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101.
通过调整共聚单体的组成(St/AN)及聚丁二烯与共聚单体的投料比,合成了一系列具有不同接枝共聚组成和核壳比的ABS接枝共聚物。将其与氯化聚氯乙烯CPVC树脂熔融共混,研究了CPVC/ABS共混物的性能和形态结构。结果表明,SAN共聚物和CPVC树脂为不相容体系,但当SAN共聚物中AN含量为20%~25%时,两者之间表现出较强的相互作用。CPVC/ABS共混物的力学性能和形态结构显著地依赖于接枝SAN共聚物的AN含量和ABS接枝共聚物的核壳比,当AN含量为20%~25%、核壳比为40/60时,ABS橡胶粒子能够均匀地分散在CPVC基体树脂中,共混物表现出良好的冲击韧性。 相似文献
102.
103.
结合朱仙庄煤矿Ⅱ水平第二部带式输送机大巷变形破坏特征,通过实验室实验、数值计算与现场试验相结合的方法,分析了泥岩组分及微观结构,水作用下泥岩水化及强度弱化规律及承压水作用下巷道围岩变形破坏规律,得出:泥岩中蒙脱石型黏土矿物比例高达76%,微观结构中存在大量孔隙;伴随蒙脱石分子结构的改变,泥岩微观结构发生破坏,宏观上表现为泥化流变失稳;承压水对泥岩稳定残余强度的弱化程度最高达50%;高承压水致采动软岩巷道的失稳机理为围岩由"裂隙—渗流—泥化—闭合"到再次"裂隙—渗流—泥化—闭合",围岩强度弱化发生泥化破坏致使巷道失稳。提出了强韧封层加固联合支护技术,该矿采用后有效地封堵了承压水的渗流通道,围岩控制效果明显。 相似文献
104.
复合驱用重烷基苯磺酸钠的鉴定及高分辨质谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析和高效液相色谱(HPLC)分析相互佐证的方法快速准确地鉴定常用表面活性剂的类型。采用负离子电喷雾-傅里叶变换离子回旋共振高分辨质谱(ESI-FTMS)及傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分析了驱油用重烷基苯磺酸钠(HABS)的相对分子质量分布及分子结构。结果表明,高分辨质谱分析得到HABS的相对分子质量分布为320~500;其分子通式为CnH2n-7SO3Na,碳数分布主要为C18~C24,其中C1 9含量最高,其次为C23、C18和C22。HABS红外光谱图在1 183.54、1 039.34 cm-1处有典型特征吸收峰,并且在1 183.54 cm-1和831.69 cm-1有较强的吸收,可知HABS主要为1,4-二取代苯环结构。 相似文献
105.
In this paper, we build up a three-dimensional model for CO2 storage in the deep reservoir. And this paper gives the mathematical formalism of combined geochemical and multi-phase flow. The results give us the information about geochemical changing caused by CO2 injection into aqueous, the dissolution or precipitation of reservoir minerals caused by aqueous components change, the change of water density, also the differences between this model and the simulation model without considering geochemical. The basic data for simulation is from York Reservoir. 相似文献
106.
本文主要阐述了液压捣固、装煤、接焦熄焦、集气系统、加热操作和特殊操作等清洁型热回收捣固焦炉的操作步骤与方法。 相似文献
107.
彩色似乎有一种天然的魅力,比较容易吸引商务人士的注意力,越来越多的彩色打印的文件也开始出现在谈判桌。而在一些金融、保险、证券机构以及大型企业,彩色激光打印机也早已成为日常办公的必备产品。与此相对应,中小企业和SOHO用户对彩色商务亦有强烈的应用需求,只是受制于此前彩激体型庞大、高售价等因素,难以享受彩色商务带来的便捷。 相似文献
108.
彩色似乎有一种天然的魅力,比较容易吸引商务人士的注意力,越来越多的彩色打印的文件也开始出现在谈判桌.而在一些金融、保险、证券机构以及大型企业,彩色激光打印机也早已成为日常办公的必备产品.与此相对应,中小企业和SOHO用户对彩色商务亦有强烈的应用需求,只是受制于此前彩激体型庞大、高售价等因素,难以享受彩色商务带来的便捷. 相似文献
109.
110.
交联聚合物微球水化粒径影响因素的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SEM和动态光散射实验对交联聚合物微球(简称微球)水化粒径及其影响因素进行了分析。实验结果表明,微球初始形态为球形,粒径约为50nm,40℃下水化15d后微球粒径溶胀到300nm;水化时间由1d增至15d时,微球水化后的流体力学直径(Dh)由397.2nm增至最大值487.7nm;微球水化后的粒径随分散体系中微球含量的增加而增大;随水化温度的升高,分散体系中微球的Dh达到最大值的时间缩短;在实验范围内,交联比为1/10000的微球粒径最小,溶胀倍数最大,溶胀程度较高。 相似文献