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采用溶胶-凝胶方法在玻璃基片上制备了CuAl2O4掺杂改性的复合薄膜.研究了CuAl2O4的掺杂量、光照时间、薄膜厚度对TiO2复合薄膜光催化性能的影响,利用可见-紫外分光光度计测定酸性红B降解前后516nm处的吸光度,依此计算出薄膜对染料的降解率.借助于紫外可见光谱、X射线衍射、接触角测定仪等研究了薄膜的结构与性能.结果表明:随着CuAl2O4掺杂量的增加,TiO2复合薄膜对酸性红B水溶液的可见光降解脱色率增大.采用吸收光谱确定了CuAl2O4掺杂量为0%、0.5%、1%、1.5%%(摩尔分数)的TiO2复合薄膜的激发极限波长,分别是350、370、380、430nm,吸收边向可见区红移了20-80nm,可见光吸收范围明显扩大. 相似文献
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玻璃表面TiO2薄膜对附着油酸的光催化分解 总被引:6,自引:0,他引:6
选用油酸作为光催化降解物质,采用的TiO2膜是以钛酸丁脂为原料,在玻璃表面上用溶液-凝胶的方法镀制而成。利用毛细管粘度计、激光椭圆偏振光测厚仪、分光光度计和高效液相色谱仪研究了镀膜层数、热处理制度对附着油酸光催化分解的影响,得出了制膜的最适宜粘度和旋转转数,光催化降解油酸的最佳镀膜层数、薄膜热处理温度等参数。 相似文献
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以钛酸四丁酯、硝酸铜和硝酸铝为先驱原料,乙醇为溶剂,二乙醇胺为稳定剂制备了玻璃基TiO2/(Cu,Al)复合薄膜。采用XRD、SEM和分光光度计研究了薄膜焙烧温度对复合薄膜晶相组成、形貌以及可见光催化活性的影响,采用UV-Vis分光光度计表征了混合离子加入量对复合薄膜光谱响应的影响规律。结果表明,掺杂混合离子的TiO2复合薄膜在450℃即可开始形成锐钛矿相,直至600℃一直保持锐钛矿相,表现出很好的晶体结构稳定性,而纯TiO2薄膜550℃焙烧时即出现金红石相;SEM晶相结构显示550℃焙烧的复合薄膜晶体形成均匀,致密,对基片覆盖率高,相应的可见光催化活性也最高;随着混合离子加入量的增加,光谱响应吸收边不同程度地红移至可见区,尤以掺杂量n=2 mol的Ti100-x/CuxAl2x复合薄膜吸收边红移最大(较纯TiO2薄膜大约红移75 nm)。光催化实验表明,复合薄膜的可见光活性显著提高,掺杂量n=2 mol的Ti100-n/CunAl2n复合薄膜对酸性红B的降解脱色率可达67.3%,比纯TiO2的降解脱色率(5.5%)提高了近12倍。 相似文献
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影响长余辉发光玻璃涂层的因素 总被引:4,自引:0,他引:4
本文阐述了发光玻璃涂层的组成及生产工艺,详细研究了荧光光粉颗粒度、热处理、玻璃载体对发光玻璃涂层发光的影响,通过一系列实验可知,若荧光粉在掺杂的过程中处理不当会引起荧光猝灭、或表面质量的低劣;而在玻璃涂层的烧结温度下,发光涂层只有少许氧化,不影响发光;SEM及X射线能分析表明,玻璃载体不参与涂层发光过程,亦不与发生光物质起反应,只有保护和粘合发光涂层的作用。 相似文献
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环保型TiO2薄膜玻璃性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了TiO2薄膜和掺杂铈或镧TiO2薄膜,利用高效液相色谱仪(HPLC)、紫外-可见分光光度计、扫描电镜(SEM)等测试手段,研究了不同气氛条件下热处理的TiO2薄膜对油酸光催化降解的影响,TiO2薄膜中掺杂稀土铈或稀土镧对油酸光催化降解的影响,薄膜内TiO2晶粒的分布及形态,薄膜表面化学稳定性等。结果表明空气气氛下处理的TiO2薄膜光催化效率最高。掺杂铈或镧有利于提高TiO2薄膜的光催化降解效率,涂层有利于提高玻璃的化学稳定性,但提高的程度不一。 相似文献
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稀土荧光玻璃是由稀土元素掺杂在玻璃中,并利用稀土离子的光谱性质使基础玻璃产生可见荧光而形成的。稀土元素自由原子的基态电子组态有两种类型:[Xe]4f~n6s~2和[Xe]4f~(n-1)5d'6s~2其中[Xe]=1s~22s~22p~63s~23p~63d~(10)4s~24p~64d~(10)5s~25p~6。它们未饱和的4f电子,在紫外,可见等高能射线的激发下,从基态跃迁到激发态,然后再从激发态返回到能量较低的能态时,放出辐射能而发出荧光。在14种稀土元素中,Sm~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)、Dy~(3+)等离子,其激发态往往与配体的三 相似文献