中稀土铕、钆、铽、镝硝酸盐水合物的制备

<正> 关于中稀土Eu、Gd,Tb、Dy硝酸盐水合物的制备,文献中只有零星报道,且多数来自多元体系。这样,制得的样品常因混有其它成分而不宜用来进行物理化学性质的测定。为此,我们用三种方法制备了它们的16种水合物,并对所得样品进行了表(?)。其中Ln(NO_3)_3·3。5H_2O(Ln=Eu、Gd,Tb、Dy)和Dy(NO_3)_3·3H_2O是文献中未见报道的。     

鄂尔多斯盆地剥蚀厚度恢复及其对上古生界烃源岩热演化程度的影响

运用镜质体反射率-深度剖面恢复出鄂尔多斯盆地中生界地层的剥蚀厚度,并结合烃源岩加热降温热模拟实验研究上古生界烃源岩的热演化特征。研究认为,反射率-深度剖面模型可分为3类,即单段式、双段式和三段式。盆地东部剥蚀厚度大,为1400～2200 m;西部剥蚀厚度小,为400～1000 m。据烃源岩时温互补热演化模拟实验,岩样在加热到一定温度后降温,随时间增加Ro值虽在增加,但Ro值增加速率不断降低,且在相同时间段内,降温幅度越大,生烃能力越低,当降温到一定程度时,随时间增加,生烃能力非常小。表明了源岩受热的时间尺度与热效应之间,温度起着主导作用。由于中东部剥蚀厚度远大于烃源岩热演化停滞时的最小剥蚀厚度,烃源岩热演化作用已处于停滞状态,西部剥蚀厚度较小的布1-天1地区,烃源岩的热演化作用在新生代仍有可能继续缓慢进行。     

太阳能低压钠灯一体化控制器的设计

基于PIC16F877单片机与低压钠灯专用控制芯片UCC2305,对低压钠灯电子镇流器与太阳能充放电控制器进行一体化控制设计研究,设计出太阳能低压钠灯一体化控制器,并进行近半年的试验和测试。试验结果表明:在小电流下充电,蓄电池的效率提高;一体化控制器设计方案合理,初步达到设计要求,具有一定推广和使用价值。     

空压机地脚螺栓断浅析及修复

针对空压机多次地脚螺栓断裂情况总结分析，查找原因，确定方案，修复，解决问题制止了断裂事件再次发生。     

延长油田延长组下部油藏与构造的耦合作用及勘探方向

通过对鄂尔多斯盆地延长油田200余口探井泥岩压实曲线的研究,系统分析压实系数在平面上的分布特征,研究了压实系数与油藏分布的耦合、异常压力与油藏分布的耦合、压实系数与古构造的耦合,认为延长组沉积时期的古构造特征控制着研究区的岩性、岩相带,最终控制该区压实系数的分布特征.异常压力作用于不同层位的烃源岩而发生作用,因而异常压力及源岩的分布规律决定不同层位油藏分布.指出东部地区重点勘探长7、长9烃源层之上紧邻的油层组,而西部、南部长7-长10各油层组均为重点勘探层系,应继续深入研究压实系数与最大生烃时期各目的层古构造的耦合关系,研究长7张家滩、长9李家畔页岩的分布规律及生烃潜力.     

2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂三环 ［7·3·0·03.7］十二烷酮-5,11放热分解反应的动力学研究（英）

用DSC研究了标题化合物在线性升温条件下的热行为和放热分解反应的动力学参数.结果表明该反应的微分形式的经验动力学模式函数、表观活化能和指前因子分别为(1-α)-0.506,155.5 kJ·mol-1和1013.5s-1,标题化合物的热爆炸临界温度为205.0℃.该反应的△S≠,△H≠和△G≠分别为6.0 J·mol-1·K-1,146.5 kJ·mol-1和143.7 kJ·mol-1.     

鄂尔多斯盆地子长油田长6油层组非均质性研究

通过对鄂尔多斯盆地子长油田长6油层组的岩石孔隙结构、孔渗关系、储层的空间分布研究，认为长6油层组在层内、层间和平面上，都存在较强的非均质性。主力油层长6。主要发育在三角洲前缘的水下分流河道砂体中，非均质性较弱，油气相对富集，应是勘探开发的重点。     

五水、三水合硝酸钇热分解机理研究

本文采用TG—DTG法研究了Y(NO_3)_3·nH_2O(n=5,3)的热分解行为,发现中间产物有低水合物,无水盐和碱式盐,最终产物是Y_2O_3.用Kissinger法计算了一些脱水过程的表观活化能。     

Kinetics of the Exothermic Decomposition Reaction of s-Tripicryaminotrinitrobenzene

The kinetic parameters of the exothermic decomposition reaction of s-Tripicryaminotrinitrobenzene under linear temperature rise condition are studied by means of DSC. The results show that the empirical kinetic model function in differential form, apparent activation energy and pre-exponential constant of the reaction are 225.4 kJ·mol-1 and 1 019.53 s-1, respectively. The critical temperature of thermal explosion of the compound is 267.36 ℃.     

1，1′－二甲基－5，5′－偶氮四唑—水合物的放热分解反应动力学

在程序升温条件下．用DSＣ研究了1,1′－二甲基－5．5′－偶氮四唑—水合物的放热分解反应动力学参数。表明该反应的微分形式的经验动力学模式函数,表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为(1-α)^-1.53，114.1 kJ／mol和10^8.72ｓ^-1。该化合物的热爆炸临界温度为215．45℃。