肠系膜Weber-christian病1例报告

Weber-christian病是一种以反复发热和脂肪组织非特异性炎症为特征的疾病，至今病因尚不明确。病理学表现为区域性的脂肪坏死伴炎细胞浸润，通常其内有多核巨细胞及泡沫样细胞出现。多发生于四肢皮下，也可发生在心脏、肺、肝及眼球后脂肪组织。本文报告1例位于空肠肠系膜的Weber-christian病。     

超声造影定量分析评估移植肝急性排异的诊断价值北大核心CSCD

目的探讨超声造影定量分析评估移植肝急性排异的可行性,筛选与移植肝急性排异相关的造影定量参数。方法穿刺病理证实移植肝急性排异患者16例为排异组,移植肝无并发症患者10例为对照组。所有患者均进行超声造影检查,并采集2min的动态影像供脱机分析。超声造影后,计算移植肝内血管渡越时间。超声造影数据脱机分析,获得肝实质相应时间-强度曲线,比较各灌注参数在移植肝正常组与急性排异组的差别。结果移植肝急性排异时,肝动脉-肝静脉渡越时间、门静脉-肝静脉渡越时间分别为（6．12±2．53）s、（3．00±2．62）s,明显短于移植肝正常组相应时间（14．01±3．31）s、（9．60±3．51）s（P〈0．05）;肝实质的造影剂达峰时间延迟为（121．06±31．13）s,与移植肝正常组（64．87±33．92）s比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论超声造影定量曲线对评价移植肝急性排异有一定价值。     

二维超声对肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断价值

目的：探讨二维超声对于诊断肾上腺嗜铬细胞瘤的临床价值。方法：回顾性分析37例(44个)肾上腺嗜铬细胞瘤的灰阶超声图像以及相关的临床资料。结果：37例中单发35例，多发2例。44个肿瘤中实质性肿块29个(65.9%),囊实混合性肿块15个(34.1％)，实质性肿块中低回声型最多(69％)。绝大多数肿瘤边界清晰。不同大小肿瘤中。囊实混合回声型所占比例有显著性差异。结论：二维超声对肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断具有重要的临床意义。     

超声引导恶性淋巴瘤穿刺活检

目的：探讨超声引导穿刺深部病灶活检确诊淋巴瘤的价值。方法：21例患者，纵膈、后腹膜、肝、脾、肾、肾上腺实性肿块，在超声引导下用18G或16G活检枪穿刺取材，常规HE染色，光镜检查，部分加作免疫组织化学检查。结果：超声引导下穿刺确确诊为恶性淋巴瘤15例，诊断阳性率71％（15／21），假阴性6例。其中1次取材阳性率54％，2次取材阳性率88％，2例重复活检患者均明确诊断。常规加免疫组化染色的淋巴瘤诊断阳性率81％。3例标本有淋巴瘤分型。结论：超声引导下淋巴瘤病灶穿刺活检，具有确诊率较高，并发症较少的优点，对淋巴瘤深部病灶的确诊很有帮助，多点取材、重复活检及免疫组织化学检查有助提高淋巴瘤的诊断率。     

彩超对经股动脉心导管术后血管并发症的诊断价值

目的：探讨彩超诊断股动脉医源性并发症的临床价值。方法：分析33例有血管并发症患者的灰阶、彩色多普勒血流显像及脉冲多普勒表现。结果：所有病例中，31例彩超诊断为假性动脉瘤，2例诊断为动静脉瘘。结论：彩色多普勒超声对经股动脉心导管术后并发症诊断的准确性高，可作为术后血管并发症检查的首选方法。     

乳腺腺肌上皮病变的超声表现

目的 探讨乳腺腺肌上皮病变的超声表现及诊断价值。方法 回顾分析3例患者8个腺肌上皮病变的超声表现。结果 8个腺肌上皮病变包括2个腺肌上皮增生、3个腺肌上皮瘤、3个腺肌上皮癌。良性肌上皮病变超声表现为均匀低回声，边界清，形态规则．后方回声轻度增强；恶性肌上皮病变表现为低回声不均质，形态不规则，后方回声衰减。超声对病灶的良恶性诊断7个正确、1个错误。结论 腺肌上皮病变超声虽然缺乏特征表现，但对其良恶性诊断有一定价值。超声对术前定位及术后随访十分必要。     

彩超诊断肝移植术后肝动脉血栓和狭窄的价值

目的:探讨彩超对肝移植术后肝动脉血栓和狭窄的诊断价值。方法:彩超检查135例肝移植术后患者的肝实质回声、肝动脉血流、肝动脉阻力指数、收缩期加速度时间、频谱流速曲线形态。结果:彩超发现肝动脉血栓7例。4例出现肝内单发或多发低回声区,6 例显示肝门或肝内无动脉血流,1例表现为肝动脉阻力指数降低和收缩期加速度时间延长,肝动脉狭窄2例,肝动脉阻力指数降低和收缩期加速度时间延长。结论:彩超对肝移植术后肝动脉并发症的检测具有重要价值。     

肝血管肉瘤的超声造影表现1例

患者男，54岁，主因反复右上腹痛2月入院。实验室检查：肝功能正常，甲胎蛋白阴性，既往无肝炎史。入院前1月CT检查表现为：肝右叶一均衡低密度灶，直径约11.0cm，动态增强后早期病灶周边部结节状，团块状强化，并随时间延长逐渐向病灶中央填充，呈高密度灶，病灶中央一直呈低密度，     

原发性肝淋巴瘤的诊断(附7例报告)

目的 探讨原发性肝淋巴瘤(PHL)的诊断方法。方法 回顾性分析7例手术病理诊断为原发性肝淋巴瘤患者的临床特点和超声等影像学表现。结果 PHL的主要临床表现为肝区胀痛或上腹不适(4例)，肝肿大(3例)；血清乙肝二对半阳性者5例，曾患肝炎5例，其中慢性肝炎或肝硬化4例；均无发热及外周淋巴结肿大；超声声像图除1例外均表现为低回声病灶，CT表现为低密度占位，二维超声和彩色多普勒超声共误诊为良性病变1例次、血管瘤4例次，误诊率为62．5％(5／8)；CT误诊为血管瘤或炎症性病变3例次，误诊率50％(3/6)；MRI误诊为血管瘤1次，误诊率50％(1/2)。结论 原发性肝淋巴瘤临床及超声等影像学表现无特异性，确定诊断必须依靠组织学检查及免疫组织化学测定。在声像图上表现为非常见的原发性肝癌及肝血管瘤等典型声像图或图像类似肝转移性肿瘤但无原发肿瘤存在时，应注意与之鉴别。     

十二指肠乳头癌经腹超声表现2例

例1．女，65岁。右上腹痛2年．加重1十半月入院。查体：消瘦，皮肤巩膜可疑黄染，右上腹压痛．Murphy征阳性。CT示：胆总管扩张，胆总管下端、胆道旁低密度占位．有包膜；MR示；阻总管扩张。梗阻水平位于胆总管下端．局部呈“笔尖样”窄。超声检查：胆囊增大，胆总管扩张．胆总管下端呈“鸟嘴样”狭窄(图1)．胰腺显示清晰．未见明显占位，提示梗阻水平位于胆总管下端。令患者饮水600ml，5min后行纵横切交替加压扫查．以充盈的胃腔为声窗．仍只显示胆总管下端狭窄．未能明