析和元素分析手段考察了预氧丝的热裂解与分子组成变化的规律,提出了在此过程中大分子链段发生热解,形成环状分子交联和向层面 相似文献
16.
介绍了用红外光谱中的峰高法和面积法对HNO_3湿纺的PAN纤维中含氧官能团定量分析。测定了共聚纤维的官能团含量及其波动范围。从两种方法对模拟聚合物测定结果看,误差都很小。用Fourier解卷积方法对吸收峰积分,进行的定量分析,提高了准确性。该分析方法对改进PAN纺丝工艺具有实际价值。 相似文献
17.
18.
聚酰亚胺基碳膜形成过程中表面结构的XPS研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用X射线光电子能谱分析方法考察了聚酰亚胺薄膜样品在不同热解阶段的元素组成,相对含量,表面官能团类型所发生的变化,并用曲线拟合分技术对C1s谱进行了数学处理。结果表明,碳,氮和氧是该样品的基本元素;样品表面的碳大部分为类石黑碳,C-C和C-H是其主要的其团;氧元素主要与碳连接形成了C-O基和C=O基的两种含氧基团;表面的氮则是以C-N基的形式存在。 相似文献
19.
利用XRD研究夫喃树脂制备玻璃炭过程中的结构变化 总被引:3,自引:1,他引:2
根据热失重曲线和运用X射线衍射(XRD)所测得的实验结果,讨论了聚糖醇(PFA)和聚糖酮(PFK)两种呋喃对脂在氮气中气氛中热解过程中的结构变化。结果表明,两种试样在450℃以前,随着炭化温度的升高、聚合物分子的原有序态逐渐被破坏;450℃以后,随着炭化温度的升高,六有碳网新的序态结构开矿并逐渐增长。 相似文献
20.
聚酰亚胺基炭膜形成过程中元素组成变化规律的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
作为制取炭薄膜原料之一的两种耐高温聚酰亚胺薄膜在高纯氮气流条件下形成炭膜过程中对其元素组成变化进行了研究。结果表明,两种样品中均含有碳、氢、氮和氧等四种成分。在500℃以前各种元素含量变化不大。在此温度之后,碳元素含量随炭化温度的升高而增加。而且,在600~700℃温度之间增加最快。但是,氧元素的含量在750℃以前下降最多;氢元素的含量却一直在下降;氮元素的含量在600℃以后开始明显地减少。同时,O/C、H/C和N/C比例随炭化热解温度的增加而减小反映了递进的炭化作用。另外,还讨论了两种样品从室温到高温各元素组成变化的差异。 相似文献