7-甲基-3-羟基吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪的合成

以3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,合成了标题化合物,并对目标物及文献中未见报道的中间体如3-甲基-5-氧代-4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析I、R1、HNMR和质谱分析确定了其结构。     

抗除草剂油菜施用甲咪唑烟酸和阿特拉津对下茬作物水稻的影响

2005—2006年抗除草剂油菜田施用除草剂甲咪唑烟酸和阿特拉津土壤残留对后茬水稻影响的田间小区试验结果表明,甲咪唑烟酸72、108ga.i./hm^2（推荐用量范围）和高剂量144ga.i./hm^2在油菜田施用后,推荐剂量范围内对后茬水稻的产量未造成显著影响,高剂量144ga.i./hm^2对产量有显著影响,40%阿特拉津悬浮剂900、1200ga.i./hm^2（推荐用量范围）和高剂量1800ga.i./hm^2在油菜田施用后,推荐剂量范围内对后茬水稻的产量影响不显著,高剂量对水稻的产量有明显的影响。这一结果说明甲咪唑烟酸和阿特拉津在推荐剂量范围内在油菜田施用对后茬水稻的安全性。     

具有生物活性有机磷化合物研究ⅩⅩ．α－（苯并噁唑酮－3－基）甲叉基膦酸酯的合成与植调活性

通过二烷基亚磷酸酯的钠盐与３－氯甲基苯并唑酮进行Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ—Ｂｅｃｋｅｒ反应合成了７种新化合物。经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＲ进行了表征，并进行了植调活性试验。     

新型环氧树脂固化剂2-烷基苯并咪唑的研究

用实验室自制的2-烷基苯并咪唑做环氧树脂固化剂,通过示差扫描量热法(DSC)、凝胶实验、FT IR等方法研究其与环氧树脂E-51的固化过程,发现取代基碳链增加,潜伏性增加,并且有很好的力学性能和吸湿性。初步探讨了2-烷基苯并咪唑的固化机理,结果发现其与烷基咪唑近似,同样遵循Heise固化机理。     

3-羟基-7-氧代-5,6-二氢吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪的合成

以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了3-羟基-7-氧代-5,6-二氢吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪,并对目标物及文献中未见报道的中间体如3-氨基-5-氧代-4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析I、R1、HNMR和质谱分析确定了其结构。     

纤维素／氯代-1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIM]Cl）体系流变性能的研究

纤维素／[BMIM]Cl溶液的流变性能对其湿法纺丝工艺有着重要的参考价值，浓度、温度等因素对其流变行为有很大的影响。利用AR-1000型流变仪对纤维素／[BMIM]Cl溶液的静态流变行为进行了研究，为离子液体法纺制纤维素纤维提供理论依据。     

8种新型7胺-基取代的1,4二-氢-3H-2,3苯-并噁嗪-3甲-酸乙酯衍生物的合成

1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7溴--1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯(C)。以Pd(OAc)2/R(+)B INAP(2,2′-二苯膦-1,1′-联萘)为催化体系,C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、对乙氧基苯胺、环己胺、吗啡、四氢吡咯及六氢吡啶等8种有机胺类化合物(Am ine1~8),在氮气保护下,以碳酸铯为碱于干燥的甲苯中100℃反应16~24 h,生成了相应的8种新的7胺-基取代的1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯类化合物(D1~8),反应收率分别为83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%和83%。通过1HNMR、质谱和元素分析对这些化合物的结构进行了表征。     

中国昊华化工(集团)总公司2004年度科技发展计划

今年是执行总公司“十五”计划的第四年，为了实现“十五”期间的发展战略目标，公司所属各企业在科研活动上，发挥各自的优势，积极培育新的经济增长点，并逐步建立起一支适应社会主义市场经济发展的科技创新体制。各单位在认真做好基础工作的同时力争国家更大的支持，取     

N-甲基咪唑季铵化反应动力学研究

在50℃下,以异丙醇为反应溶剂,研究了N-甲基咪唑与卤代烷的反应动力学,得到反应总级数为二级,分反应级数各为一级;测得N-甲基咪唑与溴丁烷在50℃、55℃和60℃时的反应速率常数分别为0.092 4 L.mol-1.h-1、0.169 2 L.mol-1.h-1和0.322 8 L.mol-1.h-1,进而计算出反应的活化能为2.18×105J.mol-1;同时,测得N-甲基咪唑与溴乙烷、溴丁烷的反应速率常数分别为0.292 6 L.mol-1.h-1和0.169 2 L.mol-1.h-1,说明溴乙烷与N-甲基咪唑的季铵化较溴丁烷易于进行。     

2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮及其衍生物合成方法的改进

邻氨基硫酚在邻、对氯甲苯溶剂中分别与丙烯酸、肉桂酸、呋喃丙烯酸反应得到相应的2，3-二氢-1，5-苯并噻庚因．4（5H）．酮及其衍生物（Ia-c），收率分别为87．6％、76．3％和69．5％。用红外光谱、核磁共振光谱、质谱对产物进行了分析，证明所得产物为目标化合物。研究Y2，3．二氢．1，5．苯并噻庚因-4（5H）-酮（Ia）的合成，其优化条件为：n（酚）：n（酸）为1：1，溶剂用量为70mL，加料时反应温度为100℃，加料时间为60min，然后将反应温度升至反应混合物沸点，并将反应过程中产生的水及时去除。