氮化碳分散液的制备及其光催化性能

以尿素热解得到的块状体相氮化碳为前驱体,采用硫酸质子化结合超声剥离的方法制备氮化碳纳米片分散液,考察不同工艺条件如溶剂种类、稳定剂浓度、氮化碳原料浓度、超声时间等对其分散性的影响。通过UV-Vis、FTIR、XRD、SEM、BET等方法对分散液的浓度、结构、微观形貌和比表面积进行表征分析;并以亚甲基蓝为目标降解物,研究其在可见光照射下的光催化性能。结果表明,以水为溶剂、ρ(稳定剂)=1.2 mg/mL、ρ(氮化碳)=1.0 mg/mL、超声时间为18 h制备的氮化碳纳米片分散液性能最好,其在可见光照射180 min后对亚甲基蓝的光催化降解率达77.93%。     

新型磷酸铈铝分子筛的合成

本实验以拟薄水铝石,正磷酸,碳酸铈为原料,三乙胺为模板剂,采用水热合成法合成磷酸铈铝分子筛（CeAPO-5）。利用XRD,SEM,BET等方法对CeAPO-5分子筛进行了表征。结果表明合成的CeAPO-5分子筛具有规整的六方棱柱晶体外形,杂原子Ce的引入未引起分子筛的骨架阳离子原子Al和P的配位环境和结构类型的改变。     

桨叶型式对中心龙卷流型搅拌槽内流动场的影响

采用计算流体力学(CFD)对中心龙卷流型搅拌槽内部流场进行了数值模拟,从速度、压力、湍动能、功耗等方面研究三种不同的搅拌桨叶对搅拌槽工作性能的影响。研究结果表明:6PBDT在整个搅拌槽内速度分布相对较均匀;6SBDT在轴截面处的压力分布较为均匀,湍动能分布面积相对较大;在相同条件下,6SBDT所消耗的功率大,即槽内流体的混合性能最好。     

低介电常数聚酰亚胺薄膜的研究进展

低介电常数的聚酰亚胺薄膜在解决超大规模集成电路所引起的RC延迟、串扰、能耗、噪声等问题中有着关键性的作用。文章综述了近几年来国内外低介电常数聚酰亚胺薄膜的制备方法,详细介绍了引入纳米多孔结构、改变聚酰亚胺本体结构以及填充低介电材料这三种研究方法,并对各种方法的优缺点做了简要评价。     

一步沉淀法合成片状纳米硼酸锌及其性能表征

向聚苯乙烯材料中添加阻燃剂可提高其阻燃性能．本文提出了一步沉淀合成片状纳米硼酸锌阻燃剂的新方法．采用Na284O7·10H2O和Zn（N03）2·6H2O为原料,通过一步沉淀法合成了片状纳米4ZnO·B2O3·H2O,并通过X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅里叶红外光谱仪（FT—IR）和热重一差热分析（TG—DTA）对不同反应条件下合成产物的物相和形貌进行了表征．结果表明,反应时间是影响合成的重要因素;＇-3Na2B4O7·10H2O和Zn（NO3）2·6H2O的摩尔比为1：2、反应温度为70℃、反应时间为8h时,合成的纳米4ZnO·B2O3·H2O呈片状,直径为50～100nm,性能最优．将片状纳米4ZnO·B2O3·H2O添加到聚苯乙烯中,考察其阻燃性能．实验结果表明：与以相同方式添加到聚苯乙烯的商业化纳米2ZnO·382O3·3．5H2O相比,片状纳米4ZnO·B2O3·H2O的加入显著提高了燃烧后碳残量,说明用本文方法合成的片状纳米硼酸锌具有良好的阻燃性能．     

六氯环三磷腈的催化合成研究

采用缚酸剂/复式催化剂体系合成了六氯环三磷腈（HCCP）。研究了催化剂的种类、反应时间、投料比和原料粒径等因素对六氯环三磷腈合成反应产率的影响,并采用红外、XRD、核磁共振、熔点测试等分析手段对其进行了表征。结果表明,n（NH₄Cl）:n（PCl₅）=.2:1反应时间3 h为最佳合成工艺条件,产率最高可达到72%。     

《工业催化》课程改革与实践

《工业催化》作为一门重要的专业基础课程,具有独特的知识体系和特点。为了帮助学生提高学习质量,掌握理论和应用的方法,结合《工业催化》课程教学实践,对教学内容和教学方法进行了探讨,对《工业催化》的教学改革提出了一些建议。     

CeSAPO-5分子筛合成条件的考察

以三乙胺为模板剂,在水热体系中合成了铈硅磷酸铝分子筛CeSAPO-5。考察了原料的选择,晶化温度和晶化时间等因素,确定了适宜的合成条件,合成了比较理想的CeSAPO4-5晶体。     

煤矸石负载TiO2复合高分子材料的制备及其去除水体中苯酚的研究

以固废物煤矸石(CG)为载体,以Ti(SO4)2为钛源,采用水热法制备煤矸石负载型二氧化钛(TiO2/CG),并通过淀粉(St)对TiO2/CG进行表面改性,得到TiO2/St/CGTiO2/St/CG复合高分子材料,用于处理含酚废水.利用扫描电镜和红外光谱对产物的组成和微观形貌结构进行表征.以苯酚为目标污染物,考察T...