成核剂和结晶促进剂对PET/PTT共混聚酯结晶性能的影响

分别采用双螺杆挤出法和转矩流变仪密炼法制备了PET/PTT共混聚酯,通过拉伸试验、冲击试验和DSC分析,研究了PET/PTT共混聚酯共混配比与力学性能的关系以及不同成核剂和不同结晶促进剂对PET/PTT共混聚酯结晶性能的影响。结果表明,当PET/PTT共混配比为75/25(质量比)时,PET/PTT共混聚酯能同时提高刚性和韧性,纳米SiO2成核剂可明显提高PET/PTT共混聚酯的结晶能力,聚醚1000结晶促进剂可显著提高PET/PTT/纳米SiO2共混聚酯的结晶速率。     

聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料研究进展

综述了聚丙烯（PP）／蒙脱土（MMt）纳米复合材料的制备，蒙脱土有机化处理，插层方法以及PP／MMt纳米复合材料的力学性能、结晶性能等研究进展。有机改性剂可促使蒙脱土片层间距增大，有利于聚丙烯长链插入其间；极性相容剂增加了MMt与PP基体相容性及MMt在PP基质中的分散性，提高界面粘结和力学性能。纳米蒙脱土具有异相成核作用，但结晶速度受蒙脱土片层间距及PP基质等多种因素影响。     

聚合物共混体系阻隔模型和计算机模拟

为了研究聚合物共混体中分散相的形态和分布对共混物阻隔性能的影响，本文建立了分子扩散通过聚合物共混体系一般化的数学模型，并由蒙特卡罗方法模拟共混分散体系的分布，经计算机模拟计算后，得到片状的分散相具有较好的阻隔效果，该结论与实验结果相符。     

高分子材料的反应成型技术

介绍了反应注射成型（ＲＩＭ）、反应挤出成型和动态硫化三种旨在使聚合与成型或化学改性与成型一体化的新型成型技术的原理，特点，控制及其在塑料成型和塑料新材料开发中的应用。     

二苯乙酮基聚合物对热塑性聚醚酯弹性体阻燃性能的影响

用1,4’-二羟基二苯乙酮(BHDB)与间苯二酰氯(IPC)合成了具有良好成炭性的BHDB-IPC聚合物,与磷-氮(P-N)膨胀阻燃体系Al Pi/MPP复配,通过熔融共混法制备了无卤阻燃热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)材料。研究表明,BHDBIPC在700℃时残留率可达45.49%,BHDB-IPC与磷-氮膨胀阻燃体系复配,有助于形成连续致密稳定炭层,提高TPEE的热分解残留率,有效抑制熔滴,产生明显的协效阻燃作用。当TPEE/P-N/BHDB-IPC的质量比为85/12/3.0时,其阻燃等级达到UL94 V-0级别,极限氧指数为28.5%。     

PA6/SEBS-g-MAH/OMMT/GMA共混物的制备和性能研究

以马来酸酐(MAH)接枝苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯共聚物SEBS(SEBS-g-MAH)为增韧剂,有机蒙脱土(OMMT)为增强填料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为相容剂,采用熔融挤出方法制备了PA6/SEBS-gMAH/OMMT复合材料.通过力学、毛细管流变性能测试,考察了SEBS-g-MAH、OMMT和GMA对共混物的力学性能及流变性能的影响.结果表明,共混材料能在保持基本强度及模量稳定的情况下提高冲击强度,获得良好的综合力学性能.PA6及其共混物均为假塑性流体,在230～260℃共混材料的非牛顿指数为0.603～0.931,表观黏度随着剪切应力的增加而降低;加入SEBS-g-MAH、OMMT和/或GMA使得PA6的表观黏度增大,黏流活化能降低;在恒定剪切应力下PA6共混物可在较宽的温度范围内成型加工.     

沉淀法制备EPDM-g-MAZn离聚物及其对膨胀阻燃聚丙烯性能的影响

针对膨胀阻燃剂在有效提高聚丙烯(PP)阻燃性能的同时会大大降低PP力学性能的问题,以自制的马来酸酐(MAH)接枝三元乙丙橡胶锌离聚物(EPDM-g-MAZn)作为PP/IFR阻燃材料的改性剂,研究其对PP/IFR阻燃性能以及力学性能的影响及其机理.结果表明,EPDM-g-MAZn离聚物能在保持PP/IFR材料良好阻燃性能并在基本不损失拉伸强度的同时使PP/IFR材料的冲击强度提高4.46倍,拉伸强度的保留率明显高于PP/EPDM-g- MAH/IFR.ZnO与EPDM-g-MAH上的MAH形成的离子键作用可以形成以ZnO连接很多EPDM的交联结构,在PP与IFR之间起交联剂和补强剂的作用,提高界面结合强度,从而有效提高PP/IFR材料的力学性能.     

PA6/PC合金的网络结构化增韧

以尼龙(PA)6、聚碳酸酯(PC)为主要原料并加入聚烯烃弹性体(POE)及扩链剂(HDI),经反应挤出制备了一种新型PA6/PC合金。探讨了HDI对PA6/PC合金的增韧机理,对合金性能与多重网络结构的关系进行了分析,并探讨了不同增韧剂对合金力学性能的影响。结果表明,这种新型增韧合金具有优异的力学性能。     

交联剂对动态硫化PP／EPDM中PP晶体及EPDM形态结构的影响

针对ＰＰ／ＥＰＤＭ动态硫化中有机过氧化物交联剂Ａ用量对试样拉伸,弯曲和冲击等性能所产生的较大的影响,采用偏光显微镜研究了不同交联剂Ａ用量下动态硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ中连续相ＰＰ的晶体结构和分散相ＥＰＤＭ的形态结构特征。