纳米纤维素晶须双重接枝共聚物对Cu~(2+)的吸附

将丙烯酸和丙烯酰胺接枝到纳米纤维素晶须表面,制备出双重接枝共聚物。通过红外光谱和偏光显微镜分析表征双重接枝共聚物的官能团和液晶性能,研究了其对Cu2+的吸附性能,考察了吸附时间、吸附温度、pH值和初始浓度对吸附性能的影响。实验结果表明,丙烯酸和丙烯酰胺成功接枝到纳米纤维素晶须的表面;Cu2+的加入影响了双重接枝共聚物的液晶织构;在吸附时间为8h,吸附温度为35℃,pH值为6~8时,双重接枝共聚物对Cu2+具有最佳的吸附效果,最大的吸附容量为38.96mmol/g,吸附过程符合Langmuir方程。     

环氧树脂改性水性聚氨酯的合成研究

采用甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂和丙烯酸羟丙酯(HPA),合成了环氧改性的双键封端水性聚氨酯乳液.乳液由于含有不饱和双键而具有感光性能,故此乳液可用作水性紫外光固化涂料或胶粘剂的预聚物.实验结果表明,随着环氧树脂用量的增大,涂膜的硬度、耐水性、耐溶剂性及力学性能增强,但乳液外观和稳定性变差,故适宜的环氧树脂添加量为4%～8%.通过傅立叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)和透射电镜(TEM)等对乳液进行了表征.粒径分析仪分析显示,加入环氧树脂后,水性聚氨酯(WPU)分散体粒径增大,粒径分布变宽.凝胶渗透色谱分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量.     

双组分聚氨酯无光、半光漆的研制

以ＴＤＩ预聚物为固化交联剂，醇酸树脂作为羟基组分，与常用的消光剂（金属皂、蜡及一些体质颜料）等混合，制成施工简便的双组分聚氨酯无光、半光漆，讨论了影响消光效果的因素。     

PUA复合分散体稳定性的影响因素

用丙酮法合成了经三羟甲基丙烷(TMP)、环氧树脂(E-20)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)改性的阴离子型自乳化水性聚氨酯(PU)分散体,得到了具有核壳结构的聚氨酯-聚丙烯酸酯(PUA)复合分散体。研究了n(NCO)/n(OH)、二羟甲基丙酸(DMPA)、TMP、E-20、MMA和乙二胺(EDA)用量对复合分散体粒径、贮存稳定性、稀释稳定性、离心稳定性、Ca2+离子稳定性、冻融稳定性的影响。结果表明:当n(NCO)/n(OH)=1.3~1.5、n(NH2)/n(NCO)=0.3~0.5,以及DMPA、TMP、E-20和MMA在PUA中的质量分数分别为7.5%、1.5%~3.0%、4%~6%和20%~30%时,获得了漆膜摆杆硬度大于0.75、吸水率低于8.9%、贮存稳定性按GB6753.3—86检测,30 d未出现不良变化的PUA复合分散体。目前,该分散体作为水性木器漆的树脂,已经在国内某企业稳定生产和销售,累计销售量已达8 000 t。     

透明阻燃硝基木器漆的研制

介绍了透明阻燃硝基木器漆的制备，分析了阻燃剂的作用机理。研究了树脂的种类、阻燃剂的种类、阻燃剂的添加量等因素对阻燃效果和涂料理化性能的影响。结果表明：阻燃剂的添加量为7％-10％时，阻燃硝基木器漆的阻燃性能和理化性能较为理想。     

水性聚氨酯分散体特殊改性方法的进展

介绍了水性聚氯酯的有机硅改性、蓖麻油改性、纳米改性及有机氟改性方法，改性特点，及改性后的优异性能；展望了聚氯酯改性技术的发展方向。     

基础醇酸树脂苯乙烯化过程的影响因素

采用后苯乙类化方法合成苯乙烯改性醇酸树脂。讨论后苯乙烯化过程中溶剂、反应温度、引发剂的用量、引发剂及单体加工方式、苯乙烯的含量等因素对合成苯乙烯改性醇酸树脂的影响。     

低温光-热双重固化材料的制备及其性能研究

合成了既可以光固化又可以热固化的环氧丙烯酸酯,合成的树脂加入引发剂和促进剂后不仅在紫外光辐射下可以快速固化,而且仅在50℃加热的条件下也可在1 h内达到表干;研究了涂膜在单独光固化、单独热固化时固化涂膜的性能及其影响因素;红外光谱表明无论是光固化还是热固化,涂膜的固化程度均较高,凝胶含量可达到90.34%,且热重分析显示涂膜耐热性能良好。     

聚丙烯酸酯改性聚氨酯复合乳液研究进展

总结了聚丙烯酸酯改性聚氨酯(PUA)复合乳液(包括PUA共混乳液、PUA共聚乳液、PUA核壳结构乳液、PUA互穿网络乳液)的制备方法和性能特点,详细介绍了近年来PUA复合乳液的新进展,并对PUA复合乳液的发展作了一些展望。     

透明阻燃硝基木器漆的研制

介绍了透明阻燃硝基木器漆的制备,分析了阻燃剂的作用机理。研究了树脂的种类、阻燃剂的种类、阻燃剂的添加量等因素对阻燃效果和涂料理化性能的影响。结果表明:阻燃剂的添加量为7%￣10%时,阻燃硝基木器漆的阻燃性能和理化性能较为理想。