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21.
E0级碱木质素-酚醛复合胶粘剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以工业碱木质素为原料,采用羟甲基化反应提高木质素反应活性,确定了羟甲基化反应木质素与甲醛的最佳配比及最佳反应pH:木质素与甲醛比(KL/F)(质量比)为6∶1、反应pH为11.5,并用FT-IR和13C-NMR对羟甲基化反应结果进行了分析.通过羟甲基化木素(HKLF)与酚醛树脂(PF)共混制得木质素酚醛树脂胶粘剂,实验结果表明该胶具有制备工艺简单、再现性好的特点,用HKLF替代50%的酚醛树脂时,其胶合强度达到国家Ⅰ类胶合板的要求,压制的胶合板放置5~7天,甲醛释放量<0.2 mg/L. 相似文献
22.
23.
分别以氢氧化钡[Ba(OH)2]、三乙胺[(C2H5)3N]、氢氧化钠(NaOH)为催化剂,利用多聚甲醛代替甲醛溶液合成3种高固体含量可发性酚醛树脂,并在70℃发泡制备酚醛泡沫材料.研究了催化剂对酚醛树脂的黏度、固体含量、游离苯酚含量、游离甲醛含量、凝胶时间、树脂结构,以及催化剂对酚醛泡沫材料的力学性能、易碎性能、阻燃性能、热稳定性和微观结构的影响.结果表明,3种催化剂的催化效率依次为:NaOH>(C2H5) 3N>Ba(OH)2.以NaOH为催化剂制备的酚醛树脂及其泡沫材料的综合性能最优. 相似文献
24.
通过半连续种子乳液聚合的方法,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子。采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸酯正丁酯(n-BMA)等单体进行共聚。研究了共聚合过程中,乳化剂浓度、引发剂等对聚合物乳液粒径大小、凝胶量等的影响,并利用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和差示扫描量热仪(DSC)对乳胶粒子进行表征。结果表明:核乳液聚合阶段乳化剂浓度增大,乳液粒子的粒径变小,引发剂用量对粒径及分布影响不大;TEM观察到核乳胶粒径大小及变化趋势与DLS测得的结果相一致,并且核乳胶粒子和核壳乳液粒子都呈规则的圆球状,分布均一;DLS测试核壳丙烯酸酯乳胶粒子粒径的变化呈逐渐增长的趋势;DSC测试发现制备的核壳粒子有2个玻璃化转变温度(Tg),验证了胶乳粒子核壳结构的存在。 相似文献
25.
可聚合松香基紫外光固化涂层的合成和性能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以两种松香基单体———歧化松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(DREA)和丙烯酸松香(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AREA)为原料,通过紫外光固化的方式,合成基于松香的涂层,研究松香基单体配比和交联度对涂层硬度和附着力的影响。结果表明,松香基单体固化效率高,有助于提高聚合物涂层的硬度和储存模量(E’),但附着力差。在配方中加入丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA),可以改善涂层的附着力。涂层组成的最佳配比为:DREA 50%,AREA30%,其它辅助成分20%。 相似文献
26.
27.
聚合物乳液的粒径及粒径分布对乳液粘度及固体含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了4种粒径分别为75nm、135nm、340nm和477nm的单分散乳液。研究了上述单分散乳液以及它们的共混物的流变行为,并与合成的多分散乳液进行比较。实验结果表明:对多分散的聚合物乳液,当大粒子的质量分数为80%时,聚合物粒子的堆砌密度最大,固体含量最高,乳液粘度最小;多分散乳液中每一种乳胶粒的实际尺寸变化对这一最小粘度值影响不大 相似文献
28.
环氧交联丙烯酸树脂交联反应动力学的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用动态DSC方法研究了叔胺催化的丙烯酸树脂/环氧树脂交联反应,并用3种方法对实验结果进行了动力学分析。结果表明,在不同的升温速度及催化剂浓度下,交联反应活化能均在90kJ/mol左右,反应级数n级阿累尼乌斯频率因子lnA也分别在1.2-1.4以及20-22之间。实验结果还显示了升速度及催化剂浓度的改变对活化能和阿累尼乌斯频率因子基本无影响,而反应级数却随升温度速率及催化剂浓度的增加而轻微下降。 相似文献
29.
30.