N-二氯乙酰基-2-甲基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4,5]癸烷的合成研究

以ｗ（ＮａＯＨ）＝３３％水溶液为催化剂,异丙醇胺、环己酮和二氯乙酰氯为原料,一步法合成了标题化合物。采用正交实验法得到最佳反应条件：溶剂为苯,反应温度－２～４℃,反应时间１ｈ,产物的收率８２．５％。化合物经红外光谱、核磁共振谱和元素分析予以确证。     

N-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-唑烷的合成

N-二氯乙酰基唑烷是一类新型除草安全剂，能保护玉米、高梁和水稻免受氯代乙酰替苯胺等除草剂的药害，提高作物的耐药性[1,2]。标题类化合物合成的基本方法是先由醇胺和酮反应制得中间体唑烷I，然后再经与酰氯反应得到终产物Ⅱ[3]。该合成方法的缺点是合成较繁琐，中间体分离、提纯较困难且很不稳定，整个反应过程时间较长。我们设计用苯带水制得中间体I后不经分离，以三乙胺为催化剂，直接滴加二氯乙酰氯一锅法合成标题化合物。该方法反间时间较短，操作较为简便。反应式如下：     

新农科背景下应用化学一流本科专业建设探索与实践———以东北农业大学为例

培养知农爱农的创新人才,打造新农科人才培养新模式,对于涉农类高校具有重要意义。东北农业大学应用化学专业立足学校的农业特色,结合涉农类高校应用化学专业发展的实际需求,从创新能力培养的四个维度出发,注重教学过程中八个要素的实施,构建了化学与农业一流学科深度融合的创新人才培养体系,可为其他涉农类高校化学类创新人才培养模式改革提供借鉴。     

除草剂安全剂研究与应用进展

除草剂安全剂可以选择性地保护作物免受除草剂的伤害，而不影响除草剂的除草效果，安全剂为农业生产中杂草的防除和作物保护提供了新途径。已有20余种商品化除草剂安全剂广泛应用于保护高粱、小麦、水稻和玉米等作物，新型除草剂安全剂创制仍然是关注点。综述了除草剂安全剂种类及近年来除草剂安全剂分子设计合成研究进展，为安全剂研究开发与应用提供指导。     

3-二氯乙酰基-2，5-二甲基-2-正丙基-1，3-噁唑烷的合成工艺研究

为了探索合成N-二氯乙酰基噁唑烷类除草剂安全剂的合成工艺,合成了3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-正丙基-1,3-噁唑烷.以异丙醇胺、2-戊酮和二氯乙酰氯为原料,以氢氧化钠水溶液为缚酸剂,合成了标题化合物.采用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对产品进行了结构表征.研究了合成过程中溶剂、反应温度、搅拌时间、摩尔比及缚酸剂对产物产率的影响,确定了合成标题化合物的较优反应条件为:以氢氧化钠为缚酸剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度3～8℃,搅拌时间2 h,异丙醇胺与2-戊酮的摩尔比为1:1.3,产率为50.0%.本方法原料价廉易得、路线简单、反应条件温和,适于工业化制备目标产物.     

水环境中残留农药的检测

综述了近年来水中残留农药的提取方法及分析检测技术，介绍了提取剂的选择方法和各种检测技术的，应用情况，并对水中残留农药检测技术的发展趋势进行了展望。     

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性

以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料，一锅法合成了标题化合物，产率达68．3％，产物通过元素分析，MS、IR和^1HNMR确定，并对产物进行了生物活性的初步测定。     

除草剂安全剂R-29148对乙草胺解毒的生测研究

运用生物测定方法研究了安全剂Ｒ－２９１４８对乙草胺的解毒效应,指示作家玉米的根鲜重、芽长和芽鲜重与Ｒ－２９１４８浓度呈线性关系。结果表明：Ｒ－２９１４８能有效保护玉米免受乙草胺的药害。     

农业院校化工原理实验课教学改革的探索与实践

针对农业院校化工原理实验学时较少,学生重理论、轻实验以及缺乏工程意识等特点,在教学方法和考核方法等方面进行了探索,取得了良好的教学效果.