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181.
182.
183.
184.
利用甘蔗渣(BR)、甘蔗渣水合氧化铁(HFO-BR)和甘蔗渣水合氧化锆(HZO-BR)三种材料对源水中单宁酸进行吸附去除,探讨其吸附特征。试验结果表明:甘蔗渣水合氧化铁(HFO-BR)和甘蔗渣水合氧化锆(HZO-BR)具有较宽的pH适用范围,当吸附剂剂量为1.6g/L、反应时间为180min时,两种复合材料对50mg/L单宁酸的去除率分别为96.54%和97.89%,比甘蔗渣对单宁酸的去除率分别提高10.56%和11.91%。准二级动力学方程能较好的拟合三种材料对单宁酸的吸附动力学过程,揭示其吸附以离子交换吸附为主。Langmuir和Freundlich方程均能较好地拟合单宁酸等温吸附试验数据,表明三种材料对单宁酸的吸附既有单分子层吸附,又有多分子层吸附。 相似文献
185.
研究了脲醛树脂合成过程中抑制游离甲醛的方法,讨论了合成工艺的优化以及单宁酸和可溶性碱木质素作为降醛剂的效果。结果表明:优化后的合成工艺为甲醛与尿素的物质的量比为1.2:1,缩聚反应阶段温度和pH值分别为95℃和5.0,三聚氰胺用量为尿素与甲醛总质量的2%,聚乙烯醇用量为尿素质量的1%。采用该工艺条件可使的产品中游离甲醛的量降到0.18%,黏度为16.2s,固体质量分数为52.96%,储存时间大于45d。采用单宁酸用量为尿素质量的2%时,产品中游离甲醛量为0.09%,固体质量分数为53.44%,黏度为16.9s;可溶性碱木质素用量为尿素质量的5%时,游离甲醛的量为0.15%,其他指标与添加单宁酸的样品相似。 相似文献
186.
187.
采用直接混合法,在酒石酸体系下合成一次掺杂聚苯胺纳米材料,经氨水解掺杂后,再用单宁酸对其进行二次掺杂制备出单宁酸二次掺杂聚苯胺材料,解决了单宁酸体系下苯胺无法有效聚合制备聚苯胺的难题。通过扫描电镜、红外光谱及紫外光谱测试对产物进行了表征,利用电化学工作站测试了不同聚苯胺薄膜对Q235碳钢的防腐蚀性能。结果表明,通过二次掺杂方法,单宁酸能有效地掺杂到聚苯胺中,获得形貌良好的纳米纤维;单宁酸二次掺杂聚苯胺能较长时间有效地保护金属基材,其防腐蚀效率最高可达86.02%,在天然海水中浸泡7 d后仍能保持在78.84%。 相似文献
188.
《高分子材料科学与工程》2021,37(4)
将单宁酸共混改性的环氧树脂与单宁酸-金属Na~+络合改性超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行复合,从而改善了UHMWPE纤维与环氧树脂的界面强度,提高了纤维增强复合材料的整体性能。改性后纤维表面的单宁酸与树脂基体中的单宁酸在界面处形成"桥联"作用。单宁酸共混改性环氧树脂是为了在环氧树脂中引入羟基以增强其力学强度。结果表明,当单宁酸在环氧树脂中的负载量为1%时,树脂基体的拉伸强度、弯曲强度达到最大值,分别为55.41 MPa, 74.24 MPa,与纯环氧树脂相比分别提高了67.5%和63.5%。同时界面剪切强度达到2.22 MPa,与原复合材料相比提高了64.8%。纵向纤维束使环氧树脂复合材料的拉伸强度增加到89.52 MPa,弯曲强度达到118.82 MPa,与纯复合材料相比,分别提高了120.2%,47.3%。通过扫描电镜图分析可以得出,纤维增强复合材料的破坏方式为黏接剂破坏。 相似文献
189.
190.
A3钢表面的单宁酸化学转化膜 总被引:6,自引:0,他引:6
以单宁酸溶液处理A3钢,在其表在了兰色的化学转化膜,加速腐蚀试验表明膜层具有明显的耐蚀效果,研究了处理溶液的浓度,温度,pH及处理时间对膜层耐蚀性的影响,确定了适宜的工艺条件,用扫描电子显微镜对膜层的形貌进行分析,对膜层的形成机理作初步的探讨。 相似文献