全文获取类型
收费全文 | 81925篇 |
免费 | 3320篇 |
国内免费 | 2310篇 |
专业分类
电工技术 | 1186篇 |
技术理论 | 2篇 |
综合类 | 4045篇 |
化学工业 | 42318篇 |
金属工艺 | 3156篇 |
机械仪表 | 919篇 |
建筑科学 | 1447篇 |
矿业工程 | 1219篇 |
能源动力 | 774篇 |
轻工业 | 5147篇 |
水利工程 | 96篇 |
石油天然气 | 14039篇 |
武器工业 | 428篇 |
无线电 | 1448篇 |
一般工业技术 | 7400篇 |
冶金工业 | 2953篇 |
原子能技术 | 530篇 |
自动化技术 | 448篇 |
出版年
2024年 | 326篇 |
2023年 | 1540篇 |
2022年 | 1696篇 |
2021年 | 1663篇 |
2020年 | 1507篇 |
2019年 | 1792篇 |
2018年 | 948篇 |
2017年 | 1311篇 |
2016年 | 1588篇 |
2015年 | 1780篇 |
2014年 | 3847篇 |
2013年 | 3264篇 |
2012年 | 3859篇 |
2011年 | 4021篇 |
2010年 | 3319篇 |
2009年 | 4041篇 |
2008年 | 4928篇 |
2007年 | 4186篇 |
2006年 | 4278篇 |
2005年 | 4645篇 |
2004年 | 4583篇 |
2003年 | 4304篇 |
2002年 | 3750篇 |
2001年 | 3394篇 |
2000年 | 2547篇 |
1999年 | 1979篇 |
1998年 | 1719篇 |
1997年 | 1544篇 |
1996年 | 1681篇 |
1995年 | 1660篇 |
1994年 | 1159篇 |
1993年 | 1068篇 |
1992年 | 969篇 |
1991年 | 857篇 |
1990年 | 827篇 |
1989年 | 783篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
1951年 | 20篇 |
1949年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
基于热力学基础数据和HSC Chemistry计算软件对473—623 K温度范围内钴基费托合成催化剂硫中毒反应的焓变、吉布斯自由能以及平衡常数等热力学数据进行了计算,分析了不同反应步骤的热力平衡与限度,对钴基催化剂硫中毒反应的热力学可能性与生成顺序进行了判断。结果表明:从热力学角度,钴基催化剂硫中毒均是放热反应,均能够自发进行;对于不同反应,其平衡常数差异很大,对应硫中毒反应发生时,所需H_2S和COS的质量分数也不同,对COS的要求更为严格,并获得了H_2S和COS的中毒极限,即原料气中的硫化物质量分数应低于10~(-9)级;所获得的热力学基础数据可为抗硫性钴基费托合成催化剂的改性开发提供一定的数据依据和理论指导。 相似文献
22.
24.
针铁矿是分布广泛、储量丰富的铁氧化物,其主要成分为α-羟基氧化铁(α-FeOOH)。为了探究针铁矿在催化H2O2烟气脱硝反应中的性能,本文通过沉淀-水解法制备了α-FeOOH,并在自行搭建的实验台上开展了α-FeOOH催化H2O2的低温烟气脱硝实验研究,深入分析了H2O2流量、H2O2浓度、汽化温度、反应温度和共存气体浓度等工况参数对脱硝性能的影响。采用离子色谱(IC)分析了单独脱硝反应和同时脱硫脱硝反应后的含氧酸成分,结合各项表征分析技术考察了催化剂反应前后的理化特性和稳定性。实验结果显示,随着汽化温度和反应温度的升高,NO的脱除效率先增加后降低;增加H2O2浓度对脱硝效率有明显的促进作用。当汽化温度为140℃、反应温度为160℃时,以2.5mL/h注入10mol/L的H2O2脱硝效率达到80%。当SO2浓度为1000μL/L时,脱硝效率提高至86.4%。离子色谱分析结果显示,单独脱硝反应和同时脱硫脱硝反应后含氧酸产物为HNO3和H2SO4。反应前后催化剂的表征结果显示,α-FeOOH在脱硝反应后依然具有良好的稳定性,显示出针铁矿在低温烟气脱硝工艺中的潜在应用前景。 相似文献
25.
杜晓莹 《化学推进剂与高分子材料》2020,18(4):71-74
基于洛阳石化2~#聚丙烯装置利用新型催化剂HR和国产化第二代环管工艺进行薄壁注塑料聚丙烯树脂PPH-MN60的开发生产,主装置和造粒机运行平稳,产品质量稳定,气味低,综合性能优良,可替代国内其它同类产品。 相似文献
26.
27.
采用共沉淀法制备了系列Ca-Mg-Al复合氧化物催化剂,通过对沉淀剂配比、沉淀液pH值及焙烧温度等制备条件的考察,得到以Na2CO3为沉淀剂、pH=9.5、850℃下焙烧4h制备的Ca-Mg-Al催化活性最高。在 n(PG)∶n(urea)=1.5∶1、反应温度为145℃、绝压20kPa、反应时间4h、催化剂用量为尿素质量的5%时,碳酸丙烯酯收率达到84.6%。采用XRF、XRD、NH3-TPD、SEM及BET对催化剂的组成、晶型及酸性进行了表征,发现随着沉淀剂中Na2CO3的含量增加,催化剂中CaO∶MgO的比例增大,碳酸丙烯酯的收率亦升高;经850℃焙烧后,催化剂中存在CaO和MgO两种活性中心,起协同催化作用;随着焙烧温度由700℃升高到850℃,NH3-TPD脱附曲线向低温方向偏移,且强酸中心NH3脱附峰面积比由81.14%明显下降为0,中强酸中心NH3脱附峰面积比由0增加到78.07%,而碳酸丙烯酯收率由68%增加到84.6%,这表明催化剂强酸性位的减少是催化活性增加的主要原因。 相似文献
28.
29.
采用1.0G超支化大分子(1.0G)、3-取代水杨醛和NiCl2·6H2O为原料,依次经席夫碱反应和络合反应合成了3种新型具有不同取代基位阻的超支化水杨醛亚胺配体及其镍系催化剂,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱(UV-vis)、电喷雾质谱(ESI-MS)及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等方法对合成出产物的结构进行表征。考察了配体空间位阻、溶剂种类、助催化剂种类及反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。研究结果表明,配体空间位阻对催化乙烯齐聚性能有较大的影响,当以甲苯为溶剂、甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,在最佳反应条件下,超支化邻苯基水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚的活性为2.81×105g/(mol Ni·h),对高碳烯烃(C10+)的选择性为34.28%。此外,在超支化水杨醛亚胺镍系催化剂催化性能评价的基础上,对其催化乙烯齐聚的机理进行研究。 相似文献
30.
《化学推进剂与高分子材料》2015,(6):14-23
简单介绍了氢氧直接合成过氧化氢(DSHP)技术的优缺点,结合有关专利分别详细介绍了杜邦公司和Evonik–Headwaters公司的DSHP工艺。最后指出,DSHP是一种值得广泛而深入进行研究和开发的、代表过氧化氢合成工艺未来发展方向的绿色合成工艺。 相似文献