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101.
【国际原子能机构网站2004年5月25日报道】 国际原子能机构(IAEA)于2004年5月25日宣布了一项空前的联合行动计划,该计划的主要目的是确保希腊2004年奥运会具有高水准的核保安。 IAEA与希腊原子能委员会和希腊奥林匹克运动会保安部门之间的此次联合行动是应希腊的这两个管理部门在2003年夏向IAEA提出的援助申请而确定的,目的是为了向2004年雅典奥运会提供专家咨询和技术支持。 此次行动计划旨在保护设施和材料,探测放射性物质的非法贩运和恶意使用,以及确保快速高效的应急响应能力。 在希腊的很多工作已与机构的一些成员国合作完成,美国… 相似文献
102.
制备了pH=3.0、4.7的醋酸-醋酸盐缓冲体系、pH=7的磷酸盐缓冲体系、pH=11的碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系这4种缓冲溶液。当臭氧水溶液中臭氧投量和温度相同时,通过改变同一pH下缓冲溶液的投加量,研究不同缓冲浓度和不加入缓冲(高氯酸,氢氧化钠调节)溶液时,在相同反应时间内臭氧浓度的变化,并以苯甲酸作为目标物,探究苯甲酸在反应时间内降解率变化。苯甲酸是一种几乎不能与臭氧反应却能与羟基自由基迅速反应的有机酸,从而间接反映羟基自由基的生成量。实验结果表明,醋酸-醋酸盐缓冲体系(pH=3.0、4.7)中存在部分氧气时,会阻碍臭氧的分解并抑制羟基自由基的产生,同时随着缓冲浓度的增大抑制效果更为明显;磷酸盐缓冲溶液(pH=7)对臭氧的自然分解无影响;碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系(pH=11)与醋酸盐缓冲体系的情况类似,但碳酸盐对臭氧分解的抑制作用比醋酸缓冲体系更为显著。 相似文献
103.
104.
热激活过硫酸盐降解水中典型氟喹诺酮抗生素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来水体中残留的氟喹诺酮类抗生素已经引起了研究者的关注,采用基于热激活生成硫酸根自由基的方式氧化降解水中的典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星,研究了温度、过硫酸盐浓度、p H及水中常见离子等影响因子对反应的影响。研究发现在拟一级动力学氧化模型的基础上,建立的二级反应动力学模型具有较好的相关性。随着初始过硫酸钠浓度及反应温度的升高,环丙沙星的降解速率得到升高,而随着反应p H的变化则呈现相反作用,研究得出该反应活化能为(105.25±14.43)k J/mol。水中的Cl-在低浓度时具有抑制作用,在较高浓度的时候具有促进作用,NO3-及PO43-在较高的浓度下会对反应产生抑制作用,而CO32-则在0.01 mol/L的浓度下起到了较大抑制作用。 相似文献
105.
臭氧在处理含溴水的过程中会产生具有致癌性的溴酸盐。本文研究了O3/UV氧化法在处理含溴水的过程中溴酸盐生成量的变化规律,与单独臭氧氧化和单独紫外氧化的结果做对比分析,并应用于处理自然水体。研究结果表明:单独臭氧氧化过程中会产生一定量的溴酸盐,并随反应时间逐渐增多,低pH值有利于减少溴酸盐的生成量;在相同条件下,紫外光辐射的氧化过程中基本不产生溴酸盐,但反应速率较慢;O3/UV联用氧化法处理过程中溴酸盐的变化规律与臭氧氧化法中类似,但溴酸盐生成量减少了70%;O3/UV联用氧化法处理自然水体的效果优于单独臭氧氧化,溴酸盐生成量减少了24%。 相似文献
106.
107.
传统方法不能准确预测复式河槽过流能力。针对这一不足,本文采用系统动力学方法探寻复式河槽过流能力的计算。通过分析英国科学工程研究协会洪水水槽设(SERC-FCF)的大量的系列水槽实验成果,发现滩槽Darcy-Weisbach阻力系数比值随着相对水深的增加而减小。主槽阻力系数随着相对水深的变化而变化,呈抛物线分布。根据获得的阻力系数关系,运用系统动力学方法,建立了洪水漫滩后,复式河槽过流能力的系统动力学模型。计算结果表明:该模型能确定水位流量关系,其模拟值与实测值吻合较好,其相对误差的绝对值仅在3%左右。 相似文献
108.
羟基铝柱撑蛭石的制备及其吸附磷酸根性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用新疆尉犁蛭石矿,依次经过HNO3酸化,600 ℃灼烧,草酸酸化,NaCl交换,再用Keggin离子插层,得到了羟基铝柱撑蛭石.进而将此改性蛭石用于吸附磷酸根,讨论了溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间、磷酸根浓度、温度对吸附平衡的影响,考察了吸附机理.结果表明,pH3条件下,改性后的蛭石对磷酸根的去除效果较原蛭石好,0.2 g柱撑蛭石对25 ml浓度为0.5 mmol·L-1磷酸根的去除率为98.0%,达到了废水排放的标准.羟基铝柱撑蛭石对磷酸根的吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,计算值与实测值吻合甚好,相关系数(R2)达到0.9961.在磷酸根浓度为0.5~5.0 mmol·L-1范围内,羟基铝柱撑蛭石对磷酸根的吸附平衡符合Langmuir方程.温度升高,吸附量增大.表明该吸附反应是吸热反应,求出反应的焓变△H = 5.583 kJ·mol-1,熵变△S = 52.59 J·mol-1·K-1,吉布斯自由能变化△G分别为 -9.29(10 ℃)、-10.40(30 ℃)、-11.06(45 ℃)、-11.96(60 ℃)kJ·mol-1. 相似文献
109.
实验以甲基橙为目标物,考察Fe-MnOx的催化效果,同时比较不同煅烧温度(300°C、400°C、500°C、600°C和700°C)、Fe/Mn混合比例(Fe/Mn=1/3、Fe/Mn=1/1和Fe/Mn=1/3)等制备条件对催化剂活性的影响,力求得到催化剂的最佳制备条件。结果表明:在400°C,Fe/Mn=1:1的制备条件下,Fe-MnOx催化剂对催化臭氧降解甲基橙表现出显著的催化活性,反应进行20min,甲基橙的去除率高达70.26%,较单独臭氧氧化提高了32.29%;加入叔丁醇后,明显抑制甲基橙去除率,说明催化过程不仅存在羟基自由基反应机理,而且存在臭氧分子与吸附在催化剂表面的甲基橙直接反应的反应途径;为了进一步了解催化剂的催化活性和内部结构之间的内在关系,采用XPS、XRD、TEM和BET等检测技术对催化活性最好的Fe-MnOx催化剂进行表征。表征的结果显示:催化剂中存在Fe2O3、FeO(OH)、 MnO2和Mn5O8,且催化剂结构呈不定晶型,结构疏散,表面孔隙多,比表面积高达117.81 m2/g。 相似文献
110.
用差示扫描量热法(DSC)研究了六硝基六氮杂异伍兹烷(HINW,CL–20)、黑索今(RDX)及CL–20/RDX混合体系的热分解行为,分别用Kissinger法和Ozawa法计算了热分解动力学参数。结果表明:RDX的存在,降低了CL–20的分解峰温;2种动力学计算结果相近,均显示出RDX的存在降低了CL–20表观活化能。 相似文献