小麦秸秆SE活化改性后的成膜性能

利用蒸汽闪爆对小麦秸秆进行活化．研究了处理后的麦秸秆纤维素在LiCl／DMAc体系中的溶解及成膜性能，并与其在NaOH溶液体系所成的膜进行比较。结果表明：两种溶液体系溶解机理和粘度有一定差别，所制备的膜在结晶形态、表面和截面结构以及力学性能等方面有很大不同。选择2．0MPa、20s为最佳闪爆处理条件，在LiCl／DMAc体系得到了最大拉伸强度为112MPa、断裂伸长率为6．12％的新型纤维素薄膜。     

天然高分子基生物降解性塑料研究现状

目的 综述天然高分子基生物降解性塑料的现状。方法 检索分析了国内外相关资料。结果 综合了天然高分子基生物解性塑料的分类及状况。结论 进一步降低成本、提高性能是天然高分子基生物降解性塑料的研究重点及方向。     

天然高分子基生物降解性塑料研究现状

目的综述天然高分子基生物降解性塑料的现状. 方法检索分析了国内外相关资料. 结果综合了天然高分子基生物降解性塑料的分类及状况. 结论进一步降低成本、提高性能是天然高分子基生物降解性塑料的研究重点及方向.     

纤维素衍生物增塑体系溶剂化研究

目的　研究纤维素衍生物与低分子体系溶剂化程度对热力学相容性影响 .方法　对增塑体系组分间热力学相容性进行理论分析并通过实验测试 .结果　建立了半刚性链纤维素衍生物增塑体系组分相容性界限与溶剂化参数间关系 .结论　在溶剂化状态下 ,影响纤维素衍生物增塑体系热力学相容性的主要因素是溶剂化程度 ,而溶剂化程度与小分子、纤维素衍生物中葡萄糖环基摩尔体积比值 V1 / V2 和溶剂化参数 z值有关 .     

改性软木纤维素的NaOH水溶液体系成膜性研究

对天然软木纤维素进行了闪爆改性,同时以一定浓度的NaOH溶液为溶剂,采用H2SO4水溶液为凝固剂,制备出再生纤维素膜。分析了NaOH溶液浓度、H2SO4浓度、纤维素—NaOH溶液浓度及温度、时间等条件对成膜的影响,确定最佳软木纤维素闪爆条件。     

纤维素酯在涂料中的研究与应用

重点介绍了纤维素结构与性质的关系及其对所得到的纤维素酯在特殊领域应用性能的影响。同时也概述了纤维素酯在涂层、控制释放、塑料(尤其是生物降解塑料)、复合材料方面以及在丁酸酯、光学胶片、膜材料及相关隔离中介等领域的应用。     

纤维素蒸汽闪爆改性前后的溶解性能及结构表征研究

采用蒸汽闪爆技术对天然纤维素进行改性处理,对处理前后的纤维素进行了溶解度测试、SEM及X-射线衍射分析,研究表明,蒸汽闪爆破坏了纤维素分子内氢键,使改性后的天然纤维素在一定温度下可直接完全溶解于特定浓度的NaOH水溶液中,且适当润胀剂的加入也有利于纤维素在NaOH水溶液中的溶解。     

硬木纤维素蒸汽闪爆处理机理的研究

研究了硬木纤维素在蒸汽闪爆改性过程中的各种状态及蒸汽闪爆对硬木纤维素超分子结构的影响。用SEM、X-射线衍射、FT-IR分析及对聚合度Pv、溶解度Sa的研究结果表明,蒸汽闪爆改性后硬木纤维素的结晶度Xc(X)和微晶尺寸L002有所增加,但其超分子结构遭到破坏,游离羟基和可及度有所增加,尤其是纤维素内部氢键的断裂与纤维素的Sa有十分密切的关系。     

针叶木浆板的硝酸酯化

用SEM、XRD和偏光显微镜研究了软木纤维素的形态、结构以及针叶木浆板的硝化反应性能。结果表明,软木纤维素比棉纤维素的结晶度低,木浆纤维结构更加疏松;不同硝化试剂在木浆板中的扩散速度不同,CH2Cl2-HNO3硝化剂在木桨板中的扩散速度更快;木浆板在CH2Cl2-HNO3中的反应是二级反应,40min是适宜的反应时间;硝化反应分为两个阶段,且有各自的反应速率常数,第一阶段反应速率常数比第二阶段高两个数量级。     

不同pH值下纳米纤维素晶体悬浮液的流变性能研究

研究不同pH值下的棒状纳米纤维素晶体悬浮液体系的细微结构变化与流变行为的关系,探讨了pH调节剂的加入所引起的体系结构变化的机理,并采用线性的流变学方法研究了各体系流动性、蠕变性以及频率响应性等动态粘弹性质,分别利用Power-Law模型、Burger模型对体系的流动曲线、蠕变曲线进行了数据拟合,研究发现,pH=2的悬浮液体系具有典型的液晶结构,呈现三段式＂S＂型流动曲线;随着pH值的增加,体系逐渐形成凝胶结构且凝胶强度越来越强,＂S＂型流动曲线逐渐模糊,蠕变的弹性柔量逐渐增大,粘性柔量逐渐减小,而pH〉9后出现蠕变弹性恢复,体系储能模量G′和损耗模量G″均有明显增加,但损耗角正切tanδ值先减小然后增大,pH=7体系内耗最小。