排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
以不同碳链的N-甲基烷基胺(n=3、5、7)和氯丙烯为主要原料,合成了3种二烯丙基甲基烷基氯化铵(分别标记为C_3、C_5、C_7)。其最佳合成条件为:195 mL蒸馏水,原料物质的量比n(N-甲基烷基胺)∶n(氯丙烯)∶n(氢氧化钠)=1. 0∶2. 5∶1. 3,反应温度50~54℃,反应时间24~28 h,所得产物的收率分别为84. 3%、81. 5%和82. 3%。用FT-IR和~1HNMR对产物结构进行表征。测定C_3、C_5和C_7的水溶性和絮凝性能,结果表明,季铵盐C_3、C_5和C_7的低温水溶性好,对高岭土及硅藻土絮凝能力的强弱次序为C_7C_5C_3。 相似文献
12.
以甲基丙基二烯丙基氯化铵(MPDAAC)为单体、2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)为引发剂,通过水溶液聚合法制备了聚甲基丙基二烯丙基氯化铵(PMPDAAC)。在单因素实验基础上,以产物特征黏度值为考察指标,采用响应分析法中的Box-Behnken模型对PMPDAAC的制备工艺进行了优化。得到最优条件为:三步升温温度分别为56.1、61.2、80.2℃,w(MPDAAC)=71.03%、w(V50)=2.50%和w(Na4EDTA)=0.0074%。得到PMPDAAC的特征黏度值平均为1.17 dL/g,单体转化率为92.05%。采用FTIR、NMR和GPC-MALLS对其产物进行了结构表征及相对分子量测定,测得Mw最高为2.658×10~5,多分散指数d(M_w/M_n)=1.358。研究表明,取代基丙基引入所带来的空间位阻和可能的溶剂效应是影响二烯丙基季铵盐聚合反应活性的主要因素。 相似文献
13.
以2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶和O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,采用共沸脱水工艺合成了二嗪磷,并重点讨论了溶剂及带水剂对二嗪磷产品的影响。通过正交实验,确定了缩合反应的适宜溶剂及带水剂,使缩合反应时间缩短为6h,副产物硫特普含量低于0.13%,收率达95.1%。 相似文献
14.
活性炭固载氯化铁催化合成柠檬酸三乙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以活性炭固载氯化铁为催化剂,用柠檬酸和乙醇合成了柠檬酸三乙酯。考察了催化剂用量、酸醇比、反应时间对酯化反应的影响,确定了优化反应条件:以0.3mol柠檬酸为基准,催化剂8.0g,n(柠檬酸)∶n(乙醇)为16∶.0,反应时间为9h,收率87.0%,催化剂易回收,可重复使用,不污染环境。 相似文献
15.
16.
17.
甘氨酸[1]是重要的精细化工中间体,广泛应用于农药、医药、食品、饲料、日用化工等工业领域,食品工业是使用甘氨酸的主要产业之一.食品级甘氨酸存在的主要问题是在保存期内容易结块,给使用带来不便,此外,产品中40~80目粒径所占质量分率偏低. 相似文献
18.
介绍用Authorware 4.0/5.0、Adobe PhotoshoP 5.0、3DS MAX等软件,对化工原理实验中的流程、操作过程、实验现象进行了逼真的模拟,对目标实现中的主要技术问题进行了讨论。 相似文献
19.
对二烯丙基甲基丙基溴化铵(C3)、二烯丙基甲基戊基溴化铵(C5)、二烯丙基甲基庚基溴化铵(C7)和二烯丙基甲基壬基溴化铵(C9)进行热稳定性、表面活性、水溶性和絮凝性能的测定,研究结构对其性能的影响规律。实验结果表明,C3,C5,C7,C9主要在170~300℃内发生热分解,失重(w)88.9%~90.6%;随烷基链长度的增长,临界胶束浓度和临界表面张力依次减小,分别为4.10×10-2,3.00×10-2,1.90×10-2,1.70×10-2 mol/L和40.2,39.1,36.2,33.2 m N/m,而饱和吸附量和降低表面张力的效率则依次增大;C3,C5,C7,C9发泡力均较弱,水溶性好,Krafft点均低于0℃;对高岭土絮凝能力的强弱次序为:C9C7C5C3。 相似文献
20.