CaO催化酯交换法合成二甘醇双烯丙基碳酸酯

 对用于二甘醇(DEG)、丙烯醇(AAH)和碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成二甘醇双烯丙基碳酸酯(ADC)反应的金属氧化物催化剂进行了活性评价,筛选出性能优良的CaO催化剂。考察了制备条件对CaO催化剂性能的影响,并对酯交换合成ADC反应条件进行了优化,同时还考察了CaO催化剂重复使用性能。结合GC-MS分析结果推测了CaO催化剂上酯交换法合成ADC反应机理。结果表明,采用机械研磨-焙烧法、以Ca(OH)2为前驱体和焙烧温度750 ℃制得的CaO对酯交换合成ADC反应的催化活性最高。在n(DEG) : n(DMC) : n(AAH)＝0.08:1:2、催化剂质量分数1.5%、反应温度100 ℃、反应时间6 h的条件下,酯交换合成ADC反应的ADC产率为79%。     

用高频红外碳硫仪测定碳化硅中SiC

有关碳化硅中ＳｉＣ的红外分析法已见报道［１］。本文将试样直接称人瓷坩埚中,自动或手动输入试样重量后,在８００℃灼烧去除游离碳及挥发份。以铁屑、钨粒作助熔剂［２］,在高频红外碳硫仪上分析碳的含量,由此换算出ＳｉＣ的含量。探讨了灼烧温度、灼烧时间及助熔剂的选用,建立了用高频红外碳硫仪分析碳化硅中ＳｉＣ的新方法。方法简单、快速、准确、重现性好。１实验部分１．１仪器和试剂ＥＭＩＡ－６２０高频红外碳硫分析仪（日本ＨＯＲＩＢＡ）;电子天平（仪器附带,精度０．０００１ｇ）;瓷坩埚（２３×２３）于９００℃灼烧２…     

多糖染料木素复合多糖脂质体的制备及其抗前列腺癌机制的研究

目的:通过制备多糖染料木素复合多糖（genistein combined polysaccharide，GCP）脂质体，分别从体内和体外实验评估GCP脂质体用于治疗前列腺癌潜在应用价值，促进纳米技术在前列腺癌化疗中的应用。方法:采用乙醇注入法制备GCP脂质体。通过细胞增殖检测和细胞周期分析技术以及建立前列腺癌荷瘤动物模型等，从体外和体内验证GCP脂质体抗肿瘤效果。结果:GCP脂质体增强了GCP对雄激素敏感的LNCaP细胞增殖的抑制作用，增强了GCP诱导雄激素敏感的LNCaP细胞的凋亡作用。同时，GCP脂质体增强了GCP对肿瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。结论:GCP脂质体相较于GCP，对雄性激素敏感的人类前列腺癌细胞有更好的抗肿瘤效果。     

用高频红外碳硫仪测定碳化硅的纯度

本文报道了用高频红外碳硫仪测定碳化硅纯度的新方法。试样在瓷坩埚中灼烧，去除游离碳及挥发份，选铁屑与钨粒的混合物作助熔剂，在高频红外碳硫仪上测定ＳｉＣ中碳的含量，由此换算出ＳｉＣ的含量。方法简单、快速、准确。     

蝎蝽(Arma chinensis)生物学特性研究

蠋蝽(Arma chinensis)可捕食多种农林害虫,是一种颇具应用前景的天敌昆虫.利用实验室饲养观察、对比分析和野外设样地调查等方法,对蠋蝽生物学特性进行了深入研究.研究结果表明:蠋蝽在哈尔滨地区1 a发生2代,以成虫越冬.蠋蝽1龄若虫只吸食水分,2龄至成虫以捕食昆虫为生.捕食量随虫龄的增长而增加.成虫平均产卵量约400粒,孵化率可达90％,一般在40～50 d即可完成一代.不同温度对蠋蝽的繁殖、发育影响显著,在20℃条件下若虫发育期约42.3d,而在30℃条件下仅需29 d;20℃时成虫寿命为43 d,而在30℃条件下仅有28.4 d.     

三角门底枢的非线性接触有限元分析

底枢的疲劳破坏和磨损是船闸闸门经常维修的主要原因之一,底枢在设计过程中进行了非线性接触分析,检验其结构强度并针对结构设计提出改进措施。以滁河汊河集船闸下游三角门为研究对象,详细介绍了Workbench对底枢非线性接触有限元分析的思路和方法,对比分析底枢在正反向水压力作用下的变形和接触应力情况。结果表明:底枢整体结构满足规范要求;底枢接触面在反向水压力作用下更易失效;局部应力集中部位需要设置圆弧倒角或过渡圆角,避免结构上产生较大的尺寸突变部位。该研究为底枢结构设计提供参考依据。     

Alq3作为激子阻挡层对有机太阳能电池的影响

选用CuPc(酞菁酮)为供电子的材料,Alq3(8-羟基喹啉铝)为激子阻挡层,研究了结构为ITO/CuPc(20 nm)/C60(40 nm)/Alq3(x)/Ag(100 nm)的有机太阳能电池(OPV),考察了OPV性能同阻挡层Alq3厚度之间的关系.通过分析发现,OPV效率同有机功能层厚度密切相关,在标准太阳光照条件下,结构为ITO/CuPc(20 nm)/C60(40 nm)/Alq3(x)/Ag(100 nm)的器件效率随着Alq3厚度的增加先增大后变小,当厚度为0 nm时,效率为0.285%;当厚度为2.5 nm时,效率为1.13%;而当厚度为5 nm时,效率为0.569%;当厚度为10 nm时,效率则为0%.     

Bphen作为缓冲层对有机太阳能电池的光电性能影响

选用CuPc(酞菁酮)为供电子的材料,使用Bphen(4,7-二苯基-1,10-邻二氮杂菲)为缓冲层的材料,研究了结构为ITO/PEDOT:PSS/CuPc(20 nm)/C60(40 nm)/Bphen(x)/Ag(100 nm)的有机太阳能电池(OSC).考察OSC性能与缓冲层Bphen厚度之间的关系,优化器件的结构.在标准太阳光照条件下(AM1.5)测量器件的Ⅰ-Ⅴ特性,结果显示,太阳电池的能量转换效率与缓冲层厚度密切相关.采用高真空蒸发的方法,制作了结构为ITO/PEDOT:PSS/CuPc(20 nm)/C60(40 nm)/Bphen(x)/Ag(100 nm)的器件,器件效率随着Bphen厚度的增加先增大后变小,当厚度为0 nm时,效率为0.85%;当厚度为2.5 nm时,效率为1.22%;而当厚度为5 nm时,效率为1.69%;当厚度为7.5 nm时,效率则为0.79%,当厚度为10 nm时,效率则为0%.     

铁钴MOF的制备及电解水析氧性能研究

氢气是一种高能量密度的清洁型能源，具有高效率、低成本、产物无污染和来源丰富等优点，利用太阳能光伏、风力、水力等可再生清洁能源电催化分解水制氢是最具潜力的绿色制氢方式之一。其中电催化材料对能源转换效率起至关重要的作用，电催化优异的Pt、Ir等贵金属基材料价格高昂、储量稀缺，无法在工业上大规模应用。因此，非贵金属类电催化材料成为当前电催化领域研究的热点。而影响电解水效率的主要因素是动力学缓慢的析氧半反应(OER),本论文合成了一种新型有机双联配体，并利用该配体与钴、铁等配位，水热合成了一系列钴、铁单金属MOFs(Co_xMOFs、Fe_xMOFs)和钴铁双金属MOFs(Co_xFe_yMOFs)材料，表征其微观结构和形貌，并通过多种电化学手段测试其电催化分解水析氧性能，结果表明单金属MOF中有机配体与金属按物质的量比3∶1制备的MOF的析氧性能最好，而双金属MOF中铁和钴的相互作用提高了其电催化动力学、减小了电化学阻抗，Co₆FeMOF表现出最优的电催化析氧性能，且所有催化材料都具有较好的...