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101.
NaY分子筛的改性及对FCC汽油选择吸附脱硫的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用草酸对NaY分子筛进行脱铝改性制备了NH4Y分子筛,NH4Y分子筛经过焙烧制得HY分子筛,再用实验制得的NH4Y分子筛进行液相离子交换和焙烧制得Ce(Ⅳ)Y分子筛。对分子筛进行静态吸附脱硫对比实验,并利用微库仑综合分析仪对静态和动态处理过的FCC汽油样品进行硫含量测定。结果表明,在静态条件下,Ce(Ⅳ)Y比HY分子筛的吸附脱硫效果略好,二者吸附脱硫率分别为79.0%和77.8% 。在动态条件下,Ce(Ⅳ)Y分子筛能够脱掉HY分子筛较难脱除的二甲基噻吩类硫化物。再生后的成型Ce(Ⅳ)Y分子筛的吸附能力可达到新鲜Ce(Ⅳ)Y分子筛的95.5%。 相似文献
102.
采用重量法研究了温度为423 K、373 K、343 K和323 K时对二甲苯在Silicalite-1分子筛上的吸附和脱附行为。结果表明, 温度为323 K和343 K时吸附等温线出现了两个吸附平台。根据吸附等温线计算了热力学参数(吸附等容热、吉布斯自由能变、熵变和吸附相熵)。随着吸附量的增大,吸附等容热增大,吸附的吉布斯自由能变稍有下降,吸附熵变逐渐增大,吸附相的熵逐渐减小,分子间的相互作用逐渐增强。对吸附和脱附动力学进行了研究,发现在吸附量大约为4 m·(u.c.)-1时,扩散系数出现了峰值。 相似文献
103.
高精度数字信号中和器的设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了一种基于超高速数据采集技术的高精度时间间隔测量系统的设计。基于对高精度时间测量应用背景下,时间-数字转换器(Ti me-to-digital Converter,TDC)与数字信号中和器(Digital Signal Averager)优缺点的对比,本文并提出了一种高精度数字信号中和器的设计方案。完成了前端信号调理、超高速数据采集、高速时钟产生、FPGA硬件算法设计、USB2.0接口等模块设计。测试结果表明本系统最小时间分辨率334ps,测量范围0~20us,可广泛应用于高精度时间间隔测量领域。 相似文献
104.
一种基于循环相关函数的双级伪码快捕方案 总被引:1,自引:1,他引:0
基于“匹配滤波 序列估计”模式的双级伪码快速捕获方案较其他方案有运算量小且与序列长度呈线形关系的优点,但是这种伪码快捕方案抗高斯白噪声能力较弱.提出了一种改进的伪码快速捕获方案,即用循环相关函数代替普通相关函数作为”序列估计”的判决函数,利用高斯白噪声、直扩信号不同的循环相关特性提升系统的抗高斯白噪声能力.通过软件仿真,证明了该系统在保证快速捕获特性的同时,可提升抗高斯白噪声能力,可获得5~6dB的处理增益. 相似文献
105.
金属有机骨架的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
金属有机骨架(Metal—organic Frameworks,MOFs)材料是目前受到广泛关注的一种新功能材料,具有特殊的拓扑结构、内部排列的规则性以及特定尺寸和形状的孔道,而且制备MOFs的金属离子和有机配体的选择范围非常大,经常具有不饱和配位的金属位和大的比表面积,这在化学工业中有着广阔的应用前景。以设计与合成MOFs所用的配体类型为线索,着重对MOFs的合成和发展现状进行了综述;总结了金属有机骨架材料在催化剂、气体的储存和分离方面的应用,并对这种新型多功能材料在设计、合成与应用中的广阔前景做了展望。 相似文献
106.
利用频率响应技术考察了苯在N a Y分子筛上的吸附、 扩散行为, 并与TG / DTG曲线和吡啶红外等技
术相结合来分析苯在分子筛上的吸附扩散机理。结果表明, N a Y分子筛中存在两种酸性中心, 即弱B酸中心和弱L
酸中心, 且以L酸中心为主; 在3 3 3、 4 2 3K时, 苯在N a Y分子筛上有两个吸附作用力, 分别是孔填充物理吸附和π电
子相互作用两种吸附形式。逐渐接近加氢催化裂化反应的温度( 5 7 3K) 时, 苯在 N a Y分子筛上的传质仍以吸附过程
为主。但是6 2 3K时, 在 N a Y分子筛上的传质以扩散过程为主, 吸附作用力弱, 易脱附, 更易于芳烃分子在其上的扩
散, 从而提高加氢裂化反应性能。 相似文献
107.
为解决AD采集项目中PCB布线复杂及码间同步的问题,对基于JESD204B协议的数据传输接口进行了研究。文中利用Xilinx Kintex-7 FPGA的GTX高速收发器,实现了基于JESD204B协议的数据发送和数据接收接口。在仿真测试平台,将构造的正弦信号送入发送接口,再经接收接口解析出来,与发送的原始数据比较,验证JESD204B数据传输接口的逻辑功能。经测试,发送前的原始数据与从接收接口解析出的数据一致,所设计的电路实现了基于JESD204B协议的数据传输功能。 相似文献
108.
109.
110.
钼酸铵焙烧制备碳化钼前驱体MoO3,以MoO3为钼源、V(H2)/V(CH4)混合气体为碳化介质采用程序升温反应法制备Mo2C催化剂;考察钼酸铵制备MoO3适宜的温度,以及程序升温反应法制备Mo2C的最适V(H2)/V(CH4)比和碳化终温,用XRD表征分析产物。得出制备Mo2C催化剂的最佳工艺条件是:钼酸铵焙烧温度为450℃、V(H2)/V(CH4)为2︰1~4︰1、碳化终温为700℃;其反应机理是:MoO3先被还原为MoO2,MoO2需经历过渡态的单质Mo才能碳化生成Mo2C。 相似文献