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102.
取代度和改性MMT对纤维素基高吸水性纳米复合材料性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
以麦秸秆为原料制备羧甲基纤维素(CMC),采用水溶性丙烯酸类单体对其接枝共聚,并添加不同有机季铵盐插层改性的蒙脱土(MMT),通过原位插层聚合制备CMC/丙烯酸类聚合物/OMMT高吸水性纳米复合材料。考察了碱和氯乙酸用量对CMC取代度和增重率的影响,探讨了CMC取代度与产物接枝率、接枝效率、吸水率之间的关系,分析了不同季铵盐改性MMT对材料性能的影响。通过红外光谱、X射线衍射等对纳米复合材料的结构进行表征,结果表明,在OMMT存在的条件下,CMC与丙烯酸类单体成功发生了接枝聚合;随着季铵阳离子碳链取代基的体积增大,改性蒙脱土的层间距越大;所制备的纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料。 相似文献
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水凝胶是由化学或物理交联形成的具有高分子网络的聚合物,有较好的吸水性和保水性,且在一定压力下不会溢出。随着水凝胶进入人们的视野以来,水凝胶的制备工艺和应用范围在不断地优化和增加,但目前水凝胶仍存在较多问题亟待解决,如吸水性差、保水性差、耐盐性差、机械强度差、降解性差等,且目前多数水凝胶采用的原料仍为石油产品,由于我国资源短缺,水凝胶的进一步发展受到严重阻碍。为了解决这些问题,研究者将视线逐渐转向了天然高分子。天然高分子材料多存在于自然界,资源丰富。最早在水凝胶中引入的主要有淀粉、纤维素、壳聚糖等物质。纤维素是自然界中最丰富的自然资源之一,且本身具有无毒、易降解、生物相容性好等优点,被广泛应用于各个领域。然而,纤维素本身水溶性差、力学性能差,虽能有效提高吸水、保水性,但在制备过程中存在一定的问题。因此,纤维素的改性成为研究热点,羧甲基纤维素等一系列衍生物虽能很好地解决纤维素难溶于水的问题,但水凝胶的凝胶强度和耐盐性仍未解决。众所周知,纳米粒子具有一定的刚性,能有效调节物质的力学性能,因此研究者将视线转向纤维素的另一衍生物,即纳米纤维素。由于纳米纤维素的尺寸为纳米级,其性质也会发生改变,纳米尺寸不仅赋予纤维素无毒、易降解等优点,还使其具有纳米粒子密度低、力学性能好、亲水性强和热膨胀系数低等优点。将纳米纤维素引入水凝胶中,相较于传统的水凝胶主要有三大优势:(1)吸水性增强;(2)耐盐性好;(3)凝胶强度高。基于此,本文在大量文献基础上,首先综述了纳米纤维素及纳米纤维素基水凝胶的制备方法,主要包括物理机械法、化学法和物理化学结合法,并分别总结了三种制备方法的优缺点;然后介绍了纳米纤维素基水凝胶在农业、生物医药、水处理以及其他方面的应用进展;最后,对纳米纤维素基水凝胶制备及应用中面临的挑战进行了总结,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
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醇酸树脂具有丰满、光亮、附着力好、可生物降解等诸多优点,广泛应用于车辆船舶、油漆涂料等行业。但醇酸树脂涂层耐久性较差,在使用过程中易受外界摩擦应力使涂层的保护作用失效。因此,如何对醇酸树脂涂层的机械性能进行增强,使其在使用过程中不易遭到破坏依然是目前关注的重点,提高醇酸树脂涂层的耐磨性能至关重要。本文在查阅大量文献的基础上,从水性醇酸树脂的合成方法、影响水性醇酸树脂耐磨性能的因素及水性醇酸树脂的耐磨改性方面进行了综述,目前提升醇酸树脂涂层耐磨性能的主要方法是改进合成工艺以及利用功能材料对醇酸树脂进行改性,从涂层强度、硬度、韧性等方面对醇酸树脂的性能进行提升。本文对耐磨型水性醇酸树脂今后的发展趋势进行了展望,以期为相关工作者提供借鉴与指导,笔者分析,今后关于耐磨型醇酸树脂的进展主要集中在生物原料的发现、新材料的应用、醇酸树脂的适用范围等方向。 相似文献
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108.
乳液接枝共聚法改性淀粉的制备及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以氧化降解淀粉为骨架,丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为接枝共聚单体,过硫酸铵与亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)、Span80和亚硫酸化鱼油为乳化剂,采用乳液接枝共聚法制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。以单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间为考察因素,产品稳定性、接枝率、接枝效率、单体转化率和在复鞣中应用的效果等为综合考察指标,经正交试验优化出的较佳合成条件为:单体配比(AA/1 0 g;AN/5 g;MMA/1 5 g;BA/1 0 g) ;引发剂用量3 0g;反应温度45℃;反应时间2 5h。此时接枝率、接枝效率、单体转化率分别为:1 5 6 8% ;82 6% ;95 %。用FT -IR、DSC、XRD和SEM对产物进行了表征,结果表明:乙烯基类聚合物已成功地接枝于降解淀粉骨架上 相似文献
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110.
磷光材料凭借其优异的余辉特性、制备简便、低毒性等优点,在光学传感、生物成像、防伪等领域展现出良好的应用前景。制革加工中及皮革制品废弃后会产生大量浸酸山羊皮边角料,浸酸山羊皮已被证明可以用于制备荧光型碳点(CDs)并用于防伪;开发磷光型碳点有望丰富酸皮基碳点的种类并提升防伪效果。本研究以浸酸山羊皮为碳源,硼酸为硼源,采用热解法制备磷光型碳点(P-CDs)。探讨了浸酸山羊皮含量、反应pH、反应温度和反应时间等对P-CDs余辉时长的影响。结果表明当硼酸与浸酸山羊皮的质量比为3:0.12,反应pH为7,反应温度为225 ℃,反应时间为7.5 h时,碳点的余辉时间最长,达到12 s;该材料的发射波长为520 nm,对应明亮的绿色余辉。通过表征发现P-CDs平均粒径为4.42 nm左右,具有典型的石墨结构,硼原子成功的掺入碳点中形成了C-B、B-O等共轭链结构,稳定了三重激发态,延长了余辉时间。该材料在防伪及信息加密领域呈现潜在的应用价值。 相似文献